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公开(公告)号：CN118272467A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211718554.6
申请日：2022-12-29
申请人： 常州合全药业有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 泰兴合全生命科技有限公司 , 泰兴合全药业有限公司
摘要： 本发明公开了亚胺还原酶或其突变体合成手性二级胺的方法。具体地，本发明公开了一种化合物I的制备方法A，其包括如下步骤：在还原酶，和其辅酶的存在下，化合物IV经催化还原反应得到化合物I即可。本发明所述的亚胺还原酶或其突变体催化的手性二级胺的制备方法具有以下一个或多个优点：条件温和、选择性高、原料转化率高、收率高、产物手性纯度高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN107574194A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710885708.3
申请日：2017-09-27
申请人： 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司 , 常州合全新药研发有限公司
IPC分类号： C12P17/12
摘要： 本发明涉及生物催化制备(R)-1-N-苯甲氧羰基-3-羟基哌啶（以下简称(R)-N-Cbz-3-羟基哌啶）的方法。主要解决现有制备方法均以叔丁氧羰基作为保护基团在弱酸性条件下稳定性较差的技术问题。本发明的技术方案：一种(R)-N-Cbz-3-羟基哌啶的制备方法，在以异丙醇或/和葡萄糖作为氢源，醇脱氢酶作为辅酶的条件下，通过酶催化转化1-N-苯甲氧羰基-3-哌啶酮直接制备式II的(R)-N-Cbz-3-羟基哌啶；反应式如下：。
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公开(公告)号：CN116410940A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111682160.5
申请日：2021-12-31
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种使用烯还原酶及其突变体对潜手性碳碳双键的不对称还原方法。具体地，本发明公开了一种烯还原酶或其突变体对潜手性碳碳双键的不对称还原方法，其包括如下步骤：烯还原酶或其突变体和辅酶的存在下，将如化合物II在有机溶剂中进行催化还原反应得化合物I即可；所述烯还原酶为如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或其突变体。本发明的积极进步效果在于：以本申请中的烯还原酶催化的碳碳双键还原反应，条件温和、选择性高、成本低、原料转化率高、收率高且产物手性纯度高。
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公开(公告)号：CN107604019A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710885619.9
申请日：2017-09-27
申请人： 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司 , 常州合全新药研发有限公司
IPC分类号： C12P17/12
摘要： 本发明涉及一种对映体纯的(R)-1-N-苯甲氧羰基-3-氨基哌啶（以下简称(R)-N-Cbz-3-氨基哌啶）的制备方法。主要解决现有制备方法均以叔丁氧羰基作为保护基团在弱酸性条件下稳定性较差的技术问题。本发明的技术方案：一种(R)-N-Cbz-3-氨基哌啶的制备方法，在以异丙胺作为氮源的条件下，通过酶催化转化1-N-苯甲氧羰基-3-哌啶酮（以下简称N-Cbz-3-哌啶酮）直接制备式II的(R)-N-Cbz-3-氨基哌啶；反应式如下：。
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公开(公告)号：CN107586798A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710885638.1
申请日：2017-09-27
申请人： 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司 , 常州合全新药研发有限公司
IPC分类号： C12P17/12
摘要： 本发明开发了一种对映体纯的(S)-1-N-苯甲氧羰基-3-羟基哌啶（以下简称(S)-N-Cbz-3-羟基哌啶）的制备方法。主要解决现有制备方法均以叔丁氧羰基作为保护基团在弱酸性条件下稳定性较差的技术问题。本发明的技术方案：一种(S)-N-Cbz-3-羟基哌啶的制备方法，在以异丙醇或/和葡萄糖作为氢源，醇脱氢酶作为辅酶的条件下，通过酶催化转化1-N-苯甲氧羰基-3-哌啶酮直接制备式II的(S)-N-Cbz-3-羟基哌啶；反应式如下：。
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公开(公告)号：CN115820754A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211096896.9
申请日：2022-09-06
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
IPC分类号： C12P7/62 , C12N9/18 , C07C67/03 , C07C67/313 , C07C67/303 , C07C69/75
摘要： 本发明提供了一种潜手性二羧酸酯去对称化方法。本发明的潜手性二羧酸酯去对称化方法包括以下步骤：在缓冲溶液中，化合物ii与酶进行反应得到化合物iii。本申请的潜手性二羧酸酯去对称化方法催化剂用量低，操作简单，选择性高，且每步合成路线收率均较高。
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公开(公告)号：CN107604020A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710885707.9
申请日：2017-09-27
申请人： 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司 , 常州合全新药研发有限公司
IPC分类号： C12P17/12
摘要： 本发明涉及一种(S)-1-N-苯甲氧羰基-3-氨基哌啶（以下简称(S)-N-Cbz-3-氨基哌啶）的制备方法。主要解决现有制备方法均以叔丁氧羰基作为保护基团在弱酸性条件下稳定性较差的技术问题。本发明的技术方案：一种(S)-N-Cbz-3-氨基哌啶的制备方法，在以异丙胺作为氮源的条件下，通过酶催化转化1-N-苯甲氧羰基-3-哌啶酮直接制备式II的(S)-N-Cbz-3-氨基哌啶；反应式如下：。
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公开(公告)号：CN116555205A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210114701.2
申请日：2022-01-30
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司 , 常州合全药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法。具体地，本发明公开了一种使用羰基还原酶及其突变体对羰基的不对称还原方法，其包括如下步骤：羰基还原酶或其突变体和辅酶的存在下，将化合物II在有机溶剂中进行不对称还原反应得到化合物I即可；所述羰基还原酶为如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或其突变体。本发明的积极进步效果在于：以本申请中的羰基还原酶催化的羰基还原反应，选择性低、收率低、纯度低、利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115206438A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210589967.2
申请日：2022-05-26
申请人： 上海合全药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及酶的定向进化数据的存储方法、装置及存储介质，检索方法、装置及存储介质，以及存储酶的定向进化数据的计算机可读存储介质。该存储方法包括以下步骤：获取目标酶的定向进化数据；对所述定向进化数据进行结构化处理；检索信息字段与所述目标酶的至少一个关系字段相符的至少一个关联酶，以构建所述目标酶的关联集；根据所述目标酶及各所述关联酶的关系字段以及信息字段，分别定义所述目标酶及各所述关联酶的数据存储节点，并分别确定各所述数据存储节点之间的关联关系，以构建关于所述目标酶的数据关系结构体；以及将关于所述目标酶的数据关系结构体存储到存储器。
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