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公开(公告)号:CN112159347B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202011160533.8
申请日:2020-10-27
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D213/40
Abstract: 本发明提供一种制备吡考他胺的方法,所述方法包括:以4‑羟基间苯二甲酸二甲酯为原料,经甲醚化反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸二甲酯;再经水解反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸;最后酰胺化反应得到吡考他胺。和传统方法相比,本发明的制备方法具有合成步骤短、操作简便、反应快、收率高等优点。另外,本发明所需的原料是从工业生产产生的废渣中提取的,提取方法简单,提高了资源利用率,减少了环境污染,降低了生产成本,适合大规模工业生产。
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公开(公告)号:CN108047036A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711268740.3
申请日:2017-12-05
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酸苄酯的合成方法,属于有机合成领域。取苯甲酸钠、氯化苄、溶剂加入反应容器中,在60‐100℃环境下反应生成苯甲酸苄酯。反应结束后冷却,过滤除掉反应液中析出的氯化钠固体。反应液蒸除溶剂后,过滤掉过量的苯甲酸钠。滤液通过蒸馏、精馏去掉产品中的低沸物和高沸物,即得成品。该方法避免了催化剂的使用,反应时间短,反应条件简单,产品收率高。
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公开(公告)号:CN112159347A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011160533.8
申请日:2020-10-27
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D213/40
Abstract: 本发明提供一种制备吡考他胺的方法,所述方法包括:以4‑羟基间苯二甲酸二甲酯为原料,经甲醚化反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸二甲酯;再经水解反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸;最后酰胺化反应得到吡考他胺。和传统方法相比,本发明的制备方法具有合成步骤短、操作简便、反应快、收率高等优点。另外,本发明所需的原料是从工业生产产生的废渣中提取的,提取方法简单,提高了资源利用率,减少了环境污染,降低了生产成本,适合大规模工业生产。
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公开(公告)号:CN107935843A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711269286.3
申请日:2017-12-05
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种从生产水杨酸的废渣中提取4-羟基间苯二甲酸的方法,属于化学化工领域。本发明是以生产水杨酸的废渣为原料,经过碱溶、脱色、酸析等步骤得到了4-羟基间苯二甲酸纯品。操作过程步骤简单,避免使用复杂的生产设备和工艺。通过这些步骤,实现了生产水杨酸过程产生废渣的回收利用。
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公开(公告)号:CN107935840A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711267698.3
申请日:2017-12-05
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C51/60 , C07C65/05 , C07C27/02 , C07C67/307 , C07C67/08 , C07C69/84 , C07C231/02 , C07C235/64 , A61P35/00
CPC classification number: C07C51/60 , C07C51/09 , C07C67/08 , C07C67/307 , C07C231/02 , C07C235/64 , C07C65/05 , C07C69/84
Abstract: 本发明公开了一种4-羟基间苯二甲酸衍生物以及合成方法,属于有机化学领域,本发明是以4-羟基间苯二甲酸为原料合成的一类新型的化合物5-溴-4-羟基间苯二甲酰芳胺化合物。该合成方法以4-羟基间苯二甲酸为原料,经甲酯化、溴化、水解、酰胺化等步骤制得,制备方法简单,化合物结构新颖。生物活性测试表明,具有较强的肿瘤细胞抑制活性。
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公开(公告)号:CN107935840B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201711267698.3
申请日:2017-12-05
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C51/60 , C07C65/05 , C07C27/02 , C07C67/307 , C07C67/08 , C07C69/84 , C07C231/02 , C07C235/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种4‑羟基间苯二甲酸衍生物以及合成方法,属于有机化学领域,本发明是以4‑羟基间苯二甲酸为原料合成的一类新型的化合物5‑溴‑4‑羟基间苯二甲酰芳胺化合物。该合成方法以4‑羟基间苯二甲酸为原料,经甲酯化、溴化、水解、酰胺化等步骤制得,制备方法简单,化合物结构新颖。生物活性测试表明,具有较强的肿瘤细胞抑制活性。
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