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公开(公告)号：CN116223656B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202211723039.7
申请日：2022-12-30
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及中药质量检测技术领域，具体公开了一种化湿败毒组合物的检测方法，包括：以和厚朴酚为内标物，建立芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、厚朴酚、大黄素、茯苓酸B、大黄酚、茯苓酸A的相对校正因子；采用高效液相色谱法测定化湿败毒组合物中和厚朴酚的含量；按照各相对校正因子计算得到化湿败毒组合物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、厚朴酚、大黄素、茯苓酸B、大黄酚、茯苓酸A的含量。本发明的检测方法实用性强、操作简单、测试快速、准确、节约成本。
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公开(公告)号：CN114848600A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210668884.2
申请日：2022-06-14
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明提供一种鲜益母草配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：获取鲜益母草饮片；混合所述鲜益母草饮片与沸水，煎煮，制备鲜益母草提取液；将所述鲜益母草提取液过滤，取滤液浓缩，制备鲜益母草清膏；混合所述鲜益母草清膏与辅料，然后干燥，制粒。该制备方法的收率高，成本低，制备得到的鲜益母草配方颗粒有效成分含量高，且安全性高。
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公开(公告)号：CN110123907A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910542453.X
申请日：2019-06-21
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及中成药生产领域，提供一种鲜鱼腥草配方颗粒及其制备方法，用于提供一种便于冲泡的中药颗粒。本发明提供的一种鲜鱼腥草配方颗粒的制备方法，包括：将鲜鱼腥草除去杂质，洗净，切段，得鲜鱼腥草饮片；将鲜鱼腥草饮片投入中药多功能提取罐中，加水煎煮1~3次，每次加水5~20倍量水，加热煎煮0.25~2h，合并提取液；提取液过滤，滤液在30～85℃条件下减压浓缩成相对密度为1.01～1.20的清膏；取清膏加入第一辅料溶解，喷雾干燥得干浸膏粉；将干浸膏粉加入第二辅料，干法制粒得鲜鱼腥草配方颗粒。鲜鱼腥草配方颗粒中槲皮苷含量能持续稳定地达到较高水平，确保了鲜鱼腥草配方颗粒中活性成分转移率与鲜鱼腥草标准汤剂达到一致，提高了鲜鱼腥草配方颗粒的产品质量。
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公开(公告)号：CN109589345A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201810994994.1
申请日：2018-08-29
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： A61K36/287 , A61K9/16
摘要： 本发明公开了一种野菊花配方颗粒的制备方法，包括：a、将野菊花药材除去梗、叶及杂质得野菊花饮片；b、将野菊花饮片连续输入连续逆流提取机的浸提管，在各级浸提管的末端持续逆向加入热水，连续动态逆流提取，收集提取液；c、提取液过滤，超高温瞬时灭菌，滤液减压浓缩成清膏；d、清膏加入辅料溶解，喷雾干燥得干浸膏粉；e、将干浸膏粉加入制剂辅料，干法制粒得野菊花配方颗粒。本发明采用连续逆流提取、超高温瞬时灭菌、减压浓缩、喷雾干燥、干法制粒生产工艺，并对各项工艺参数进行研究，从而使野菊花配方颗粒中有效成分含量能持续稳定地达到较高水平，确保了活性成分转移率与野菊花标准汤剂达到一致，提高了野菊花配方颗粒的产品质量。
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公开(公告)号：CN102980958A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210530478.6
申请日：2012-12-11
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种检测决明子配方颗粒中大黄酚含量的方法，用高效液相色谱法测定，取决明子配方颗粒适量，加入80~120倍量的稀盐酸溶液，置于60~100℃的水浴中加热水解1~2小时，取出冷却，水解液转移到分液漏斗中，加入等量的二氯甲烷进行萃取，分离出二氯甲烷层，重复进行3~5次，合并二氯甲烷萃取液低温蒸干，残留物用体积比1:1的二氯甲烷：甲醇混合溶液溶解，定容后滤过，取续滤液即得；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，依色谱条件进行测定，按外标法计算即得。本发明的检测方法灵敏度高，具有很好的分离度，能最大程度的反映决明子配方颗粒中大黄酚的真实含量，减少了系统误差的引入，提高了测定值的准确性和重现性。
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公开(公告)号：CN116223656A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211723039.7
申请日：2022-12-30
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及中药质量检测技术领域，具体公开了一种化湿败毒组合物的检测方法，包括：以和厚朴酚为内标物，建立芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、厚朴酚、大黄素、茯苓酸B、大黄酚、茯苓酸A的相对校正因子；采用高效液相色谱法测定化湿败毒组合物中和厚朴酚的含量；按照各相对校正因子计算得到化湿败毒组合物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、厚朴酚、大黄素、茯苓酸B、大黄酚、茯苓酸A的含量。本发明的检测方法实用性强、操作简单、测试快速、准确、节约成本。
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公开(公告)号：CN113230309A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110523988.X
申请日：2021-05-13
申请人： 广东一方制药有限公司 , 浙江一方制药有限公司 , 山东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种麻黄‑桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：混合麻黄和桂枝，用水蒸气蒸馏，收集挥发油、芳香水以及混合药渣；用水对所述混合药渣进行煎煮，收集提取液，浓缩，所得清膏和药用辅料A经干燥制备浸膏粉；用所述芳香水和包合剂的混合溶液对所述挥发油进行包合，所得包合液经干燥制备包合物，包合采用搅拌包合和研磨包合相结合的方式；将所述浸膏粉、所述包合物、药用辅料B和药用辅料C混合，制粒。采用该制备方法能有效保留麻黄、桂枝的挥发性成分并能够降低桂枝在制备步骤中的损耗，提供一种可供临床调配的麻黄‑桂枝药对中药配方颗粒。
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公开(公告)号：CN112843769A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110037084.6
申请日：2021-01-12
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种挥发油包合物制备装置及挥发油包合物制备方法，所述装置包括：提取罐，冷凝器，油水分离器及包合机构，所述油水分离器的数量为至少三个，至少三个油水分离器均与所述冷凝器可开闭连通；所述油水分离器包括分离容器，设于所述分离容器的底部的第一排放口，以及设于所述分离容器的顶部或侧壁的第二排放口；所述第一排放口与所述提取罐连通，所述第二排放口与所述提取罐连通。本发明的挥发油包合物制备装置既可用于收集重油，也可用于收集轻油，且在包合过程中也可同时进行收集工作，既提高生产效率，又避免了挥发油的损耗。同时可根据不同的收集情况投放不同剂量的包合剂，使制备出的挥发油包合物的成分最佳。
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公开(公告)号：CN111729055A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010834444.0
申请日：2020-08-19
申请人： 广东一方制药有限公司
IPC分类号： A61K36/9064 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种化湿败毒中药组合物的制备方法，包括：（1）对苦杏仁、苍术和/或草果仁进行炒制；（2）取生石膏，加水煎煮；（3）加入麻黄，炒苦杏仁，甘草，厚朴，麸炒苍术，炒草果仁，法半夏，茯苓，黄芪，葶苈子和赤芍，加水煎煮；（4）加入广藿香和大黄，加水煎煮，滤过，得到第一煎液和药渣；（5）药渣再加水煎煮，滤过，得到第二煎液；（6）将第一煎液和第二煎液浓缩得到清膏；（7）将清膏加工，得到化湿败毒中药组合物；（8）测定化湿败毒中药组合物的有效成分。相应的，本发明还公开了化湿败毒中药组合物在抗病毒药物中的应用。采用本发明，具有化湿解毒，宣肺泄热功效，适用于新型冠状病毒肺炎轻型、普通型及重型患者。
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公开(公告)号：CN111627010A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010468994.5
申请日：2020-05-28
申请人： 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及微波炮制狗脊的在线评价方法和快速确定微波炮制狗脊工艺参数的方法。所述微波炮制狗脊的在线评价方法包括以下步骤：获取待测炮制品的色度值L和a；将所述L和a代入下式，计算Y1和Y2：a＝7.018 Y1+12.811，L＝-38.587 Y2+73.478；当0.2≤Y1≤0.686且0.2≤Y2≤0.686，判断所述待测炮制品制品质量合格。所述评价方法具有量化指标，避免人工判断的主观性和不确定性，同时精简操作、处理样品简单、效率高、成本低、结果反馈及时。
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