一种药物中间体1-(3-碘丙基)-3-苯氧基苯的制备方法

    公开(公告)号:CN103641697B

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201310693486.7

    申请日:2013-12-17

    Applicant: 常州大学

    Inventor: 徐德锋 陆敏

    Abstract: 本发明涉及医药化学领域,特别是一种以3-苯氧基苯甲醛和丙二酸为原料进行缩合、酯化、还原和碘代反应制备1-(3-碘丙基)-3-苯氧基苯的方法,该方法是以3-苯氧基苯甲醛和丙二酸为原料在有机碱催化下进行缩合反应制备3-(三苯氧基苯基)-2-丙烯酸,进行酯化和还原反应得3-(3-三苯氧基苯基)-1-丙醇,再进行碘代反应制备得1-(3-碘丙基)-3-苯氧基苯。本发明的的反应较为温和,在碘化反应过程中,使用碘化钾作助催化剂,可提高反应收率,反应总收率可达50%以上,制备过程中使用硼氢化钠为还原剂,以PEG为溶剂,解决了现有文献中使用氢化锂铝等不安全隐患试剂可带来的安全隐患,工艺简洁,适合规模化推广应用。

    一种药物中间体1-(3-碘丙基)-3-苯氧基苯的制备方法

    公开(公告)号:CN103641697A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310693486.7

    申请日:2013-12-17

    Applicant: 常州大学

    Inventor: 徐德锋 陆敏

    Abstract: 本发明涉及医药化学领域,特别是一种以3-苯氧基苯甲醛和丙二酸为原料进行缩合、酯化、还原和碘代反应制备1-(3-碘丙基)-3-苯氧基苯的方法,该方法是以3-苯氧基苯甲醛和丙二酸为原料在有机碱催化下进行缩合反应制备3-(三苯氧基苯基)-2-丙烯酸,进行酯化和还原反应得3-(3-三苯氧基苯基)-1-丙醇,再进行碘代反应制备得1-(3-碘丙基)-3-苯氧基苯。本发明的反应较为温和,在碘化反应过程中,使用碘化钾作助催化剂,可提高反应收率,反应总收率可达50%以上,制备过程中使用硼氢化钠为还原剂,以PEG为溶剂,解决了现有文献中使用氢化锂铝等不安全隐患试剂可带来的安全隐患,工艺简洁,适合规模化推广应用。

    一种用于Fe3+和Ag+识别的非对称双方酸菁化学传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN108546423A

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201810089201.1

    申请日:2018-01-30

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: C09B57/007 G01N21/314 G01N2021/3155

    Abstract: 本发明涉及一种用于Fe3+和Ag+识别的非对称双方酸菁化学传感器及其制备方法。非对称双方酸菁化学传感器的制备方法,包括:将2,3,3-三甲基-3H-吲哚和1,4-二溴丁烷合成N-丁基双取代-2,3,3-三甲基-3H-吲哚季铵盐、方酸与草酰氯合成方酰氯、方酰氯与N,N-二丙基苯胺合成N,N-二丙基苯胺方酸半菁、N-丁基双取代-2,3,3-三甲基-3H-吲哚季铵盐与N,N-二丙基苯胺方酸半菁合成非对称双方酸菁。本发明的有益效果是:(1)制备的非对称双方酸菁化学传感器具有优良的光学性能,具有灵敏度高,选择性好等优点。(2)在对铁离子和银离子检测识别过程中,溶液颜色也发生变化,有利于进行比色检测。(3)本发明的非对称双方酸菁化学传感器对铁离子和银离子的识别具有良好的抗干扰性。

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