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公开(公告)号：CN106278860A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610656018.6
申请日：2016-08-11
Applicant: 常州工程职业技术学院
CPC classification number: C07C51/08 , C07C17/12 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C63/70 , C07C25/10 , C07C255/50
Abstract: 本发明涉及一种3-氯-2,4-二氟苯甲酸的合成方法，该方法包括：1,2,3-三氯苯与N-溴代丁二酰亚胺反应、CuCN与1-溴-2,3,4-三氯苯反应、1-溴-2,3,4-三氯苯和KF反应、3-氯-2,4-二氟苯甲腈与硫酸反应形成3-氯-2,4-二氟苯甲酸。本发明的合成反应条件为常压反应，反应温度在0～250℃之间波动，所得成品为淡黄色粉末状固体，含量≥99.0％，3-氯-2,4-二氟苯甲酸的总摩尔产率可达61.5％，整体反应条件温和，便于操作控制，三废压力相对较低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104479062A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410747595.7
申请日：2014-12-09
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C08F220/06 , C08F220/54 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种亲和温敏金属螯合聚合物的制备方法及其应用。本发明采用共聚-螯合金属离子的方法，将异丙基丙烯酰胺单体(AAm)和丙烯酸共聚合成了二元线型聚合物(PNIPAAm-co-AAm)，然后将PNIPAAm-co-AAm键合上铜离子，制得同时具有温度敏感性和亲和特性的聚合物(PNIPAAm-co-AAm-Cu)。用红外光谱、紫外-可见光谱对其进行表征；结果表明本发明制备的PNIPAAm-co-AAm-Cu具有很好的再生效果，这意味着PNIPAAm-co-AAm-Cu在多相体系的蛋白质分离中具有广阔的应用价值。
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公开(公告)号：CN110041229A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910412205.3
申请日：2019-05-17
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C255/53 , C07C253/20
Abstract: 本发明公开了一种邻羟基苯甲腈的高效合成法，包括反应物前处理、微通道反应器反应条件的设定、邻羟基苯甲腈的合成和后处理四个工序，该方法是在微通道反应器内以连续流的方式合成邻羟基苯甲腈产品，与现有合成邻羟基苯甲腈的工艺相比较，该本发明方法具有反应条件精确可控，生产方式连续化，安全性高和反应时间短的特点，且邻羟基苯甲酰胺反应原料转化率达100％，反应副产物少，品质高，产品含量≥98(液相色谱，外标法)，邻羟基苯甲腈产品收率达90～95％(以邻羟基苯甲酰胺计)。
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公开(公告)号：CN101648890A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910034970.2
申请日：2009-09-16
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C255/50 , C07C253/14
Abstract: 本发明涉及一种2-氟-4-硝基苯甲腈的合成方法，其以2-氟-4-硝基苯胺为原料，利用重氮化溴代反应把2-氟-4-硝基苯胺中的-NH 2 转化成-Br，然后使用NMP为溶剂氰化得到2-氟-4-硝基苯腈。本发明具有原料价廉易购、原料毒性相对较低和利于工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN104474737A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410746578.1
申请日：2014-12-09
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: B01D11/04 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F8/42
Abstract: 本发明公开了一种亲和温敏聚合物在双水相体系中的应用。所述的亲和温敏聚合物为PNIPAAm-co-AAm-Cu，所述的双水相体系是PNIPAAm-co-AAm-Cu和葡聚糖4万双水相体系。本发明的双水相体系纯化BSA后，上相中得到的BSA蛋白的特征谱带颜色加深，而其杂质蛋白明显变淡，而下相中几乎不含有BSA分子的谱带，表明该亲和温敏双水相体系能有效的用于BSA的富集和分离。
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公开(公告)号：CN102001913B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010554800.X
申请日：2010-11-23
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种2-氯-3-氟溴苯的合成方法，该合成以3-氯-2-氟苯胺为原料，用N-溴代丁二酰亚胺为溴化试剂发生溴代反应在3-氯-2-氟苯胺中-NH2的对位引入-Br生成4-溴-3-氯-2-氟苯胺，然后用亚硝酸钠、异丙醇、氯化亚铜为原料继续发生重氮化脱氨基还原反应得到2-氯-3氟溴苯。本发明具有的优点是合成反应的条件温和、便于操作控制、三废压力相对较低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101648890B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910034970.2
申请日：2009-09-16
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C255/50 , C07C253/14
Abstract: 本发明涉及一种2-氟-4-硝基苯甲腈的合成方法，其以2-氟-4-硝基苯胺为原料，利用重氮化溴代反应把2-氟-4-硝基苯胺中的-NH2转化成-Br，然后使用NMP为溶剂氰化得到2-氟-4-硝基苯腈。本发明具有原料价廉易购、原料毒性相对较低和利于工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN103694137A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310658793.1
申请日：2013-12-06
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C255/50 , C07C253/14
Abstract: 本发明公布一种2-氟-4-硝基苯甲腈的生产方法，尤其涉及一种可作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂和蛋白激酶抑制剂的药物中间体的2-氟-4-硝基苯甲腈的在重氮化溴代反应阶段加以改进的清洁生产方法。现有的重氮化溴代反应阶段存在一些缺陷，一是该阶段所生成的废液量较大，每生成1T2-氟-4-硝基溴苯的同时，会伴随产生20～30T的酸性废液；二是该阶段中需使用冷冻设备将反应温度控制在0～5℃，其生产能耗相对较高。本发明的目的在于提供一种2-氟-4-硝基苯甲腈的清洁生产方法，该方法能有效降低在重氮化溴代反应阶段反应所生成的废液量，而且能将该阶段的反应温度从0～5℃提升至40～80℃从而降低反应的能耗。
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公开(公告)号：CN101497565A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910025867.1
申请日：2009-03-12
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种2－氟－6－碘苯甲酸的合成方法，其为以2－氨基－6－氟苯甲酸为原料，用甲醇经酯化反应得到2－氨基－6－氟苯甲酸甲酯，利用重氮化碘代反应把2－氨基－6－氟苯甲酸甲酯中的－NH2转化成－I，然后在甲醇存在下碱性水解得到2－氟－6－碘苯甲酸。本发明具有反应条件温和、产品的产率高和制备的产品颜色为白色的优点。
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公开(公告)号：CN104726884A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510059638.7
申请日：2015-02-04
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C23G1/14
CPC classification number: C23G1/14
Abstract: 本发明公开了一种环保型水基金属清洗剂，包括以下组分：4g/L～10g/L表面活性剂，1g/L～10g/L碱性化合物，1g/L～10g/L硝酸盐，1g/L～10g/L磷酸盐，1g/L～5g/L胺盐，使用该清洗剂可提高工件表面除油效果，同时此清洗剂对工件的腐蚀性小，清洗后的残液对环境污染小。
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