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公开(公告)号：CN107271698A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710200767.2
申请日：2017-03-30
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/86
CPC分类号： C12Q1/56 , A61K9/127 , G01N33/52 , G01N33/86 , G01N2333/7454 , G01N2333/974
摘要： 本发明提供可抑制冷冻干燥前后的凝血酶原时间的测定值的变动的凝血酶原时间测定用试剂、其制造方法及凝血酶原时间的测定方法。本发明提供含有组织因子和表面活性剂，[表面活性剂量(μmol)/总蛋白质量(μg)]的值是0.013～0.05μmol/μg的凝血酶原时间测定用试剂；凝血酶原时间测定用试剂的制法，其包括使含有组织因子和表面活性剂，[表面活性剂量(μmol)/总蛋白质量(μg)]的值是0.013～0.05μmol/μg的水溶液冷冻干燥而得到冷冻干燥物的工序；以及凝血酶原时间的测定方法，其包括使至少凝血酶原时间测定用试剂和血液试样接触而得到测定试样的工序及对测定试样的凝血酶原时间进行测定的工序。
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公开(公告)号：CN104073471B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201410122911.1
申请日：2014-03-28
申请人： 希森美康株式会社
CPC分类号： C12N9/6429 , A01K2207/05 , A01K2227/706 , A01K2267/01 , C07K14/745 , C12N9/0036 , C12N9/6432 , C12N9/6437 , C12N9/644 , C12N9/6464 , C12N9/88 , C12N15/86 , C12N2710/14143 , C12P21/02 , C12Y106/05002 , C12Y401/0109 , Y02P20/52
摘要： 本发明提供整合了编码γ‑谷氨酰羧化酶（GGCX）的基因及编码DT‑黄递酶（NQO1）的基因的重组杆状病毒。
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公开(公告)号：CN104073471A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410122911.1
申请日：2014-03-28
申请人： 希森美康株式会社
CPC分类号： C12N9/6429 , A01K2207/05 , A01K2227/706 , A01K2267/01 , C07K14/745 , C12N9/0036 , C12N9/6432 , C12N9/6437 , C12N9/644 , C12N9/6464 , C12N9/88 , C12N15/86 , C12N2710/14143 , C12P21/02 , C12Y106/05002 , C12Y401/0109 , Y02P20/52
摘要： 本发明提供整合了编码γ-谷氨酰羧化酶（GGCX）的基因及编码DT-黄递酶（NQO1）的基因的重组杆状病毒。
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公开(公告)号：CN107271697B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201710200741.8
申请日：2017-03-30
申请人： 希森美康株式会社
摘要： 本发明涉及凝血酶原时间测定用试剂、其制造方法、及凝血酶原时间的测定方法。本发明提供在正常血浆的凝固的测定时可确保适当的范围的凝固时间和适当的国际感受性指标的新的凝血酶原时间测定用试剂及其制造方法。凝血酶原时间测定用试剂，其含第1脂质体和第2脂质体和组织因子，组织因子与第1脂质体及第2脂质体的至少一方的磷脂层缔合，第1脂质体是含PC、PE和PS的脂质体，第2脂质体是含选自PC及PE的至少1种磷脂的脂质体；以及凝血酶原时间测定用试剂的制法，其包括使用PC、PE和PS而使第1脂质体形成的工序、使用选自PC及PE的至少1种磷脂而使第2脂质体形成的工序、及使第1脂质体及第2脂质体的至少一方的磷脂层与组织因子缔合的工序。
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公开(公告)号：CN110964784A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201910910415.5
申请日：2019-09-25
申请人： 希森美康株式会社
摘要： 本发明涉及凝固时间测定用试剂及其制造方法、试剂盒及凝固时间的测定方法。本发明旨在提供不使正常的血液受试体的凝固时间变动、还对于狼疮抗凝物的灵敏度提升，并且对于肝素有适合的灵敏度的活化部分促凝血酶原激酶时间的测定手段。由活化部分促凝血酶原激酶时间测定用试剂解决上述的课题，所述试剂含磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰丝氨酸(PS)及磷脂酰乙醇胺，相对于PC的浓度的PS的浓度的比是0.16以上0.25以下，PS的浓度是7μg/mL以上13μg/mL以下。
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公开(公告)号：CN110964784B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN201910910415.5
申请日：2019-09-25
申请人： 希森美康株式会社
摘要： 本发明涉及凝固时间测定用试剂及其制造方法、试剂盒及凝固时间的测定方法。本发明旨在提供不使正常的血液受试体的凝固时间变动、还对于狼疮抗凝物的灵敏度提升，并且对于肝素有适合的灵敏度的活化部分促凝血酶原激酶时间的测定手段。由活化部分促凝血酶原激酶时间测定用试剂解决上述的课题，所述试剂含磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰丝氨酸(PS)及磷脂酰乙醇胺，相对于PC的浓度的PS的浓度的比是0.16以上0.25以下，PS的浓度是7μg/mL以上13μg/mL以下。
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公开(公告)号：CN107271698B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201710200767.2
申请日：2017-03-30
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/86
摘要： 本发明提供可抑制冷冻干燥前后的凝血酶原时间的测定值的变动的凝血酶原时间测定用试剂、其制造方法及凝血酶原时间的测定方法。本发明提供含有组织因子和表面活性剂，[表面活性剂量(μmol)/总蛋白质量(μg)]的值是0.013～0.05μmol/μg的凝血酶原时间测定用试剂；凝血酶原时间测定用试剂的制法，其包括使含有组织因子和表面活性剂，[表面活性剂量(μmol)/总蛋白质量(μg)]的值是0.013～0.05μmol/μg的水溶液冷冻干燥而得到冷冻干燥物的工序；以及凝血酶原时间的测定方法，其包括使至少凝血酶原时间测定用试剂和血液试样接触而得到测定试样的工序及对测定试样的凝血酶原时间进行测定的工序。
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公开(公告)号：CN112630452A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202010996041.6
申请日：2020-09-21
申请人： 希森美康株式会社
摘要： 本发明涉及活化部分凝血活酶时间测定用试剂及试剂盒、测定方法、及抑制鞣花酸化合物沉淀的方法。本发明的课题在于，寻找环境负担低且可以抑制鞣花酸化合物的沉淀的其它物质，提供鞣花酸化合物的沉淀得到抑制的活化部分凝血活酶时间(APTT)测定用试剂及试剂盒。通过包含鞣花酸化合物和下述的式(I)所示的化合物(式中，X为氢原子、‑(C＝O)‑Y、或‑(C＝O)‑OZ，Y为羟基、氢原子、碳数1以上且6以下的直链状或支链状的烷基、或苯基，Z为碱金属)的APTT测定用试剂、及包含该试剂的试剂盒来解决所述课题。
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