公开(公告)号：CN118908835A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410908726.9

申请日：2024-07-08

申请人： 川北医学院

发明人： 徐子康 ,  王小娟 ,  陈斌 ,  罗婷婷 ,  张华 ,  李明夏 ,  毛窝牛 ,  蒋雨欣 ,  李丹丹 ,  胥湘

IPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/37

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体而言，提供了一种2‑硝基‑5‑氟苯甲醚制备方法，包括以下步骤：将3‑氟苯甲醚溶于溶剂中，控温后加入硝酸盐，控温反应一段时间后，旋蒸回收溶剂，加入有机溶剂萃取，弃掉水相，经洗涤、干燥、过滤、减压蒸除溶剂即得油状液体产物，经进一步纯化得目标产物2‑硝基‑5‑氟苯甲醚；本发明合成方法摒弃传统浓硫酸/浓硝酸系统硝化，采用更加绿色环保的硝酸盐作为硝基源，无需过量的原料，工艺设备简单，操作容易，反应条件温和，对环境友好，成本低，收率高，可商业化大规模的制备和生产，满足当前不断增长的市场需求。

公开(公告)号：CN116924993A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310747667.7

申请日：2023-06-21

申请人： 川北医学院

发明人： 赵鹏 ,  张华

IPC分类号： C07D233/40

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种1‑环戊基‑3‑(2‑(2,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氧代乙基)咪唑烷‑2,4,5‑三酮的制备方法，包括以下步骤：(1)利用环戊胺与三甲基硅基异氰酸酯和草酰氯制备1‑环戊基咪唑烷‑2,4,5‑三酮；(2)利用2,4‑二甲氧基苯乙酮制备2‑溴‑1‑(2,4‑二甲氧基)苯乙酮；(3)利用步骤(1)制得的1‑环戊基咪唑烷‑2,4,5‑三酮与步骤(2)制得的2‑溴‑1‑(2,4‑二甲氧基)苯乙酮制备1‑环戊基‑3‑(2‑(2,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氧代乙基)咪唑烷‑2,4,5‑三酮；本发明制备方法填补了该化合物制备方法的空白；且操作容易，对环境友好，成本低，收率高，可商业化大规模的制备和生产，满足当前不断增长的市场需求。

公开(公告)号：CN116606238A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310580636.7

申请日：2023-05-22

申请人： 川北医学院

发明人： 秦钰莉 ,  张华 ,  王小娟 ,  李明夏 ,  赵鹏 ,  蒋雨欣

IPC分类号： C07D209/30

摘要： 本发明提供了一种N‑Boc‑3‑硝基吲哚的制备方法，包括以下步骤：以N‑Boc‑吲哚为原料，加入溶剂、硝酸盐，在一定反应温度下滴入酸酐反应一段时间后经萃取、干燥、过滤，减压蒸除溶剂得N‑Boc‑3‑硝基吲哚粗品，粗品进一步纯化得纯品。本发明以N‑Boc‑吲哚为原料，不使用硝酸即可在接近室温的条件下高收率得到N‑Boc‑3‑硝基吲哚，且副产物少，所使用的原料价格低廉、易得，反应条件温和，对环境友好，成本低，收率高，可商业化大规模的制备和生产，满足当前不断增长的市场需求。

公开(公告)号：CN116606186A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310578387.8

申请日：2023-05-22

申请人： 川北医学院

发明人： 张华 ,  秦钰莉 ,  王小娟 ,  李明夏 ,  赵鹏 ,  蒋雨欣

IPC分类号： C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07D333/62 ,  C07D209/30

摘要： 本发明提供了一种芳香硝基化合物的制备方法，包括以下步骤：以N‑Boc‑吲哚为原料，加入溶剂、硝酸盐，在一定反应温度下滴入酸酐反应一段时间后经萃取、干燥、过滤，减压蒸除溶剂得芳香硝基化合物粗品，粗品进一步纯化得纯品；本发明以富电子芳烃为原料，不使用硝酸即可在接近室温的条件下得到芳香硝基化合物，且副产物少，收率高，可商业化大规模的制备和生产，满足当前不断增长的市场需求。

公开(公告)号：CN118908834A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410908716.5

申请日：2024-07-08

申请人： 川北医学院

发明人： 李明夏 ,  王小娟 ,  张华 ,  罗婷婷 ,  徐子康 ,  毛窝牛 ,  陈斌 ,  蒋雨欣 ,  李丹丹

IPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/57

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体而言，提供了一种4‑甲基‑3‑硝基苯甲酸乙酯制备方法，包括以下步骤：将4‑甲基苯甲酸乙酯溶于溶剂中，控温后加入硝酸盐，然后缓慢滴入酸酐溶液，控温一段时间后；经处理得到油状液体产物，油状液体产物经进一步纯化得纯品4‑甲基‑3‑硝基苯甲酸乙酯；本发明合成方法摒弃传统浓硫酸/浓硝酸系统硝化，采用更加绿色环保的硝酸盐作为硝基源，无需过量的原料，工艺设备简单，操作容易，反应条件温和，对环境友好，成本低，收率高，可商业化大规模的制备和生产，满足当前不断增长的市场需求。

公开(公告)号：CN117050025A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202310861483.3

申请日：2023-07-13

申请人： 川北医学院

发明人： 张华 ,  李明夏 ,  王小娟 ,  蒋雨欣 ,  赵鹏

IPC分类号： C07D239/94 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种吉非替尼衍生物，其结构式如下：#imgabs0#还提供了其制备方法，包括以下步骤：以N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑羟基喹唑啉‑4‑胺为原料，加入碱、溶剂混合均匀，在一定反应条件下反应后，再加入酰氯反应一段时间，然后经过滤、洗涤、干燥，即得吉非替尼衍生物，本发明制备工艺设备简单，操作容易，对环境友好，成本低，收率较好，可商业化大规模的制备和生产，满足当前不断增长的市场需求。

公开(公告)号：CN116947635A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310356537.0

申请日：2023-04-04

申请人： 川北医学院

发明人： 张华 ,  龚玉坤 ,  蒋雨欣 ,  王小娟 ,  赵鹏

IPC分类号： C07C67/333 ,  C07C69/533 ,  C07C67/313 ,  C07C69/42 ,  C07C69/34

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种2‑亚甲基丁酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：(1)正丁酸甲酯与氯甲酸甲酯制备乙基丙二酸单甲酯；(2)乙基丙二酸单甲酯制备2‑亚甲基丁酸甲酯，合成路线如下：#imgabs0#本发明以正丁酸甲酯为起始原料制备目标产物；第一步经亲电取代反应与水解反应高效、安全地制备乙基丙二酸单甲酯；再经缩合反应制备目标产物；本发明提供的2‑亚甲基丁酸甲酯全新的制备方法，填补了该化合物制备方法的空白，且对环境友好，成本低，收率高，可商业化大规模的制备和生产，满足当前不断增长的市场需求。

公开(公告)号：CN109544682A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811607299.1

申请日：2018-12-27

申请人： 川北医学院

发明人： 白桂芹 ,  黄小华 ,  杨正伟 ,  张华 ,  彭涛 ,  肖如辉

IPC分类号： G06T17/00

摘要： 本发明属于医学模型构建技术领域，公开了一种人脑纹状体和海马结构的断层影像解剖三维建模方法，选取100例无明显神经精神疾患的健康成人和100例帕金森病、颞叶癫痫、阿尔茨海默病患者获得全脑的水平位高分辨率三维结构图像；将所得到的图像运用体视学方法定量分析法，对其纹状体与海马的相关解剖结构进行测量；对MRI测量的人脑纹状体与海马结构数据运用SPSS 13.0统计软件进行各自相关统计分析，将断层图像导入Mimics软件对MRI所得数据进行三维建模。本发明揭示了纹状体与海马结构的相互关系，从正常健康人体，疾病以及正常与疾病对照三个方面进行说明，使结果更加客观、全面、准确，数据更有说服力。

公开(公告)号：CN118908875A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410908714.6

申请日：2024-07-08

申请人： 川北医学院

发明人： 毛窝牛 ,  王小娟 ,  罗婷婷 ,  李明夏 ,  张华 ,  徐子康 ,  陈斌 ,  蒋雨欣 ,  李丹丹

IPC分类号： C07D209/30

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体而言，提供了一种1‑甲基‑2‑硝基‑3‑(1,4‑萘醌‑2‑基)吲哚，其结构式为：#imgabs0#还提供了一种1‑甲基‑2‑硝基‑3‑(1,4‑萘醌‑2‑基)吲哚制备方法，包括以下步骤：以1‑甲基‑3‑(1,4‑萘醌‑2‑基)吲哚为原料，加入溶剂，控温后加入硝酸盐，然后缓慢滴入酸酐溶液，控温反应一段时间后，经处理得到1‑甲基‑2‑硝基‑3‑(1,4‑萘醌‑2‑基)吲哚粗品，粗品纯化得纯品1‑甲基‑2‑硝基‑3‑(1,4‑萘醌‑2‑基)吲哚；本发明以1‑甲基‑3‑(1,4‑萘醌‑2‑基)吲哚为起始原料制备目标产物，经一步亲电硝化反应高效、安全地制备1‑甲基‑2‑硝基‑3‑(1,4‑萘醌‑2‑基)吲哚，合成方法操作容易，对环境友好，成本低，收率高，且副产物少，收率高，可商业化大规模的制备和生产。