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公开(公告)号：CN112007087A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910858803.3
申请日：2019-09-11
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： A61K36/804 , A61K41/17 , A61K9/16 , A61L2/04 , A61L2/10 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种鲜地黄提取方法、鲜地黄提取液、鲜地黄颗粒及组合物，其中，鲜地黄提取方法包括以下步骤：取鲜地黄植株进行紫外灭菌；将经紫外灭菌的鲜地黄破碎并匀浆，得到浆汁和药渣；将浆汁进行超高温瞬时灭菌，得到第一药汁；将药渣进行煎煮，得到第二药汁；合并第一药汁和第二药汁，制得鲜地黄提取液。该鲜地黄提取方法能够获取微生物合格率高且功效组分全面的鲜地黄制剂。
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公开(公告)号：CN111067925A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010012304.5
申请日：2020-01-07
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种炒王不留行饮片的生产方法，包括：(1)将王不留行进行预炒制或炒制，得到炒王不留行饮片；(2)取预设量的炒王不留行饮片；(3)测定所述炒王不留行饮片的体积，读取体积数据；(4)建立炒王不留行的爆花率与饮片体积的线性回归方程，将体积数据代入所述线性回归方程计算，求得炒王不留行饮片的爆花率；(5)根据所述炒王不留行饮片的爆花率，设定或调整炒制参数。相应的，本发明还提供一种测定炒王不留行饮片爆花率的方法。采用本发明，方法简单，能快速准确判断炒制过程中炒王不留行饮片的爆花率，且能及时优化炒制参数，提高爆花率，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN117530930A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311422062.7
申请日：2023-10-30
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/69 , A61K47/38 , A61K31/12 , A61K36/27 , C07C49/84 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61P25/20 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P3/06 , A61K125/00
摘要： 本申请提供了一种徐长卿提取物及其制备方法和徐长卿配方颗粒及其制备方法；其中徐长卿提取物包括丹皮酚、凝胶二氧化硅和羟丙甲纤维素，丹皮酚吸附在凝胶二氧化硅的孔隙内，羟丙甲纤维素呈膜状包裹在凝胶二氧化硅的表面。丹皮酚吸附在凝胶二氧化硅的孔隙内，且羟丙甲纤维素呈膜状包裹在凝胶二氧化硅的表面，可保证丹皮酚牢牢的吸附在凝胶二氧化硅的孔隙内，有效保证了生产、储存过程中丹皮酚的稳定性，提高制剂的质量。
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公开(公告)号：CN112844231A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110047257.2
申请日：2021-01-14
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： B01J2/22
摘要： 本发明公开了一种干法制粒机与干法制粒方法。该干法制粒机包括进料机构、制粒箱体、挤压机构、破碎机构、整粒机构以及分选机构；进料机构与制粒箱体连接以用于向制粒箱体内供料，挤压机构、破碎机构以及整粒机构均位于制粒箱体内且沿物料流动方向顺序分布，挤压机构用于挤压来自进料机构的物料制备成型料，破碎机构用于破碎来自挤压机构的成型料制备破碎料，整粒机构用于对破碎料进行整粒，分选机构连接于整粒机构以用于分选来自整粒机构的颗粒以及细粉，制粒箱体具有压缩空气接口，压缩空气接口用于向制粒箱体输入压缩空气。该干法制粒机干压、制粒效率高。
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公开(公告)号：CN111349181A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010257579.5
申请日：2020-04-03
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： C08B37/02
摘要： 本发明涉及茯苓多糖提取方法、茯苓多糖提取物及茯苓制品联合生产工艺，该茯苓多糖提取方法包括以下步骤：提供茯苓粗品；将茯苓粗品进行超微粉碎，制得茯苓破壁粉；将茯苓破壁粉与水混合，并研磨，制成茯苓乳浊液；将茯苓乳浊液采用葡聚糖水解酶进行酶解，制得酶解液；将酶解液去活，并进行固液分离，收集滤液，制得茯苓多糖提取物。该茯苓多糖提取方法能够在保证提取率的基础上，有效地避免有机溶剂的使用，提高产品安全性。
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公开(公告)号：CN110672751A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911038448.1
申请日：2019-10-29
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种鲜鱼腥草药材的UPLC特征图谱建立方法和检测方法。该UPLC特征图谱建立方法包括如下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备：取鲜鱼腥草药材，切碎后加入体积分数为70～95％的甲醇水溶液或甲醇进行提取，提取液过滤，取续滤液，得供试品溶液；吸取所述对照品溶液和供试品溶液，注入超高效液相色谱仪中进行检测，所述超高效液相色谱仪采用的流动相A为乙腈，流动相B为体积分数为0.05～0.15％的磷酸水溶液，洗脱方式为梯度洗脱。该UPLC特征图谱建立方法能够建立获得鲜鱼腥草药材的特征图谱，填补了现有技术的空白，且质量检测全面、可靠，同时用时较短，便于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN109568522A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811301222.1
申请日：2018-11-02
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： A61K36/904 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了一种百部或蜜百部配方颗粒的制备方法，包括步骤：a、将百部或蜜百部破碎成粗颗粒；b、将粗颗粒连续输入连续逆流提取机的浸提管，在各级浸提管的末端持续逆向加入热水，连续动态逆流提取，收集提取液，排出药渣；c、提取液过滤，超高温瞬时灭菌，滤液减压浓缩成清膏；d、清膏加入辅料溶解，喷雾干燥得干浸膏粉；e、将干浸膏粉加入制剂辅料，干法制粒即得。本发明采用连续逆流提取、高温瞬时灭菌、减压浓缩、喷雾干燥、干法制粒生产工艺，并对各项工艺参数进行研究，从而使配方颗粒中有效成分含量能持续稳定地达到较高水平，确保了活性成分转移率与标准汤剂达到一致，提高了百部或蜜百部配方颗粒的产品质量。
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公开(公告)号：CN113777183B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110909888.0
申请日：2021-08-09
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种女贞子药材及其炮制品的特征图谱构建方法。所述特征图谱构建方法包括如下步骤：制备对照品溶液和供试品溶液，其中，所述对照品溶液的制备方法包括如下步骤：取5‑羟甲基糠醛对照品、红景天苷对照品、松果菊苷对照品、特女贞苷对照品和女贞苷G13对照品，加第一溶剂溶解；所述供试品溶液的制备方法包括如下步骤：取女贞子药材或其炮制品，加入第二溶剂进行提取，提取液过滤，取续滤液；将所述对照品溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测，所述超高效液相色谱的检测条件包括：采用的流动相A为乙腈，流动相B为水；洗脱方式为梯度洗脱。上述特征图谱构建方法能够高效地鉴别女贞子药材及其不同炮制程度的炮制品。
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公开(公告)号：CN113777183A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110909888.0
申请日：2021-08-09
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种女贞子药材及其炮制品的特征图谱构建方法。所述特征图谱构建方法包括如下步骤：制备对照品溶液和供试品溶液，其中，所述对照品溶液的制备方法包括如下步骤：取5‑羟甲基糠醛对照品、红景天苷对照品、松果菊苷对照品、特女贞苷对照品和女贞苷G13对照品，加第一溶剂溶解；所述供试品溶液的制备方法包括如下步骤：取女贞子药材或其炮制品，加入第二溶剂进行提取，提取液过滤，取续滤液；将所述对照品溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测，所述超高效液相色谱的检测条件包括：采用的流动相A为乙腈，流动相B为水；洗脱方式为梯度洗脱。上述特征图谱构建方法能够高效地鉴别女贞子药材及其不同炮制程度的炮制品。
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公开(公告)号：CN111789901A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010854888.0
申请日：2020-08-24
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： A61K36/804 , A61K9/16 , A61P39/06 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种鲜地黄提取物及其制备方法和鲜地黄中药配方颗粒制备方法。鲜地黄提取物制备方法包括如下步骤：鲜地黄药材经湿热灭菌后破碎，制备鲜地黄饮片；将所述鲜地黄饮片进行连续动态逆流提取，所述连续动态逆流提取的溶剂为水。该制备方法得到的鲜地黄提取物，不但具有较高的出膏率，还能使鲜地黄主要活性成分——梓醇得以最大程度的保留，可以进一步获得一种均一、稳定、安全、有效的鲜地黄中药配方颗粒。
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