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公开(公告)号:CN118767113B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411259992.X
申请日:2024-09-10
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明涉及抗病毒干扰素领域,特别是涉及鸽λ干扰素在制备抗鸽痘病毒的药物中的应用。本发明提供的鸽λ干扰素,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码该鸽λ干扰素的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。经发明人研究发现,本发明提供的鸽λ干扰素能激活下游抗病毒基因Mx、ISRE的启动子,明显提高抗病毒基因Mx、OAS的表达量,与鸡、鸭λ干扰素相比,鸽λ干扰素具有更强的抗病毒活性,能够作为防治鸽痘病毒等鸽病毒性疾病的候选药物。
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公开(公告)号:CN118307668A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410511336.8
申请日:2024-04-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明涉及抗体制备领域,特别是涉及一种丁型流感病毒核蛋白的多克隆抗体及其制备方法和应用。该多克隆抗体的抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。同时本发明还提供了利用该抗原免疫动物,并对所得血清进行纯化,得到多克隆抗体的方法。该多克隆抗体能够有效识别特异性抗原,可以为丁型流感病毒的鉴定以及其病毒生物学功能和致病机制研究提供技术支持。同时该多克隆抗体具有成本低、效价高和特异性好的优势,可以有效运用于丁型流感病毒的病原检测和鉴定方面。
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公开(公告)号:CN113234684A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110504164.8
申请日:2021-05-10
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N5/10 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了稳定表达Cas9蛋白的LLC‑PK1细胞系及其构建方法,所述LLC‑PK1细胞是猪近端肾小管上皮细胞LLC‑PK1为宿主细胞,转染含Cas9的慢病毒表达载体,经过5μg/mL的嘌呤霉素筛选得到的能够稳定表达Cas9蛋白的转化体,构建方法包括以下步骤:步骤一,pLentiCRISPRv2‑Blast无内毒素质粒制备;步骤二,慢病毒包装;步骤三,细胞转染;步骤四,多细胞克隆筛选;步骤五,单细胞克隆筛选;本发明所筛选出的LLC‑PK1‑Cas9过表达阳性多克隆细胞株包含完整的Cas9基因序列,LLC‑PK1‑Cas9EDG120过表达单克隆细胞株成功表达Cas9蛋白,本发明构建的LLC‑PK1细胞系既可以用于筛选特异基因缺失或插入的基因组编辑细胞系,还可以为研究特异基因功能或解析微生物与宿主细胞相互作用的信号通路提供新手段。
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公开(公告)号:CN118767113A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202411259992.X
申请日:2024-09-10
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明涉及抗病毒干扰素领域,特别是涉及鸽λ干扰素在制备抗鸽痘病毒的药物中的应用。本发明提供的鸽λ干扰素,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码该鸽λ干扰素的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。经发明人研究发现,本发明提供的鸽λ干扰素能激活下游抗病毒基因Mx、ISRE的启动子,明显提高抗病毒基因Mx、OAS的表达量,与鸡、鸭λ干扰素相比,鸽λ干扰素具有更强的抗病毒活性,能够作为防治鸽痘病毒等鸽病毒性疾病的候选药物。
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公开(公告)号:CN112843257A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110096699.6
申请日:2021-01-25
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: A61K49/00 , A61K35/747 , A61K35/742 , A61P1/12 , A61P31/04 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种利用高活性益生菌预防禽白痢沙门氏菌的试验方法及应用,属于养殖动物技术领域,包括以下步骤:S101:设计动物试验组别;S102:在养殖企业标准化养殖管理模式下,开展了四批动物试验,每组160‑200只雏鸡,所有雏鸡在相同养殖环境下饲喂相同饲料,在雏鸡日龄1‑4天,9‑12天分别供给鲜活发酵的含有高活性罗伊氏乳杆菌和丁酸梭菌的益生菌饮用水、抗生素饮用水、市面益生菌饮用水;抗生素组的雏鸡毛色干巴打结,粪便黑硬发臭,益生菌组的雏鸡毛色顺滑均匀,粪便柔软金黄臭味少;相比于抗生素组,益生菌组增亮了雏鸡的毛色,降低了粪便臭味。在当前禁用饲用抗生素政策下,本发明的高活性益生菌具有较大市场应用前景。
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