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公开(公告)号：CN108473467A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680075516.X
申请日：2016-12-22
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07C65/05 , C07C65/10 , C07C55/08 , C07C57/145 , C07C59/245 , C07C59/265 , C07C59/54
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4725 , C07B2200/13 , C07C55/08 , C07C57/145 , C07C59/245 , C07C59/265 , C07C59/50 , C07C59/54 , C07C65/05 , C07C65/10
摘要： 本发明提供(S)-3-(1-((1-丙烯酰吡咯烷-3-基)氧基)异喹啉-3-基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮和能够与该化合物形成共晶的有机酸的共晶。所制备的具体共晶是与龙胆酸、水杨酸、马来酸、丙二酸、苹果酸、扁桃酸和柠檬酸的共晶。
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公开(公告)号：CN108147960A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201611096442.6
申请日：2016-12-02
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： C07C51/418 , C07C65/05
摘要： 本发明公开了一种功能修饰铝金属有机框架材料及其制备方法。包括如下步骤：将六水合三氯化铝和2-羟基对苯二甲酸置于反应釜中，加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，搅拌至溶解，于100～130℃条件下，晶化反应5～8小时，自然降温后取出，经过抽滤、洗涤、干燥，制得功能修饰铝金属有机框架材料。本发明制备的功能修饰铝金属有机框架材料在吸附、分离、催化、生物等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105637040B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201380080157.3
申请日：2013-10-08
申请人： 拉博锐特瑞雅比奥泽特有限公司
CPC分类号： C07C309/63 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01N41/04 , B27K3/38 , C07C63/08 , C07C65/05 , C07F1/005 , C07F3/003 , C08K5/0058 , C08K5/098 , C09D5/14 , C09D7/61 , D21H21/36 , A01N59/16 , A01N59/20
摘要： 本发明提供了作为杀生剂应用的具有通式CH2＝C(R1)COO‑M‑OCOC6H3R2R4的锌或铜(II)盐，其中M为锌或铜；R1选自包含氢和甲基的组；R2选自包含氢和OH的组；R4选自包含氢、烷基和SO2OH基的组。
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公开(公告)号：CN106518650A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510580133.5
申请日：2015-09-11
申请人： 天津市化学试剂研究所有限公司
发明人： 张富强
CPC分类号： C07C51/412 , C07C51/43 , C07C65/05
摘要： 本发明涉及一种雷索辛酸锌的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)成盐反应步骤，将雷索辛酸，硝酸锌，引发剂，水投入反应釜中，搅拌，加热反应，使二氧化碳溢出，生成颗粒状雷索辛酸锌；上下透气的干燥筛中，烘干。得到的产品过筛，得到产品。本颗粒状雷索辛酸锌的制备方法得到的颗粒状产品，易于干燥，减少防护及设备，节约了设备投资，降低了操作成本。(2)烘干步骤，将结晶分离得到的颗粒状产品，于
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公开(公告)号：CN106458809A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580025223.6
申请日：2015-05-18
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C37/045 , C07C51/15 , C07C51/367
CPC分类号： C07C51/353 , C07C37/045 , C07C37/76 , C07C51/00 , C07C51/15 , C07C51/367 , C07C67/00 , C07C201/08 , C07C209/365 , C07C241/02 , C07C39/30 , C07C65/05 , C07C65/21
摘要： 本发明涉及一种用于使化合物反应的方法，其包括如下步骤：使其中Hal独立地选自Cl或Br并且X-为一价阴离子的式(IV)化合物在约140℃至约250℃的温度下在其中无机酸水溶液具有至少约60％浓度的无机酸存在下反应以得到其中Hal如上所定义的式(V)化合物。
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公开(公告)号：CN106345525A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610629278.4
申请日：2016-08-03
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J31/22 , C07C51/41 , C07C63/28 , C07C65/21 , C07C65/05 , C07C227/18 , C07C229/62
CPC分类号： B01J31/1691 , B01J31/2213 , B01J2531/0238 , B01J2531/842 , C07C51/418 , C07C227/18 , C07C63/28 , C07C65/21 , C07C65/05 , C07C229/62
摘要： 本发明提供了一种铁基金属有机骨架材料水氧化反应催化剂及其制备方法，步骤1、取有机配体[HO2C-C6H4-CO2H]R，并将其溶于N,N-二甲基甲酰胺中，室温条件下搅拌得到澄清透明的溶液，备用；步骤2、向步骤1得到的澄清透明的溶液中加入FeIII，室温条件下搅拌均匀，得到混合溶液，备用；步骤3将步骤2得到的混合溶液转移至反应釜中，进行恒温热反应，反应完毕后，冷却，过滤所得固体产物，用乙醇洗涤，最后得到的固体产物即得到铁基金属有机骨架材料水氧化反应催化剂FeIII(OH)[O2C-C6H4-CO2]R。本发明将具有催化水氧化功能的结构单元植入到金属有机骨架材料中，得到的材料由于具有优异的孔结构，有利于提高催化水氧化反应的能力和效率。
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公开(公告)号：CN105859550A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610295567.5
申请日：2016-05-06
申请人： 四川福思达生物技术开发有限责任公司
IPC分类号： C07C65/21 , C07C51/367 , C07C51/15 , C07C65/05 , C07C51/02 , C07C37/66 , C07C39/44 , C07C37/02 , C07C39/30 , C07C17/12 , C07C25/10 , C07C37/68 , C07C37/86 , C07C51/42 , C07C51/41
CPC分类号： C07C51/367 , C07C17/12 , C07C37/02 , C07C37/66 , C07C37/68 , C07C37/86 , C07C51/02 , C07C51/15 , C07C51/412 , C07C51/42 , C07C65/21 , C07C65/05 , C07C39/44 , C07C39/30 , C07C25/10
摘要： 本发明涉及一种麦草畏的制备工艺，属于制备除草剂麦草畏技术领域。一种麦草畏的制备工艺，包括工艺步骤为：以苯为原料，经过定向氯化、催化、再氯化、精馏后生成1,2,4?三氯苯；再经1,2,4?三氯苯水解后，生成2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚混合物，再分离、提纯后，得2,5?二氯苯酚；经过2,5?二氯苯酚制取3,6?二氯水杨酸；3,6?二氯水杨酸经过甲基化反应、皂化反应、酸化反应等后，得麦草畏。通过工艺步骤和参数的优化，使得整个制备工艺简单、成本低、收率高、选择性高、废水量显著降低、设备利用率提高。
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公开(公告)号：CN105801398A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610283098.5
申请日：2016-05-03
申请人： 四川福思达生物技术开发有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种用于生产3,6?二氯水杨酸的高压连续反应系统，属于合成除草剂麦草畏的中间体技术领域。该系统包括依次连接的配料釜、二氧化碳吸收釜、高压反应段和泄压出料段；所述高压反应段包括反应管道和设置在反应管道上的混合器，所述泄压出料段包括依次连接的泄压阀、缓冲罐、冷凝器、酸化釜和压滤装置。该系统能够高效率地连续化生产3,6?二氯水杨酸。
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公开(公告)号：CN105801397A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610283096.6
申请日：2016-05-03
申请人： 四川福思达生物技术开发有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种3,6?二氯水杨酸的连续化生产工艺，属于合成除草剂麦草畏的中间体技术领域。本发明采用特定的连续化反应工艺以及特定的连续化反应系统，能够降低对反应体系含水量的苛刻要求，减少结焦，降低设备投资成本，且高效率、连续化生产。本发明工艺降低对反应体系含水量的苛刻要求，只要水分含量达到2000ppm以下就可满足反应要求，单程收率高，选择性高，结焦少。采用本发明工艺收率55%以上，选择性96%以上。
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公开(公告)号：CN105523920A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610087394.8
申请日：2016-02-16
申请人： 辽宁石化职业技术学院 , 锦州康泰润滑油添加剂股份有限公司
IPC分类号： C07C65/05 , C07C51/353
CPC分类号： C07C51/353 , C07C65/05
摘要： 本发明公开了一种烷基水杨酸的制备方法，至少包括以下步骤：在离子液体催化剂存在下，把碳原子数为6～50的烯烃与水杨酸混合，于50～200℃下，反应1～48h进行反应合成烷基水杨酸。本发明的有益效果是：合成工艺简单，产品纯度高、不产生过多的副产物、对环境友好；本发明使用的离子液体催化活性高，不需要加入其它助剂或有机试剂。使用的离子液体对环境无污染，反应结束后可以方便的分离和回收，并可循环使用，实现了环境友好的催化过程。
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