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公开(公告)号：CN103509882A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310511288.4
申请日：2013-10-25
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒的荧光定量PCR引物和探针，其中上、下游引物如SEQIDNO:1~2所示，探针P1：SEQIDNO:3，探针P2：SEQIDNO:4，且探针1和探针2序列的3’端结合荧光淬灭基团，探针P1和探针P2序列的5’端结合不同的荧光报告基团。该引物特异性和灵敏度都较高，且能够检测出变异的PEDV，可以对各种临床样品进行检测、鉴别，从而可以快捷地对流行的PEDV毒株进行区分，操作简单、实用。
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公开(公告)号：CN103571960B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310552203.7
申请日：2013-11-08
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种测定猪肺炎支原体生长滴度的绝对荧光定量PCR引物对、探针及方法。所述绝对荧光定量PCR引物对的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述绝对荧光定量PCR探针的序列如SEQ ID NO.3所示。所述测定猪肺炎支原体生长滴度的绝对荧光定量PCR方法，包括以下步骤：（1）猪肺炎支原体DNA的提取；（2）普通PCR扩增出目的片段，在目的片段的中间设计绝对荧光定量PCR引物对和探针；（3）目的片段连接PMD-18-T载体制备质粒，转染感受态细胞，提取阳性菌液的质粒；（4）将步骤（3）提取的质粒作为标准品，测算出起始质粒拷贝数；（5）进行荧光定量PCR反应。本发明测定猪肺炎支原体生长滴度的绝对荧光定量PCR方法可以快速精确的测定目的基因的拷贝数，即猪肺炎支原体的生长滴度。
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公开(公告)号：CN105648119B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610195105.6
申请日：2016-03-30
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种检测猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒的引物、试剂盒及方法。所述引物如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述方法为以待检测样品的RNA为模板，进行RT‑PCR扩增反应，电泳鉴定。本发明的检测猪呼吸与繁殖障碍综合症病毒的引物具有很高的特异性和灵敏度，能够检测出猪繁殖与呼吸障碍综合症的新型病毒类NADC30病毒；PCR扩增可以通过扩增片段的大小不同快捷的对PRRSV的经典株、变异株和类NADC30毒株这3类毒株进行鉴别区分，省去测序的步骤，节省了时间和成本，操作简单、实用。
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公开(公告)号：CN103952500B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410217702.5
申请日：2014-05-21
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒野毒株的荧光定量PCR检测引物、探针和试剂盒，所述引物的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。所述猪伪狂犬病毒野毒株的荧光定量PCR检测试剂盒包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的引物和SEQ ID NO:3所示的探针。该引物特异性和灵敏度都较高，能够检测出PRV野毒株，可以对各种临床样品进行检测，从而可以快捷地对猪伪狂犬病毒野毒株进行病原诊断，操作简单、实用。
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公开(公告)号：CN105671209A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610196404.1
申请日：2016-03-30
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种检测牛冠状病毒的引物、探针、试剂盒及方法，所述引物如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针如SEQ ID NO:3所示。以待测样本的RNA反转录得到的cDNA作为模板，进行荧光定量PCR扩增，比较扩增曲线CT值。本发明通过在牛冠状病毒保守基因，即N基因处设计定量PCR引物，并采用探针法建立荧光定量PCR方法。本发明操作简单实用，特异性强、敏感度高，重复性好，适应现代化养殖场快速准确的检测需要。
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公开(公告)号：CN103316040B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310195898.8
申请日：2013-05-22
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： A61K33/14 , A61K33/00 , A61P7/08 , A61K31/7004 , A61K31/7036 , A61K31/5383 , A01K67/02
摘要： 本发明涉及一种仔猪腹泻补液盐的补液方法，将仔猪分为2个日龄段分别补充补液盐，第1日龄段仔猪采用腹腔注射途径补充第1补液盐，第2日龄段仔猪采用灌服或自由饮水途径补充第2补液盐。所述第1日龄段为7日龄及其以下仔猪，所述第2日龄段为7日龄以上仔猪。本发明所述仔猪腹泻补液盐的补液方法，根据不同日龄仔猪机体发育差异将仔猪划分为两个日龄段，补充不同补液盐，以确保补液效果，降低劳动操作强度，增加了本补液方法的可操作性。本发明所述仔猪腹泻补液盐的补液方法具有维持仔猪机体电解质和酸碱平衡、补充能量、防应激、消炎和止吐的作用。
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公开(公告)号：CN103316040A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310195898.8
申请日：2013-05-22
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： A61K33/14 , A61K33/00 , A61P7/08 , A61K31/7004 , A61K31/7036 , A61K31/5383 , A01K67/02
摘要： 本发明涉及一种仔猪腹泻补液盐的补液方法，将仔猪分为2个日龄段分别补充补液盐，第1日龄段仔猪采用腹腔注射途径补充第1补液盐，第2日龄段仔猪采用灌服或自由饮水途径补充第2补液盐。所述第1日龄段为7日龄及其以下仔猪，所述第2日龄段为7日龄以上仔猪。本发明所述仔猪腹泻补液盐的补液方法，根据不同日龄仔猪机体发育差异将仔猪划分为两个日龄段，补充不同补液盐，以确保补液效果，降低劳动操作强度，增加了本补液方法的可操作性。本发明所述仔猪腹泻补液盐的补液方法具有维持仔猪机体电解质和酸碱平衡、补充能量、防应激、消炎和止吐的作用。
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公开(公告)号：CN106119401A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610754794.X
申请日：2016-08-29
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种牛附红细胞体荧光定量PCR检测引物、探针及检测试剂盒，所述引物基因序列为SEQ ID No:1和SEQ ID No:2；所述探针的基因序列为SEQ ID No:3；所述试剂盒包含基因序列为SEQ ID No:1和基因序列为SEQ ID No:2的引物和基因序列为SEQ ID No:3的探针。本发明所提供的牛附红细胞体荧光定量PCR检测引物、探针及检测试剂盒，使牛附红细胞体病原的检测操作简便，特异性、敏感性和重复性良好，能更准确、快速地检测出样本中的牛附红细胞体。
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公开(公告)号：CN105648119A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610195105.6
申请日：2016-03-30
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种检测猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒的引物、试剂盒及方法。所述引物如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述方法为以待检测样品的RNA为模板，进行RT-PCR扩增反应，电泳鉴定。本发明的检测猪呼吸与繁殖障碍综合症病毒的引物具有很高的特异性和灵敏度，能够检测出猪繁殖与呼吸障碍综合症的新型病毒类NADC30病毒；PCR扩增可以通过扩增片段的大小不同快捷的对PRRSV的经典株、变异株和类NADC30毒株这3类毒株进行鉴别区分，省去测序的步骤，节省了时间和成本，操作简单、实用。
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公开(公告)号：CN103509882B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310511288.4
申请日：2013-10-25
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒的荧光定量PCR引物和探针，其中上、下游引物如SEQ ID NO:1~2所示，探针P1：SEQ ID NO:3，探针P2：SEQ ID NO:4，且探针1和探针2序列的3’端结合荧光淬灭基团，探针P1和探针P2序列的5’端结合不同的荧光报告基团。该引物特异性和灵敏度都较高，且能够检测出变异的PEDV，可以对各种临床样品进行检测、鉴别，从而可以快捷地对流行的PEDV毒株进行区分，操作简单、实用。
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