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公开(公告)号：CN111588692B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202010445120.8
申请日：2020-05-23
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 北京兴源联合医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/428 , A61K47/04 , A61P25/16
摘要： 本发明提供了一种提高或改善普拉克索及其药用盐制剂稳定性的方法，并进而提供一种盐酸普拉克索水溶液形式的口服给药的药物组合物。本发明的口服溶液，制备工艺简单，化学稳定性好，可解决多剂量给药问题，进一步避免老年患者的吞咽问题，本发明的口服溶液与含有盐酸普拉克索的片剂显示出生物等效性，同时具有更好稳定性和优良的口服吸收效果。
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公开(公告)号：CN111588692A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010445120.8
申请日：2020-05-23
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 北京兴源联合医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/428 , A61K47/04 , A61P25/16
摘要： 本发明提供了一种提高或改善普拉克索及其药用盐制剂稳定性的方法，并进而提供一种盐酸普拉克索水溶液形式的口服给药的药物组合物。本发明的口服溶液，制备工艺简单，化学稳定性好，可解决多剂量给药问题，进一步避免老年患者的吞咽问题，本发明的口服溶液与含有盐酸普拉克索的片剂显示出生物等效性，同时具有更好稳定性和优良的口服吸收效果。
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公开(公告)号：CN115297843A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202180022049.5
申请日：2021-01-08
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 北京兴源联合医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/428 , A61K47/04 , A61P25/16
摘要： 本发明提供了一种提高或改善普拉克索及其药用盐制剂稳定性的方法，并进而提供一种盐酸普拉克索水溶液形式的口服给药的药物组合物。本发明的口服溶液，制备工艺简单，化学稳定性好，可解决多剂量给药问题，进一步避免老年患者的吞咽问题，本发明的口服溶液与含有盐酸普拉克索的片剂显示出生物等效性，同时具有更好稳定性和优良的口服吸收效果。
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公开(公告)号：CN111888330A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010990063.1
申请日：2020-09-18
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/549 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P5/48
摘要： 发明提供了一种二氮嗪口服混悬溶液及制备方法，所述的混悬溶液是由二氮嗪和辅料制成，所述辅料包括有机溶剂、助悬剂、助溶剂、增稠剂、矫味剂、防腐剂、pH调节剂和水。与现有技术相比，本发明的二氮嗪口服混悬溶液制备工艺简单，对生产设备无特殊要求、制剂稳定性强，在不同释放介质中均快速释放，工艺易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存，方便携带和服用。
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公开(公告)号：CN111773179A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010785369.3
申请日：2020-08-07
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 发明提供了一种盐酸米诺环素软膏及制备方法和配套的给药装置，所述的盐酸米诺环素软膏按重量比计包括如下组分：盐酸米诺环素0.5％～10.0％，氯化镁0.5％～10.0％，水相骨架材料1.0％～10.0％，油相骨架材料1.0％～10.0％，油性骨架溶剂3.0％～40.0％，余量为水性骨架溶剂，其特征在于油相骨架材料与油性骨架溶剂的重量比为(3～4):1，并且是由盐酸米诺环素、氯化镁、水相骨架材料和水性骨架溶剂制成的水相加入到由油相骨架材料和油性骨架溶剂制成的油相中制成的。本发明的盐酸米诺环素软膏稳定性好，疗效确切。
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公开(公告)号：CN108096199A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810033909.5
申请日：2018-01-15
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/26 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种注射用奥美拉唑钠及制备方法，制备原料包括奥美拉唑钠、甘露醇、络合剂、pH调节剂和注射用水，用注射用水将各原料溶解制成液体后冻干，原料还包括吐温40。冻干工艺参数为：‑45℃预冻2小时，真空度20Pa以下，低温升华‑45～‑5℃阶段3小时，‑5～25℃阶段4小时，真空度在20～30Pa，25℃解析干燥3小时，冻干周期12小时。本发明提供的注射用奥美拉唑钠通过优化处方和制备工艺，显著降低了冻干时间，由现有技术的25‑50小时缩短至12小时，不仅可以节约能耗，而且冻干程序出故障的几率显著降低，避免冻干周期中断造成的原料损失。
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公开(公告)号：CN107915720A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610878918.5
申请日：2016-10-08
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07C51/41 , C07C57/15 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种沃诺拉赞的改进制备方法。具体地，公开了具有如下结构的化合物沃诺拉赞的制备方法。所述方法中从化合物5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-羧酸酯为原料，使用水作溶剂，进行胺化反应，然后还原制备沃诺拉赞。该工艺步骤短，成本低，绿色环保，适用工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN104546801B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510056249.9
申请日：2015-02-03
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 本发明公开了一种含有布洛芬消旋体或右旋体的缓释胶囊及其制备工艺，该缓释胶囊由胶囊内容物、胶囊壳及缓释衣层组成，所述的胶囊内容物是将布洛芬与水溶性填充剂混匀后加入含表面活性剂的水溶液湿法制粒而成，所述的缓释衣层包裹于胶囊壳上。本发明的缓释胶囊具有药物释放平稳且完全、制备工艺简单的优点，使用制剂车间常用设备即可进行工业化大生产。
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公开(公告)号：CN102552247B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210057860.X
申请日：2012-03-07
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K31/375 , A61P3/02 , A61K31/197
摘要： 本发明提供了一种维生素C的组合物，所述组合物由活性成分与药用辅料按下列重量百分配比组成：(1)活性成分：维生素C5～30、维生素C钠3.25～19.25％、泛酸钙0.2～0.8％；(2)药用辅料：润滑剂0.05～0.45％、混悬剂1～9％、填充剂30～80％、粘合剂0.5～4.5％、增塑剂0.05～2.45％、矫味剂0.2～0.8％、香料0.2～0.8％、食用色素0.2～0.8％、包衣材料0.05～5.45％。本发明的维生素C组合物口感好，不需水或仅需少量水服用，携带使用方便，稳定性好，吸收起效迅速，提高了服用依从性，兼具治疗及保健双重作用，特别适用于小儿或高龄以及一些吞咽难患者使用。本发明的维生素C的组合物无论从外观以及含量上，均优于维生素C糖衣片。本发明的维生素C的组合物稳定性有较大改善。本发明制备工艺合理，操作简便，宜于工业化生产。有较好的临床效果和较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN111888330B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010990063.1
申请日：2020-09-18
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/549 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P5/48
摘要： 发明提供了一种二氮嗪口服混悬溶液及制备方法，所述的混悬溶液是由二氮嗪和辅料制成，所述辅料包括有机溶剂、助悬剂、助溶剂、增稠剂、矫味剂、防腐剂、pH调节剂和水。与现有技术相比，本发明的二氮嗪口服混悬溶液制备工艺简单，对生产设备无特殊要求、制剂稳定性强，在不同释放介质中均快速释放，工艺易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存，方便携带和服用。
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