庆大霉素C1a的纯化方法

    公开(公告)号:CN110563782A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910931717.0

    申请日:2019-09-29

    IPC分类号: C07H15/236 C07H1/06

    摘要: 本发明公开一种庆大霉素C1a的纯化方法,包括以下步骤:①大孔吸附树脂柱层析分离,②盐析结晶:将甲醇与乙醇混合得到混合醇,将混合醇与步骤①的解析液按照体积比5:1~7:1混合,20℃~25℃下磁力搅拌,有固体析出,即为纯化后的庆大霉素C1a。本发明采用大孔吸附树脂柱层析和盐析结晶结合的方法实现了庆大霉素C1a的纯化,将庆大霉素C1a的纯度提升至98%以上,得到了高纯度的庆大霉素C1a。本发明的纯化方法步骤精简,纯化效果好,庆大霉素C1a的纯化收率高。

    制备硫酸依替米星的方法

    公开(公告)号:CN103193837B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201210002717.0

    申请日:2012-01-06

    IPC分类号: C07H15/236 C07H1/00 C07H1/06

    摘要: 本发明提供一种制备硫酸依替米星的方法,包括以下步骤:1)将浓度为50-100mg/ml的含有依替米星的粗溶液的pH调节至9.0-12.0,得到母液;2)上述母液上大孔吸附树脂柱,用水洗脱,然后用pH 2.5-3.0的稀硫酸溶液洗脱,再用pH 1.5-2.0的稀硫酸溶液分步洗脱收集,最后浓缩为含50-100mg/ml硫酸依替米星的溶液,得到初分离溶液;3)将上述初分离溶液的pH调节至10.0-11.5,然后上反相吸附树脂柱,用水洗脱,然后用pH 1.5-2.0的稀硫酸溶液分步洗脱收集,最后浓缩为含100-200mg/ml硫酸依替米星的溶液,浓缩后冻干即得精制品。

    制备硫酸依替米星的方法

    公开(公告)号:CN103193837A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201210002717.0

    申请日:2012-01-06

    IPC分类号: C07H15/236 C07H1/00 C07H1/06

    摘要: 本发明提供一种制备硫酸依替米星的方法,包括以下步骤:1)将浓度为50-100mg/ml的含有依替米星的粗溶液的pH调节至9.0-12.0,得到母液;2)上述母液上大孔吸附树脂柱,用水洗脱,然后用pH 2.5-3.0的稀硫酸溶液洗脱,再用pH 1.5-2.0的稀硫酸溶液分步洗脱收集,最后浓缩为含50-100mg/ml硫酸依替米星的溶液,得到初分离溶液;3)将上述初分离溶液的pH调节至10.0-11.5,然后上反相吸附树脂柱,用水洗脱,然后用pH 1.5-2.0的稀硫酸溶液分步洗脱收集,最后浓缩为含100-200mg/ml硫酸依替米星的溶液,浓缩后冻干即得精制品。

    一种靶向铜绿假单胞菌的免疫脂质体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114404614B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202210106394.3

    申请日:2022-01-28

    摘要: 本发明属于生物技术药物领域,尤其涉及一种靶向铜绿假单胞菌的免疫脂质体及其制备方法和应用。本发明的免疫脂质体由单克隆抗体、治疗药物和纳米脂质体组成,以抗铜绿假单胞菌的单克隆抗体为靶向剂,以环丙沙星为治疗药物,以纳米脂质体为载体。本发明提供的免疫脂质体可以赋予广谱抗生素靶向性,将抗生素富集到细菌附近,提高感染部位的局部药物浓度,避免细菌耐药性的产生。本发明提供的免疫脂质体能够减少抗生素的用药剂量,提高感染性疾病的疗效。