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公开(公告)号:CN108940367A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810686552.0
申请日:2018-06-28
申请人: 南京荣欣化工有限公司
CPC分类号: B01J31/2226 , B01J31/2409 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , B01J2531/827 , B01J2531/845
摘要: 本发明公开了一种用于烯烃氢甲酰化反应的催化剂的制备方法,它涉及催化剂技术领域;它的制备方法为:步骤一:三氯甲基硅烷、丙酮、RhCl3·3H2O加入到具有回流装置容器的恒温磁力搅拌水浴槽中;然后进行加温,其加温时为二次加温,一次加温时30℃,二次加温温度为60℃,同时加温完成后,进行搅拌,得到均匀混合溶液;步骤二:然后将步骤一中混合溶液加入催化剂,并将其导入多孔材料内,然后进行聚合,其等到固定产物;步骤三:将得到的固定产物进行与金属盐进行配位,其得到固定催化剂,其为聚合物复合催化剂;本发明能提高催化剂的稳定性,且能实现节省时间,且使用方便,操作简便;同时所得的催化剂催化效果高,能提高效率,且能节省原材料。
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公开(公告)号:CN108164394A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810060635.9
申请日:2018-01-22
申请人: 台州泰捷化工科技有限公司
发明人: 金泰
CPC分类号: C07C29/32 , B01J31/1815 , B01J2231/40 , B01J2531/0213 , B01J2531/827 , C07C33/22
摘要: 本发明提供了一种医药化工用β‑苯乙醇的制备方法,将苯甲醇和催化剂加入到反应溶剂中,然后通入合成气进行反应,得到β‑苯乙醇,所述的催化剂包括金属盐及其配体,所述的金属盐为铱金属盐或铑金属盐或钌金属盐或其混合物,所述的配体为非水溶性含氮配体,该方法反应原料苯甲醇的转化率可以达到91.7%,产品β‑苯乙醇的选择性能到达到94.6%。
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公开(公告)号:CN107501564A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710592829.9
申请日:2017-07-19
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C08G83/00 , B01J31/22 , C07D307/33 , C07D309/30 , C07D307/88
CPC分类号: Y02P20/55 , C08G83/008 , B01J31/1691 , B01J2231/641 , B01J2531/0233 , B01J2531/827 , C07D307/33 , C07D307/88 , C07D309/30
摘要: 本发明属于非均相催化剂技术领域,具体为一类三维氮杂环卡宾金属配位聚合物及其制备方法和应用。本发明提供的三维氮杂环卡宾金属配位聚合物,可利用四齿咪唑盐在碱性条件下与金属前体反应,通过配位组装制备得到;该种三维氮杂环卡宾金属配位聚合物可用于催化生物质乙酰丙酸、乙酰丙酸衍生物的氢化环化反应,高效制备γ-戊内酯及其衍生物。这类三维自负载催化体系结合了均相催化和非均相催化的优点,不但能够在非常温和的条件下实现生物质酮酸原料的高效、高选择性、大量的转化,而且该催化剂具有高效回收和多次循环使用等优势,在利用工业催化途径制备γ-戊内酯方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106518931A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610922754.1
申请日:2016-10-27
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07F15/00 , B01J31/24 , C07C51/36 , C07C53/126
CPC分类号: C07F15/0033 , B01J31/249 , B01J2231/645 , B01J2531/0241 , B01J2531/827 , C07C51/36 , C07C53/126
摘要: 本发明涉及一种螺环膦-羧酸的铱络合物及其制备方法和应用。具有式(I)所示结构的化合物,其中n=0~3;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7的取值如权利要求1所定义。以取代的7-羧基-7′-二芳基膦基-1,1′-螺双二氢茚为配体,在碱的作用下形成羧酸负离子,再与铱前体进行络合,可以得到不同的铱/螺环膦-羧酸络合物。本发明螺环膦-羧酸的铱络合物能够催化多种不饱和羧酸的不对称氢化反应,表现出很高的活性和对映选择性,具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN106220688A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610668837.2
申请日:2016-08-15
申请人: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
CPC分类号: C07F17/02 , B01J31/2295 , B01J2531/827
摘要: 本发明涉及贵金属催化剂合成领域,公开了一种1,5-环辛二烯氯化铱二聚体的制备方法,该方法包括:在无氧条件下,将含铱含氯化合物、醛、1,5-环辛二烯和溶剂接触反应。本发明的方法摒弃了传统使用的反应物(醇),使用新型反应物(醛),可以在较短反应时间内使得1,5-环辛二烯氯化铱二聚体的收率高达75%;本发明的方法水和1,5-环辛二烯用量少,大大减少了废液处理损失,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN106083920A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610272065.0
申请日:2016-04-28
申请人: 赢创德固赛有限公司
CPC分类号: C07F9/65744 , B01J31/185 , B01J31/22 , B01J2231/321 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/827 , B01J2531/845 , B01J2540/10 , C07C45/50 , C07F9/145 , C07F15/008 , C07C45/505 , C07F9/146 , C07C47/02
摘要: 本发明涉及具有甲基的新型单亚磷酸酯化合物和制备这些化合物的方法,其尤其适合用作加氢甲酰化反应中的配体。
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公开(公告)号:CN102470356B
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201080029981.2
申请日:2010-03-31
申请人: 日本高度纸工业株式会社
IPC分类号: B01J31/16 , B01J31/24 , B01J35/06 , B01J37/03 , C07C5/03 , C07B53/00 , B01J31/06 , B01J21/08 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J23/14
CPC分类号: B01J31/069 , B01J31/1683 , B01J31/1691 , B01J31/2226 , B01J31/2295 , B01J31/2414 , B01J31/2447 , B01J31/2466 , B01J2231/645 , B01J2531/0266 , B01J2531/0272 , B01J2531/18 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/827 , B01J2531/828 , B01J2531/847 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C231/18 , C07C233/47
摘要: 公开一种制备新的、高选择性“催化膜”及它们在各种类型反应器中的使用的低成本、可行的和模块化的方法。所述膜是多用途的和在可忽略不计的催化剂浸出的情况下可再利用的,特别是在取代的α,β?不饱和酸或酯的不对称氢化中。所述膜包括杂化无机/高分子载体材料(i)和固定在所述杂化无机/高分子载体材料(i)上的分子催化剂(ii),其中?(i)由其中无机化合物和有机高分子化学结合的杂化无机/高分子复合物构成;?所述无机化合物为选自硅酸化合物、钨酸化合物、钼酸化合物和锡酸化合物中的至少一种;?所述有机高分子具有羟基,优选为聚乙烯醇(PVA);?(ii)为预先形成的金属催化剂,所述预先形成的金属催化剂包含选自Ru、Rh、Pd、Ir、Ni、Pt、Au中的至少一种过渡金属和选自膦基类、氨基类和/或氨基?膦基类优选DIOP、BINAP单磷或TMBTP中的至少一种手性配体。
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公开(公告)号:CN105665023A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610106509.3
申请日:2016-02-26
申请人: 苏州大学
IPC分类号: B01J31/22 , C07F9/40 , C07F9/655 , C07F9/6553
CPC分类号: B01J31/1805 , B01J31/2208 , B01J2231/34 , B01J2531/0213 , B01J2531/827 , C07F9/4056 , C07F9/65515 , C07F9/655345
摘要: 本发明提供了一种双β–二亚胺基二价镱配合物的应用,具体为在氮气气氛中,以酮和亚磷酸二乙酯为反应物,双β–二亚胺基二价镱配合物为催化剂,无溶剂条件下,制备相应的α–羟基磷酸酯。本发明公开的双β–二亚胺基二价镱配合物可在温和的条件下高活性地催化酮与亚磷酸二乙酯的反应,具有反应时间短,反应条件温和,且后处理方法方便、简单的优点。
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公开(公告)号:CN105503563A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510980763.1
申请日:2015-12-23
申请人: 大连理工大学
CPC分类号: C07C51/00 , B01J31/2295 , B01J2231/625 , B01J2531/0225 , B01J2531/827 , C07B2200/13 , C07F17/02 , C07C53/02
摘要: 本发明涉及了一种用含硫铱配合物催化CO2加氢还原的方法。合成了含硫元素的取代基取代的联吡啶铱配合物,使其作为催化剂催化CO2加氢。本发明的优点是:此类型铱配合物具有良好的水溶性,催化反应无须添加有机溶剂,避免了有机溶剂带来的污染。并且首次利用硫脲烃化水解法成功合成出巯基联吡啶配体,制备工艺简单,避免了使用像硫氢化钠烃化法等对环境污染大的合成方法。提供了一种新型高效的催化CO2加氢的过渡金属催化剂。
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公开(公告)号:CN103299464B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201180064725.1
申请日:2011-08-09
申请人: 昭和电工株式会社
CPC分类号: H01M4/9008 , B01J31/1658 , B01J31/1815 , B01J2231/324 , B01J2231/4205 , B01J2231/46 , B01J2231/70 , B01J2531/821 , B01J2531/827 , H01M4/88 , H01M4/9041 , H01M4/9083 , Y02E60/50
摘要: 本发明的课题是提供,经较低温度的热处理来制造含有选自铝、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锶、钇、锡、钨和铈中的金属元素的、具有高催化活性的燃料电池用电极催化剂的制造方法。因而提供了一种燃料电池用电极催化剂的制造方法,其特征在于,包含以下工序(1)~(3),工序(1):至少将金属化合物(1)、含氮有机化合物(2)和溶剂混合在一起,得到催化剂前体溶液;工序(2):从所述催化剂前体溶液中除去溶剂;工序(3):将工序(2)中得到的固体成分残渣在500~1100℃的温度下进行热处理,得到电极催化剂,所述金属化合物(1)的一部分或全部是作为金属元素含有选自铝、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锶、钇、锡、钨和铈中的金属元素M1的化合物。
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