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公开(公告)号：CN1926240B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200580002757.3
申请日：2005-01-17
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 比托纳拉·凯萨琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 保罗·玛丽亚·布朗特斯 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯 , 韦南德·彼得·赫勒纳·派特斯 , 桑德拉·尔恩斯特 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼 , 马丁·舒尔曼
IPC分类号： C12P13/00 , C12P13/02 , C12P7/40 , C12P7/44 , C12N1/14 , C12N1/20 , C12N9/04 , C12N15/11 , C07C229/30 , C07C229/06 , C07D223/10 , C08L77/00 , C12P7/42
CPC分类号： C12P13/005 , C07D223/10 , C12N9/001 , C12P13/02
摘要： 本发明涉及从6-氨基己-2-烯酸化合物或从6-氨基-2-羟基己酸来进行6-氨基己酸生物化学合成的方法，这是通过用具有α，β-烯酸酯还原酶活性的酶去处理含α，β-烯酸酯基团和伯氨基的分子来实现的。本发明还涉及获得用于此类生物转化过程的经过遗传工程改造的合适的细胞的方法，以及涉及从能得到6-氨基己酸的中间产物进行的对6-氨基己酸的前体发酵。最后，本发明涉及一些新颖的通过生物化学方法生产的化合物，即，6-氨基己-2-烯酸、6-氨基己酸，以及涉及由此生产的己内酰胺，以及尼龙-6和来自此类生物化学方法生产的化合物或己内酰胺的其它衍生物。
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公开(公告)号：CN103189519A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201180034658.9
申请日：2011-07-14
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 马丁·斯库尔曼 , 韦南德·彼得·赫勒纳·派特斯 , 纳特斯卡·赫伯蒂娜·约翰尼斯·斯梅茨 , 赫尔马特·施瓦布 , 克斯廷·斯坦纳 , 卡捷琳娜·尼古拉耶夫娜·里帕斯卡 , 诺特·施特罗迈尔
CPC分类号： C12P13/001 , C12N9/1096 , C12Y206/01
摘要： 本发明涉及通过使用新颖转氨酶从通式[1][a]的酮酶促合成相应的通式[1][c]的对映异构体富集的(R)-胺的方法这些新颖转氨酶选自两个不同的组：或者选自具有如本文所指定的序列的一些20种蛋白的组，或选自具有转氨酶活性并且分离自选自由下述生物体组成的生物体组的微生物的蛋白：Rahnella aquatilis、Ochrobactrum anthropi、Ochrobactrum tritici、Sinorhizobium morelense、Curtobacterium pusilllum、Paecilomyces lilacinus、Microbacterium ginsengisoli、Microbacterium trichothecenolyticum、Pseudomonas citronellolis、Yersinia kristensenii、Achromobacter spanius、Achromobacter insolitus、Mycobacterium fortuitum、Mycobacterium frederiksbergense、Mycobacterium sacrum、Mycobacterium fluoranthenivorans、Burkholderia sp.、Burkholderia tropica、Cosmospora episphaeria和Fusarium oxysporum。
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公开(公告)号：CN102285893A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010151079.X
申请日：2005-01-17
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 比托纳拉·凯萨琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 保罗·玛丽亚·布朗特斯 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯 , 韦南德·彼得·赫勒纳·派特斯 , 桑德拉·尔恩斯特 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼 , 马丁·舒尔曼
IPC分类号： C07C229/30 , C07C229/08 , C07D223/10 , C08G69/14 , C08G69/08
CPC分类号： C12P13/005 , C07D223/10 , C12N9/001 , C12P13/02
摘要： 本发明涉及6-氨基己酸的生物化学合成。本发明涉及从6-氨基己-2-烯酸化合物或从6-氨基-2-羟基己酸来进行6-氨基己酸生物化学合成的方法，这是通过用具有α，β-烯酸酯还原酶活性的酶去处理含α，β-烯酸酯基团和伯氨基的分子来实现的。本发明还涉及获得用于此类生物转化过程的经过遗传工程改造的合适的细胞的方法，以及涉及从能得到6-氨基己酸的中间产物进行的对6-氨基己酸的前体发酵。最后，本发明涉及一些新颖的通过生物化学方法生产的化合物，即，6-氨基己-2-烯酸、6-氨基己酸，以及涉及由此生产的己内酰胺，以及尼龙-6和来自此类生物化学方法生产的化合物或己内酰胺的其它衍生物。
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公开(公告)号：CN1926240A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200580002757.3
申请日：2005-01-17
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 比托纳拉·凯萨琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 保罗·玛丽亚·布朗特斯 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯 , 韦南德·彼得·赫勒纳·派特斯 , 桑德拉·尔恩斯特 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼 , 马丁·舒尔曼
IPC分类号： C12P13/00 , C12P13/02 , C12P7/40 , C12P7/44 , C12N1/14 , C12N1/20 , C12N9/04 , C12N15/11 , C07C229/30 , C07C229/06 , C07D223/10 , C08L77/00 , C12P7/42
CPC分类号： C12P13/005 , C07D223/10 , C12N9/001 , C12P13/02
摘要： 本发明涉及从6－氨基己－2－烯酸化合物或从6－氨基－2－羟基己酸来进行6－氨基己酸生物化学合成的方法，这是通过用具有α，β－烯酸酯还原酶活性的酶去处理含α，β－烯酸酯基团和伯氨基的分子来实现的。本发明还涉及获得用于此类生物转化过程的经过遗传工程改造的合适的细胞的方法，以及涉及从能得到6－氨基己酸的中间产物进行的对6－氨基己酸的前体发酵。最后，本发明涉及一些新颖的通过生物化学方法生产的化合物，即，6－氨基己－2－烯酸、6－氨基己酸，以及涉及由此生产的己内酰胺，以及尼龙－6和来自此类生物化学方法生产的化合物或己内酰胺的其它衍生物。
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