含砜鞣料的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1543511A

    公开(公告)日:2004-11-03

    申请号:CN02815977.2

    申请日:2002-08-16

    CPC classification number: C08G8/28 C08L61/14 C14C3/20

    Abstract: 本发明涉及一种制备含砜鞣料的溶液的方法。在所述方法中,a)通过步骤a1)-a3)制备组分A:a1)让苯酚与浓硫酸或与SO3含量为20-65重量%的发烟硫酸或与硫酸和SO3含量为20-65重量%的发烟硫酸的混合物在100-180℃下反应,总硫酸(按SO3计)与苯酚的摩尔比为0.7∶1至1.5∶1,形成含有苯酚磺酸、二羟基二苯基砜和硫酸的混合物,或将所述各组分混合以制备相应混合物,a2)然后让所述混合物与按每mol所存在的苯酚单元计的0.25-4mol脲和0.5-4mol的含1-6个碳原子的脂族醛在40-90℃下缩合,a3)任选添加碱以设定4-5的pH;b)通过步骤b1和b2)来制备组分B:b1)让二羟基二苯基砜与按每mol二羟基二苯基砜计的0.5-5mol的含1-6个碳原子的脂族醛和0.4-2mol亚硫酸钠在90-180℃下反应,b2)任选添加酸以设定3.5-5.5的pH;c)将10-90重量%的组分A与90-10重量%的组分B混合,A和B的总和是100重量%,以及如果没有在步骤a3)和b2)中进行,那么将混合物的pH设定到3.5-5.5的值。

    含砜鞣料的制备方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1220781C

    公开(公告)日:2005-09-28

    申请号:CN02815977.2

    申请日:2002-08-16

    CPC classification number: C08G8/28 C08L61/14 C14C3/20

    Abstract: 本发明涉及一种制备含砜鞣料的溶液的方法。在所述方法中,a)通过步骤a1)-a3)制备组分A:a1)让苯酚与浓硫酸或与SO3含量为20-65重量%的发烟硫酸或与硫酸和SO3含量为20-65重量%的发烟硫酸的混合物在100-180℃下反应,总硫酸(按SO3计)与苯酚的摩尔比为0.7∶1至1.5∶1,形成含有苯酚磺酸、二羟基二苯基砜和硫酸的混合物,或将所述各组分混合以制备相应混合物,a2)然后让所述混合物与按每mol所存在的苯酚单元计的0.25-4mol脲和0.5-4mol的含1-6个碳原子的脂族醛在40-90℃下缩合,a3)任选添加碱以设定4-5的pH;b)通过步骤b1)和b2)来制备组分B:b1)让二羟基二苯基砜与按每mol二羟基二苯基砜计的0.5-5mol的含1-6个碳原子的脂族醛和0.4-2mol亚硫酸钠在90-180℃下反应,b2)任选添加酸以设定3.5-5.5的pH;c)将10-90重量%的组分A与90-10重量%的组分B混合,A和B的总和是100重量%,以及如果没有在步骤a3)和b2)中进行,那么将混合物的pH设定到3.5-5.5的值。

    2-芳酰基环己烷二酮,制备及作除草剂或植物生长调节剂

    公开(公告)号:CN1159800A

    公开(公告)日:1997-09-17

    申请号:CN95195408.3

    申请日:1995-09-19

    Abstract: 2-芳酰基环己烷二酮I和式I的盐和式I与酸的酯(见式I)其中X,Y=O或S;Ar=苯基或杂芳基,它们可具有1-4个取代基,可选自卤素,氰基,硝基,-N=N-Ph,C1-C4-烷氧羰基,-N(R9)-COR10,-N(R9)-SO2-R11,-SO2-N(R9)R10,-S(O)m-R8或任意取代的C1-C4-烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基;且苯基或杂芳环的两个相邻的C原子可通过下述链桥接:-C(R12)=C(R13)-C(R14)=C(R15)-,-Z1-C(R12)=N-,-Z1-N=C(R12)-,-Z1-C(R12)=C(R13)-,-Z1-C(R12)=C(R13)-C(R14,R15)-,-Z1-C(R12,R13)-C(R14,R15)-,-Z1-C(R12,R13)-C(R14,R15)-Z2-,-C(R12,R13)-Z1-C(R14,R15)-C(R16,R17)-,-Z1-N(R20)-Z2-,-Z1-Z2-N(R20)-,-Z1-C(R12,R13)-Z2-N(R20)-,-Z1-N(R20)-Z2-N(R21)-,-N(R21)-Z1-Z2-,-N(R20)-Z1-N=C(R12)-,-Z1-C(R12,R13)-C(=NOR22)-,-Z1-C(R12,R13)-C(R14,R15)-C(=NOR22)-,或Z1-Z2-Z1;(Z1,Z2=-O-,-S-,-SO-,-SO2-,-CO-,-C(R18,R19)-或-N(R20)-;R12,R19=H,OH,卤素,C1-C4-烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-烷硫基和C1-C4-烷基氨基,二-(C1-C4-烷基)氨基或苯基;R20,R21=H,C1-C4-烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-烷基羰基,苯基或苯甲酰基,R22=H,C1-C4-烷基,烯丙基或苯基;Ph=被1-3个选自下列取代基取代的苯基,取代基选自:卤素,氰基,硝基,-S(O)n-R23,C1-C4-烷氧羰基,-SO2-N(R24)R25,-N(R24)-COR25-,-N(R24)-SO2R26-,或任意取代的C1-C4-烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基;m,n=0-2;R8,R23=任意取代的C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基;R9,R10,R24,R25=H,C1-C4-烷基,C1-C4-卤代烷基或任意取代的苯基;R11,R26=任意取代的C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基R1,R2,R3,R4=氢或C1-C4-烷基;R5=H,C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧羰基;R6,R7=C1-C4-烷基,苄基或一起形成任意取代的乙烯或丙烯链;2-(4-氯-2-硝基苯甲酰)-5-二甲氧甲基-5-甲基环己烷-1,3-二酮除外。用作除草剂;生长调节剂。

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