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公开(公告)号：CN116098903A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310021753.X
申请日：2023-01-06
IPC分类号： A61K31/4748 , A61P33/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种千金藤碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用。本发明提供了千金藤碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用，将千金藤碱与药学上可接受的辅料制成散剂后，添加至饲料中，按日常饲料量喂食鸡只。通过动物感染试验发现含有千金藤碱的药物抗球虫指数(ACI)可达到175以上，千金藤碱具有良好的抗柔嫩艾美耳球虫的效果。
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公开(公告)号：CN116813717A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310614825.1
申请日：2023-05-26
申请人： 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心 , 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号： C07K14/01 , C12N15/34 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于病毒样颗粒的检测鸡传染性贫血病毒抗体的包被抗原、ELISA试剂盒及其应用。所述包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白；所述重组VP1蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO：1所示序列；所述重组VP1蛋白的核苷酸序列包括SEQ ID NO：2所示序列。本发明检测CIAV抗体的包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白，病毒样颗粒由于具有和原始病毒相似的外部结构，更适合用于血清学诊断方法的开发，因此本发明的包被抗原可以用于临床CIAV血清抗体检测，高效检测养殖场鸡群的CIAV抗体。本发明提供的检测CIAV抗体的ELISA试剂盒，具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性。
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公开(公告)号：CN117487968B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410004715.8
申请日：2024-01-03
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种检测番鸭查帕马病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。基于该引物和探针的检测方法快速、简单、特异性强、灵敏度高。同时，本发明还提供了该毒株培养方法，我们发现该病毒可以在鸭胚肾原代细胞中增殖，且不产生明显的细胞病变，基于该培养方法可为后续的毒株的增殖和疫苗制备提供基础。
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公开(公告)号：CN118028250A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410276746.9
申请日：2024-03-12
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一株番鸭查帕马病毒毒株MuChPv‑GD2022，其特征在于，分类名为番鸭查帕马病毒(Chaphamaparvovirus MuChPv‑GD2022)，保藏编号为：CCTCC NO:V202311；保藏日期：2023年3月1日，保藏单位：中国典型培养物保藏中心。该毒株与GenBank数据库中已有的鸭源查帕马病毒的同源性为76.77％‑78.36％，说明这是一株全新毒株，为后续的防控鸭源相关查帕马病毒感染提供了疫苗制备的基础；同时，本发明还提供了该毒株的制备方法、应用和疫苗。
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公开(公告)号：CN117487968A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202410004715.8
申请日：2024-01-03
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种检测番鸭查帕马病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。基于该引物和探针的检测方法快速、简单、特异性强、灵敏度高。同时，本发明还提供了该毒株培养方法，我们发现该病毒可以在鸭胚肾原代细胞中增殖，且不产生明显的细胞病变，基于该培养方法可为后续的毒株的增殖和疫苗制备提供基础。
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公开(公告)号：CN118562879A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202311681346.8
申请日：2023-12-08
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/64 , C12N15/45 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61K39/155 , A61P31/22 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种新的重组病毒转移载体及其构建方法和应用。该转移载体含有aMPVC‑F基因表达盒序列，该表达盒包括CMV启动子序列、aMPVC‑F序列及SV40终止序列，且该表达盒基因序列如SEQ ID No:1所示，该转移载体还含有能与鸭肠炎病毒基因组同源重组的同源臂序列。由于该转移载体中既包含了番鸭C亚型禽偏肺病毒序列，又包括了可以与鸭肠炎病毒同源重组的同源臂序列。采用该转移载体制备的重组病毒，该番鸭C亚型禽偏肺病毒F基因插入鸭肠炎病毒的US8区域，具体在鸭肠炎病毒基因组的143067bp‑143115bp位置之间。由此含有该序列的重组病毒不仅可以稳定的表达鸭肠炎病毒基因，还可以稳定表达番鸭C亚型禽偏肺病毒基因，可用于后期的二联重组疫苗的制备，实现一针多防的功效。
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公开(公告)号：CN111650154A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010461971.1
申请日：2020-05-27
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： G01N21/359 , G01N21/3577 , G01N21/3563
摘要： 本发明公开了一种基于近红外透反射光谱技术的油脂定量分析方法，包括以下步骤：S1.收集若干种油脂样品，进行定标的湿化学检测；S2.制定油脂各指标的油脂脂肪酸参考标准；S3.同步对收集的油脂样品进行近红外光谱扫描；S4.通过定标软件OPUS8.1，根据S1中油脂样品定标的湿化学检测值和S3中近红外光谱，进行谱图预处理，根据光谱残差、马氏距离、组分密度值剔除异常光谱和湿化学值，应用偏最小二乘法建立油脂的定量模型；S5.对已建立的定量模型进行算法验证，确定最佳定量模型；S6.定量模型盲验证；S7.对待测油脂样品进行近红外光谱扫描，得到预测结果；S8.根据S2中制定的油脂脂肪酸参考标准，对定量模型所得的待测油脂样品脂肪酸结果进行分析，鉴别其掺假情况。
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公开(公告)号：CN212306501U
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202020176431.4
申请日：2020-02-17
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： A01K29/00
摘要： 本实用新型提供了一种滑轨式赶猪装置，属于赶猪设备技术领域。本包括赶猪装置包括安装于车厢两侧的滑轨，还包括赶猪板，赶猪板的两侧设置有滑轮三角架，三角架上滑轮组，滑轮组滑动连接于滑轨上。本赶猪装置在车厢的两侧安装滑轨，赶猪板的两侧通过滑轮三角架上设置滑轮组，滑轮组滑动连接于滑轨上，当赶猪时，只需推动赶猪板，赶猪板顺着滑轨向车厢外滑动，进而一次性对车厢内的猪进行全部驱赶出车厢，大大提高了赶猪效率。
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公开(公告)号：CN205933582U
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201620683517.X
申请日：2016-06-29
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC分类号： Y02A40/208
摘要： 本实用新型涉及污水处理设备技术领域，具体公开了一种新型养禽畜场粪便、污水的环保处理系统，包括：依次连接的禽畜舍、用于将尿水及粪便分离的固液分离装置、沼气池、沉淀池、纳污塘；所述禽畜舍内设置有排粪沟，所述排粪沟与固液分离装置管道连接。本实用新型可有效地处理禽畜粪尿，禽畜粪尿固液分离后，粪便被榨成干粪，水分含量非常低，很大程度上减少禽畜粪散发的恶臭味并且体积非常小，不占用空间，同时利于储存和运输；尿水经过发酵、沉淀处理，排出水体符合环保要求。
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