公开(公告)号：CN107721950A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201710964187.0

申请日：2017-10-17

Applicant: 武汉理工大学

Inventor： 秦华利 ,  陈鸿儒 ,  尚振鹏

IPC: C07D307/32 ,  C07D307/30

CPC classification number: C07D307/32 ,  C07D307/30

Abstract: 本发明公开了一种新型多取代二氢呋喃的合成工艺。将可见光催化剂[Ru(bpy)3]Cl2·6H2O溶解在乙腈溶剂中；加入β-不饱和酮和 分子筛，在太阳光的照射下通入氧气反应；过滤，干燥，通过柱色谱法纯化，得到多取代的二氢呋喃。所述β-不饱和酮包括乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、丙酰乙酸甲酯。本方法简便易于操作，反应步骤短，原料价廉易得，总体产率和产品纯度较原有方法有所提高，且采用可见光催化，无需加热，低能耗，以氧气为氧化剂，低污染。文献中的方法一方面原料价格昂贵，用到的氧化剂较为复杂不易得；另一方面，反应过程都需要加热，能耗较多。

公开(公告)号：CN105102413B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201480005026.3

申请日：2014-01-16

Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

Inventor： 鲁迪·弗兰克斯·马利亚·约瑟 ,  夫·帕顿 ,  米歇尔·凯瑟琳·克丽丝汀·詹森 ,  巴瑟尔·昂恩达尔 ,  约翰内斯·乔纳德斯·弗里斯·德

IPC: C07C51/14 ,  C07C51/373 ,  C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C51/48 ,  C07C57/03 ,  C07C59/147 ,  C07C51/09 ,  C07D307/32

CPC classification number: C07C51/373 ,  C07C51/09 ,  C07C51/12 ,  C07C51/14 ,  C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C51/48 ,  C07D307/32 ,  C07C59/147 ,  C07C55/14 ,  C07C57/03

Abstract: 单一方法高效生产用于生产聚酰胺的两种不同本发明涉及从戊烯酸或其酯的异构混合物 中间体，且选择性好、浪费极少。所述方法非常适生产5-甲酰戊酸和己二酸或其酯的方法，所述混 合利用获自戊内酯的异构的戊烯酸混合物，且可合物至少包含4-戊烯酸或其酯，且还包含3-戊烯 被用于利用单一方法来生产可再生的聚酰胺中酸和/或2-戊烯酸或其酯，所述方法包括：(a)使 间体。所述的戊烯酸的异构混合物经受包含不异构化戊烯酸或其酯的氢甲酰化催化剂的氢甲酰化反应，以获得包含5-甲酰戊酸或其酯且还包含3-戊烯酸和/或2-戊烯酸、或其酯的混合物；(b)将所述3-戊烯酸和/或2-戊烯酸、或其酯与所述5-甲酰戊酸或其酯分离；(c)使分离出的戊烯酸或其酯经受包含异构化羰基化催化剂的羰基化反应以获得己二酸或其酯；(d)任选地，离析所述己二

公开(公告)号：CN105330686A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201410327592.8

申请日：2014-07-10

Applicant: 上海源力生物技术有限公司

Inventor： 张富尧 ,  雷生辉 ,  张歆宁 ,  管忠俊

IPC: C07F7/18 ,  C07D493/22

CPC classification number: C07D493/22 ,  C07C31/20 ,  C07D307/20 ,  C07D307/32 ,  C07F7/18 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式IV所示的化合物，其中，R1为羟基保护基，优选为(C1-10烷基或芳基)3硅烷基，更优选为TBDPS；R2为羟基保护基，优选为苄基或(C1-10烷基或芳基)3硅烷基，更优选为苄基或TBS。本发明还特别涉及一种如式IV所示的化合物的制备方法，该方法具有反应条件温和，操作简便,合成成本低廉等优点，适于大规模生产。

公开(公告)号：CN102741237B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201180009624.4

申请日：2011-02-07

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 入山友辅 ,  东山勉

IPC: C07D307/32 ,  C07D405/04 ,  C07H19/073

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D307/32 ,  Y02P20/582

Abstract: 式(1)或(4)表示的β-二氢呋喃衍生化合物或β-四氢呋喃衍生化合物的制造方法、以及基于糖基化和脱保护的4’-乙炔基-2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷或类似化合物的制造方法，其特征在于，使式(2)或(3)表示的二元醇化合物与二碳酸二烷基酯、二碳酸二芳烷基酯或卤化物作用。

公开(公告)号：CN102458393A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080028995.2

申请日：2010-06-25

Applicant: 生物验证系统股份公司

Inventor： R·舍恩马克斯 ,  W·韦伯 ,  M·吉特青格 ,  M·富塞内格 ,  M·蒂格斯 ,  P·施奈德

IPC: A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/06 ,  A61K31/17 ,  A61K31/397 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443

CPC classification number: A61K31/4015 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/341 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7008 ,  A61K45/06 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/185 ,  C07D307/32 ,  C07D401/06 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种药用组合物，其包含下式1化合物，其中R1是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的吲哚基；R2是(CH2)n，其中n是0、1、2、3或4；R3是(CH2)mR3A，其中m是0、1、2、3或4，和R3A是甲基、异丙基、叔丁基、OCH3、OH、任选取代的苯氧基、C≡CH、C≡N、任选取代的苯基、呋喃基、噻吩基；A是包含X1的环，X1指O、S、NH、N(CH3)或CH2；和X2是O、S或NH；和下式2化合物，其中R4是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基、任选取代的吲哚基、-NR7R8或-NH-N＝CH-R9；取代基R5-R9具有说明书中指明的意义，尤其是乙硫异烟胺。所述药用组合物可用于例如治疗多种耐药性肺结核。

公开(公告)号：CN1882523B

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200480033945.8

申请日：2004-10-18

Applicant: 阿利健制药有限公司

Inventor： 斋本博之 ,  重政好弘 ,  北洁 ,  薮义贞 ,  细川知良 ,  山本雅一

IPC: C07C47/565 ,  C07C69/84 ,  C07D307/32 ,  A61K47/10 ,  A61K31/341 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/235 ,  A61P33/02

CPC classification number: C07C65/01 ,  C07C47/56 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07D307/32

Abstract: 本发明涉及式(I)所示的化合物及其光学异构体、其药物上可接受的盐，式中，例如，X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子；R2表示氢原子或碳原子数1～4的烷基；R3表示-CHO或-COOH；和R4表示-CH＝CH-(CH2)p-CH3(式中，p表示1～12的整数)、或者-CH(OH)-(CH2)q-CH3(式中，q表示1～13的整数)、-CH(OH)-CH2-CH(CH3)-(CH2)2-CH＝C(CH3)2、-CH＝CH-CH(CH3)-(CH2)3-CH(CH3)2、-(CH2)2-CH(CH3)-(CH2)3-CH-(CH3)2、或-(CH2)8-CH3。这些化合物具有抗锥虫活性，因此能够用作为预防或治疗锥虫引起的疾病的药剂。

公开(公告)号：CN101528721A

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200780039928.9

申请日：2007-10-30

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 乌尔里希·楚特

IPC: C07D307/32 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D307/32 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及通过采用其中R1b是低级烷基的式V的丙二酸二烷基酯制备式I的(S)－4－氟甲基－二氢－呋喃－2－酮的方法以及该方法用于制备DPP－IV抑制剂的用途，所述的DPP－IV抑制剂可以用于治疗和/或预防诸如糖尿病的疾病。

公开(公告)号：CN101454290A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200780018996.7

申请日：2007-05-23

Applicant: 赛诺菲-安万特

Inventor： J·张 ,  F·纳迪 ,  A·康默康

IPC: C07D223/16 ,  C07D405/12 ,  C07D493/04 ,  C07D307/32 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33

Abstract: 本发明特别地涉及2－烷氧基－3，4，5－三羟基－烷基酰胺－苯并吖庚因，它们的制备，含有它们的组合物，和它们作为药物尤其是抗癌剂的用途。

公开(公告)号：CN101193860A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200680020250.5

申请日：2006-06-06

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： S·J·迈克尔 ,  G·塞德尔迈尔 ,  H·希尔特 ,  F·舍费尔 ,  M·福克斯 ,  W·普里科斯佐维奇

IPC: C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D407/04

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07C237/22 ,  C07D207/08 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及在药物活性化合物，特别是肾素抑制剂如阿利克仑的合成中有用的新方法、新方法步骤和新的中间体。尤其是本发明涉及式(III)化合物或其盐的制备方法，其中R、R1、R2、R3和PG如说明书中所定义，所述的制备包括将式(I)化合物与能够把羟基转变成X的试剂进行反应，此处X代表离去基团。

公开(公告)号：CN100383254C

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：CN200480003025.1

申请日：2004-01-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： S·许弗 ,  O·雷泽 ,  W·格拉姆利克 ,  S·施罗德 ,  G·施尔 ,  V·巴赫

IPC: C14C3/16 ,  C14C3/18 ,  C07D309/30

CPC classification number: C07D307/32 ,  C07D309/30 ,  C14C3/18 ,  C14C9/02

Abstract: 本发明涉及可以通过使通式(I)的羰基化合物反应而得到的加合物，其中各变量如下定义：R1和R2选自氢、C1-C12烷基、取代或未取代的C3-C12环烷基、C7-C13芳烷基、取代或未取代的C6-C14芳基，其中R1和R2可以相互键合而形成环。这些羰基化合物与通式(II)的环状化合物反应，其中各变量如下定义：X选自氧、硫和N-R8；R3和R8相同或不同且选自氢、C1-C12烷基、取代或未取代的C3-C12环烷基、C7-C13芳烷基、取代或未取代的C6-C14芳基、甲酰基、CO-C1-C12烷基、取代或未取代的CO-C3-C12环烷基、CO-C7-C13芳烷基、CO-C6-C14芳基，其中当X为N-R8时，R3和R8可以相互键合而形成环；R4、R5和R6相同或不同且选自氢、C1-C12烷基、取代或未取代的C3-C12环烷基、C7-C13芳烷基、取代或未取代的C6-C14芳基，其中在某些情况下两个相邻基团可以相互键合而形成环；n为1-4的整数，和；R7相同或不同且选自氢、C1-C12烷基、取代或未取代的C3-C12环烷基、C7-C13芳烷基、取代或未取代的C6-C14芳基，其中在某些情况下两个相邻基团R7可以相互键合或R6或R4可以与R7键合而形成环。