-
公开(公告)号：CN112646876B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110033247.3
申请日：2021-01-11
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开一种可用于银屑病诊断或辅助诊断的新的生物标志物，该生物标志物选自miRNAhsa‑let‑7d‑3p、hsa‑miR‑134‑5p、hsa‑miR‑485‑5p、hsa‑miR‑941和hsa‑miR‑1228‑5p中的至少一种。hsa‑let‑7d‑3p、hsa‑miR‑134‑5p、hsa‑miR‑485‑5p、hsa‑miR‑941和hsa‑miR‑1228‑5p可以应用于制备用于诊断或辅助银屑病的产品，为银屑病的诊断提供一种无创或微创、特异性好、敏感性高、准确率高的诊断方法，有利于银屑病的早期确诊。
-
公开(公告)号：CN109331008A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811509907.5
申请日：2018-12-11
IPC: A61K31/352 , A61P17/06
Abstract: 本发明涉及莪术醇在制备防治银屑病的药物中的应用。该应用中所述的药物由莪术醇和医学上可接受的辅料组成，其中莪术醇用在药物中的质量百分含量为0.1％～50％。本发明所述的药物具有抗银屑病的作用，可用于防治银屑病。
-
公开(公告)号：CN109180478A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811032569.0
申请日：2018-09-05
IPC: C07C67/14 , C07C69/017 , C07C303/28 , C07C305/24 , C07C305/26 , A61K31/222 , A61K31/255 , A61P37/00 , A61P17/06 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及二苯庚烷类化合物及其应用，其结构式如下所示：其中，R1、R2均为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为间氯苯甲酰基；或R1为H，R2为 或R1、R2均为 或R1为H，R2为 R3为F、Br、三氟甲基或叔丁基中的一种；或R1、R2均为 R3为乙酰胺基。本发明的化合物具有银屑病生物活性，对一些免疫抑制疾病具有治疗作用。将本发明的化合物制备成各种药学可接受的形式，如片剂、丸剂、胶囊、注射剂、悬浮剂或乳剂，在将来有希望代替部分现有的银屑病治疗药物。
-
公开(公告)号：CN116726040A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310412545.2
申请日：2023-04-17
IPC: A61K31/715 , A61K36/284 , A61P17/06 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了白术多糖在制备预防和治疗银屑病的药物中的应用，所述白术多糖通过水提醇沉法得到，具体包括以下步骤：白术干燥、粉碎后，加水，于60‑110℃提取0.5‑8h，重复提取若干次，合并提取液并过滤，浓缩，加入70％以上乙醇溶液沉淀，4‑30℃静置6‑96h；过滤收集沉淀，得到含有白术多糖的溶液，冷冻干燥得白术多糖。本发明的白术多糖，可显著降低咪喹莫特诱导银屑病样小鼠模型背部皮损处红斑、鳞屑、增厚；改善银屑病小鼠皮损处角质层角化不全或角化过度现象；减少皮肤组织表皮层和真皮层炎性细胞数量；减轻皮肤组织表皮层和真皮层毛细血管异常增生情况，疾病严重程度的PASI评分显著降低。
-
公开(公告)号：CN113171439A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110560822.5
申请日：2021-05-22
IPC: A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P17/00 , A61K35/618
Abstract: 本发明涉及一种治疗卫表不固型慢性荨麻疹的口服药物，该口服药物由有效成份和医学上可接受的辅料组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：干姜9～11％，黄芪19～23％，巴戟天9～11％，白鲜皮9～11％，煅牡蛎28～34％，五味子6～7％，防风9～11％。本发明所述口服药物治疗卫表不固型慢性荨麻疹的效果显著。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109180478B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811032569.0
申请日：2018-09-05
IPC: C07C67/14 , C07C69/017 , C07C303/28 , C07C305/24 , C07C305/26 , A61K31/222 , A61K31/255 , A61P37/00 , A61P17/06 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及二苯庚烷类化合物及其应用，其结构式如下所示：其中，R1、R2均为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为间氯苯甲酰基；或R1为H，R2为或R1、R2均为或R1为H，R2为R3为F、Br、三氟甲基或叔丁基中的一种；或R1、R2均为R3为乙酰胺基。本发明的化合物具有银屑病生物活性，对一些免疫抑制疾病具有治疗作用。将本发明的化合物制备成各种药学可接受的形式，如片剂、丸剂、胶囊、注射剂、悬浮剂或乳剂，在将来有希望代替部分现有的银屑病治疗药物。
-
公开(公告)号：CN108514627B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810416948.3
申请日：2018-05-04
IPC: A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P17/00 , A61K35/618
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性荨麻疹的中药组合物，该中药组合物由有效成份和医学上可接受的辅料组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：干姜10～12％，淫羊藿10～12％，黄芪15～18％，白鲜皮10～12％，煅牡蛎30～36％，五味子6～7％，防风10～12％。本发明所述的中药组合物的药味少，具有药简力专的优点。
-
公开(公告)号：CN109700801A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910139924.2
申请日：2019-02-26
IPC: A61K31/366 , A61K31/56 , A61P17/06
Abstract: 本发明设计一种治疗银屑病的药物组合物，该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成，其特征在于，所述的有效成分由以下重量百分比的化学成分组成：秦皮乙素45％-55％；白桦脂酸45％-55％。本发明所述的药物组合物能够明显改善银屑病模型小鼠背部皮肤PASI评分，减轻小鼠表皮增厚和体重下降，上调小鼠体内调节性T细胞(Treg)的比例，治疗银屑病的效果显著。
-
公开(公告)号：CN119454964A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411454643.3
申请日：2024-10-17
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开C1Q和/或其亚基作为靶点在防治银屑病中的应用。银屑病皮损中单核/巨噬细胞中的C1QA/B/C基因表达增强，并且治疗前后，银屑病患者血清中C1Q亚基蛋白含量有显著的差异，治疗后银屑病患者血清中C1Q亚基蛋白的表达水平显著下降；此外，C1Q基因的敲除可有效降低C1Q基因敲除的单核细胞中的银屑病相关炎症因子如IFN‑gamma和TNF的表达，说明通过抑制C1Q的表达或功能，可以调节银屑病患者的免疫反应和炎症水平，可对银屑病起到有效的防治效果。由此，C1Q可作为银屑病生物治疗靶点应用于制备防治银屑病的药物。
-
公开(公告)号：CN116650504A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310646762.8
申请日：2023-06-01
Abstract: 本发明提供了二氢异丹参酮I在制备防治银屑病的药物中的应用。根据本发明研究，二氢异丹参酮I对银屑病具有显著的预防与治疗效果。具体地，二氢异丹参酮I能降低银屑病的严重程度指数(PASI)评分，降低表皮厚度，减少皮肤CD3+淋巴细胞浸润，抑制淋巴结免疫炎症相关基因表达，降低淋巴结中CD4+RORgt+T、CD4+IL17a+T占CD3+细胞的百分率，以及促进CD4+FOXP3+细胞占CD3+细胞的百分率，显著降低角质形成细胞(KC细胞)多种炎症因子的释放，包括TNFα、CCL20、CXCL1和CXCL10等。且二氢异丹参酮I来源于天然产物，具有副作用低、安全性好等特点，可应用于制备防治银屑病的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.055 seconds)
