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公开(公告)号:CN114181057B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202111436448.4
申请日:2021-11-29
申请人: 河南省科学院化学研究所有限公司 , 河南沁朋科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种DOPO协效剂及其制备方法和应用,其中DOPO协效剂的结构式为:#imgabs0#,其中R1为F、Cl、Br或I,R2为F、Cl、Br或I。本发明还具体公开了该DOPO协效剂的制备方法及应用。本发明创新性合成了新型DOPO协效剂,该合成工艺对反应原料、所需温度均进行甄选,达到工艺简便、反应高效的目的,同时将该新型阻燃协效剂应用于DOPO阻燃辅助材料,显著提升了阻燃产品的阻燃效果。本发明较好地提高了阻燃产品的阻燃效率,降低阻燃剂的使用成本。
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公开(公告)号:CN118184475A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410286622.9
申请日:2024-03-13
申请人: 遵义医科大学
IPC分类号: C07B35/06 , C07C17/23 , C07C22/08 , C07C22/00 , C07D211/18 , C07D211/38 , C07C51/377 , C07C61/15 , C07C41/24 , C07C43/29 , C07C43/225 , C07C67/317 , C07C69/63 , C07C269/06 , C07C271/14 , C07C271/22 , C07D231/56 , C07C227/16 , C07C229/42 , C07D473/12 , C07D407/04 , C07D493/14 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D317/52
摘要: 本方案公开了有机合成技术领域的一种协同合成三氟甲基烷基化合物的方法,由三氟甲基烷基溴化物和杂环化合物为原料,在光诱导、催化剂、配体、碱和活化溶剂参与反应的条件下实现了双重催化,即脱溴氢化合成三氟甲基烷基化合物,与此同时,活性溶剂将和杂环化合物进一步偶联生成烷基化杂环产物。本方法所选用的原料来自于工业原料,反应条件温和,经济、绿色、环保。反应体系简单且为均相,适合较大规模的生产;该反应具有优异的官能团兼容性以及反应多样性;本方法可用于含三氟甲基氨基酸的合成,以及生物活性分子的后期修饰,这在有机合成和生物医药领域具有潜在价值。
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公开(公告)号:CN117776862A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311615342.X
申请日:2023-11-29
申请人: 清华大学
IPC分类号: C07C17/32 , C07C22/08 , C07C17/263 , C07C21/18 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07C69/612 , C07C231/12 , C07C233/09 , C07D213/26 , C07D295/185
摘要: 本发明公开了一种烯烃的三氟甲基化方法,包括:烯烃、三氟甲基化试剂和羟胺于溶剂中进行反应,得到烯烃的三氟甲基化产物。本发明的方法选用羟胺作为引发剂,在温和条件下非金属促进烯烃的三氟甲基化。
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公开(公告)号:CN117700456A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202310602778.9
申请日:2023-05-26
申请人: 国科大杭州高等研究院
IPC分类号: C07F9/50 , C07F9/572 , B01J31/02 , B01J35/39 , C07C17/266 , C07C22/08 , C07C209/68 , C07C211/56 , C07C211/52 , C07C211/29 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07C29/32 , C07C33/50 , C07D207/325 , C07D213/26 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D213/30 , C07D205/04 , C07D295/205 , C07D211/58 , C07H15/203 , C07H1/00 , C07D279/28 , C07C213/08 , C07C217/48
摘要: 本发明提供了芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用,包括提供了一系列芳胺光催化剂;提供了一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子;所述的一系列芳胺催化剂在[n.1.1.01,n+2]桥环分子、碱、氢供体和有机溶剂的存在下,通过光催化活化全氟烷基化合物,经过脱氟反应加成至一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子分子,随后经过氢供体淬灭,形成了脱氟桥环烷基化产物。本发明通过脱氟形成的自由基与高张力的邻桥环化合物反应形成的二氟甲基桥环化合物,结构新颖,其中桥环结构是药物分子中苯环结构的电子等排体,有望在药物分子的修饰优化中等到广泛的应用,提高药物分子的筛选效率,得到各项性质更加优秀的药物分子。
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公开(公告)号:CN114560757B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202210208637.4
申请日:2022-03-04
申请人: 上海凌凯医药科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种二芳基醚化合物的制备方法,属于有机化学领域。本发明提供的一种二芳基醚化合物的制备方法,包括如下反应步骤:化合物1与化合物2在一价铜盐、磷酸钾、配体以及反应溶剂的存在下发生反应得到化合物3,反应方程式为:#imgabs0#本发明针对苯环上同时含有碘和溴取代基的反应底物在缩合反应的过程中在选择性地保留溴取代基的基础上,以高收率地获得二芳基醚化合物。
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公开(公告)号:CN113788798B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202111256390.5
申请日:2021-10-27
申请人: 襄阳道农道生物科技有限公司
发明人: 齐卿卿
IPC分类号: C07D249/08 , C07B59/00 , C07C41/30 , C07C43/29 , C07D303/22 , C07D301/14 , A01N43/653 , A01P3/00
摘要: 本发明涉及一种氘代2‑(4‑苯氧基‑2‑卤代烷基‑苯基)‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)乙醇化合物及其制法和用途,具体地,所述化合物具有式I所示的结构,其具有更优异的杀菌效果。
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公开(公告)号:CN115772072A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202211507753.2
申请日:2022-11-25
申请人: 上海筑裕新材料科技有限公司
IPC分类号: C07C45/00 , C07C47/575 , C07C41/16 , C07C43/29 , C07F3/02 , B01J23/72 , B01J27/122
摘要: 本申请公开了一种间苯氧基苯甲醛的制备方法。本申请中,合成步骤少工艺简单,无须昂贵试剂,成本低廉,便于工业化生产;避免了氧化、还原等高危工艺,副反应少,提高了放大生产安全性;各步骤中三废少,剩余未反应的原料可回收复用,工艺环保性高。
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公开(公告)号:CN111302905B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202010113842.3
申请日:2017-04-26
申请人: 黑龙江省科学院石油化学研究院
摘要: 一种二官能烯基苯氧基化合物及其制备方法和利用其改性的可溶性双马来酰亚胺树脂,本发明涉及化合物及其制备方法和利用其改性双马来酰亚胺树脂。本发明要解决现有双马来酰亚胺树脂存在介电性能差和固化后高温和高湿热下粘接强度低的问题。结构通式:制备方法:将对苯二氟、2‑烯基苯酚及催化剂加入到溶剂中,升温反应,反应后降温、过滤、沉析、过滤、甲醇洗涤及烘干。利用二官能烯基苯氧基化合物改性的可溶性双马来酰亚胺树脂由双马来酰亚胺、二官能烯基苯氧基化合物及无机填料制备而成。
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公开(公告)号:CN113717038B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202111130697.0
申请日:2021-09-26
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C45/64 , C07C67/31 , C07C253/30 , C07C41/16 , C07D213/68 , C07D213/643 , C07D215/20 , C07B41/04 , C07C49/84 , C07C69/92 , C07C255/54 , C07C43/29 , C07C47/575
摘要: 本发明公开了一种通过镍/酮双催化卤代芳烃与芳基酚反应合成二芳基醚的方法,在惰性气体保护下,将上述卤代芳烃、苯酚、TXO、Ni(bpy)Br2、t‑BuNH(i‑Pr)加入到配备搅拌装置的反应容器中,再加入溶剂,于光照射下,室温搅拌反应,得到二芳基醚类化合物。本发明整个过程绿色、高效且易于操作,是一种合成二芳基醚类化合物的好方法。
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公开(公告)号:CN113717035A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111067649.1
申请日:2021-09-13
申请人: 江苏禾本生化有限公司
IPC分类号: C07C41/18 , C07C41/42 , C07C43/29 , C07C249/16 , C07C251/86
摘要: 本发明公开了一种苯醚甲环唑废弃中间体回收利用方法,该方法将由原料3,4'‑二氯二苯醚经酰化、精制制备苯醚甲环唑中间体1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯基)乙酮的精制母液回收,与水合肼在碱性条件下反应生成腙的衍生物,高温下蒸出过量水合肼的同时腙衍生物分解为1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯基)乙烷和1‑(4‑氯‑2‑(4‑氯苯氧基)苯基)乙烷混合物,混合物在路易斯酸存在下发生傅克去烷基化反应,逸出乙烷,得3,4'‑二氯二苯醚粗品,精馏得3,4'‑二氯二苯醚精品。整个工艺操作简单、所用设备均为常规设备,变废为宝,解决了现有精制母液残渣处理难的问题。
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