公开(公告)号：CN105980485A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201580007238.X

申请日：2015-02-04

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  M·格兰斯特罗姆 ,  D·林德 ,  S·S·科尔德 ,  A·萨麦尔

IPC分类号： C09B69/10 ,  C09B67/02 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00

CPC分类号： C07K1/22 ,  B01J20/288 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3085 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/321 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3261 ,  B01J2220/49 ,  C07K16/00 ,  C09B67/0097 ,  C09B69/101 ,  G01N33/583 ,  G01N33/6857

摘要： 本发明涉及适用于分离或纯化抗体、抗体片段或其工程变体的方法的新的吸附剂，其包含蒽醌染料配体；涉及对应的纯化方法；以及对应的分析型或制备型分离试剂盒。

公开(公告)号：CN108473994B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN201680071561.8

申请日：2016-12-08

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  S·耶内维因 ,  K·哈格 ,  H·哈特曼

IPC分类号： C12N15/75 ,  C12N15/67

摘要： 本发明大体涉及发酵技术领域和可用于这种发酵的微生物。本发明还涉及包含可用于改变微生物发酵特征的核酸和蛋白质的材料，并涉及包含此类核酸和/或蛋白质的微生物。

公开(公告)号：CN115176018A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202180017074.4

申请日：2021-03-01

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  C·索尔 ,  N·韦尔奇 ,  M·阿佩尔鲍姆 ,  T·施韦德尔

IPC分类号： C12N15/75

摘要： 本发明属于分子生物学领域并且提供用于大肠杆菌(E.coli)和芽孢杆菌(Bacilli)中表达的穿梭载体，所述穿梭载体包含在大肠杆菌中有功能的高拷贝复制起点、在芽孢杆菌中有功能的低至中等拷贝ORI和与细菌细胞中相应的起始调节核酸分子相比赋予减少的组成型表达的合成性组成型调节核酸。

公开(公告)号：CN115885045A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202180043991.X

申请日：2021-06-17

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  C·索尔 ,  K·斯泰特 ,  D·沃尔夫 ,  T·马舍尔

IPC分类号： C12N15/69

摘要： 本发明涉及优选在原核宿主中的质粒拷贝数调节领域，并提供用于用户控制的质粒拷贝数调节的材料和方法。本发明还提供利用本发明提供的拷贝数调节手段的宿主培养方法。本发明尤其允许以高整合效率将靶核酸区段整合入另一核酸。

公开(公告)号：CN105980485B

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201580007238.X

申请日：2015-02-04

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  M·格兰斯特罗姆 ,  D·林德 ,  S·S·科尔德 ,  A·萨麦尔

IPC分类号： C09B69/10 ,  C09B67/02 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00

CPC分类号： C07K1/22 ,  B01J20/288 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3085 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/321 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3261 ,  B01J2220/49 ,  C07K16/00 ,  C09B67/0097 ,  C09B69/101 ,  G01N33/583 ,  G01N33/6857

摘要： 本发明涉及适用于分离或纯化抗体、抗体片段或其工程变体的方法的新的吸附剂，其包含蒽醌染料配体；涉及对应的纯化方法；以及对应的分析型或制备型分离试剂盒。

公开(公告)号：CN108473994A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680071561.8

申请日：2016-12-08

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  S·耶内维因 ,  K·哈格 ,  H·哈特曼

IPC分类号： C12N15/75 ,  C12N15/67

CPC分类号： C12N15/75 ,  C12N15/63

摘要： 本发明大体涉及发酵技术领域和可用于这种发酵的微生物。本发明还涉及包含可用于改变微生物发酵特征的核酸和蛋白质的材料，并涉及包含此类核酸和/或蛋白质的微生物。

公开(公告)号：CN115605597A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202180017085.2

申请日：2021-03-01

申请人： 巴斯夫欧洲公司(DE)

发明人： M·F·菲勒 ,  C·索尔 ,  N·韦尔奇 ,  M·阿佩尔鲍姆 ,  T·施韦德尔

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N15/75

摘要： 本发明属于分子生物学领域并且提供在细菌中产生低至中等表达的组成型启动子的方法和用所述方法产生的启动子。

公开(公告)号：CN110945013A

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：CN201880048535.2

申请日：2018-07-11

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  B·托科文科

IPC分类号： C07K14/195 ,  C12N15/63

摘要： 本发明涉及核酸构建体，其包含与一个或多个控制序列有效连接的多核苷酸，该控制序列指导多核苷酸在宿主细胞中的表达，其中至少一个控制序列包括包含secA基因的操纵子的启动子序列或其功能片段或功能变体，并且其中所述启动子序列与多核苷酸异源。在另一个实施方案中，本发明涉及包括包含本文所述启动子序列的核酸构建体的表达载体和宿主细胞，以及在宿主细胞中表达多核苷酸的方法。

公开(公告)号：CN110892066A

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201880047705.5

申请日：2018-07-11

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  S·西梅尔

IPC分类号： C12N9/10

摘要： 本发明涉及在重组宿主细胞中产生DNA甲基转移酶，其中所述DNA甲基转移酶使DNA甲基化，产生在识别序列GCNGC中含有5-甲基胞嘧啶的DNA，并且其中所述DNA甲基转移酶包含根据SEQ ID NO：33的编号在氨基酸残基(72)和氨基酸残基(106)之间的少于(35个)氨基酸残基。另外，本发明涉及这种DNA甲基转移酶用来产生细菌转化体的用途，所述用途包括步骤：(a)向第一细菌宿主细胞中引入多核苷酸，所述多核苷酸包含编码该DNA甲基转移酶的多核苷酸序列，以产生甲基化DNA，和(b)将甲基化DNA从第一细菌宿主细胞转移入第二细菌宿主细胞，其中第二细菌宿主细胞包含能够降解该DNA但不能降解该甲基化DNA的限制性核酸内切酶。

公开(公告)号：CN108463549A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201680073043.X

申请日：2016-12-08

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·F·菲勒 ,  S·耶内维因 ,  H·斯蒂芬 ,  B·沃伊特 ,  T·施韦德尔 ,  M·赫克

IPC分类号： C12N9/08

CPC分类号： C12N9/0065

摘要： 本发明一般涉及发酵技术和用于这类发酵的微生物领域。本发明还涉及用于改变微生物发酵特征的包括核酸和蛋白质的物质，及包含这类核酸和/或蛋白质的微生物。具体而言，本发明涉及用于赋予、改变或降低微生物应激抗性的物质。