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公开(公告)号:CN119193695B
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202411326203.X
申请日:2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/85 , A61K31/713 , A61K31/235 , A61P31/10 , C12N5/10 , C12N15/53
Abstract: 本发明公开了MDH2敲除系统或抑制剂在减轻T‑2毒素毒性中的应用,属于生物制剂技术领域。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑系统构建MDH2敲除的IPEC‑J2细胞系,发现该细胞系在20ng/mLT‑2毒素浓度的条件下细胞活力极显著提高,细胞死亡率极显著降低,对T‑2毒素具有明显的抗性。MDH2抑制剂LW6处理细胞也能增强细胞对T‑2毒素的抗性。说明本发明通过敲除IPEC‑J2细胞中的MDH2基因和抑制MDH2活性可以减轻细胞中T‑2毒素毒性,提高细胞对T‑2毒素的耐受性,为T‑2毒素对人和动物的危害防控提供理论依据。
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公开(公告)号:CN119410798A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202510027137.4
申请日:2025-01-08
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域,具体涉及一种用于判定鸡性别的SMAD7基因和应用。通过分子标记以及设计新的PCR引物,ZW染色体扩增的2条条带的迁移距离差额为299bp,较传统性别鉴定基因CHD1扩增体系的迁移距离差额150bp,本发明中两条目的条带的迁移距离差额更大,更易于判断;以及所设计的PCR引物扩增的片段更小,仅为517bp和816 p,PCR扩增时长显著降低,减少性别鉴定的时间;并且本发明可以通过提取鸡组织直接进行扩增和琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果可以快速判断鸡的性别,通过减少DNA提取时间,其时长可以控制在1小时内,操作简单,鉴定结果准确,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN119220604A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411326593.0
申请日:2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N5/10 , A61K31/235 , A61K31/713 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了MDH2基因及其抑制剂在抗ZEA毒素中的应用,涉及生物技术领域。本发明通过CRISPR基因编辑获得了一株MDH2基因缺失细胞系,它与野生型MDH2基因表达细胞相比,在ZEA的影响下,细胞活力极显著提高,细胞凋亡率极显著降低。此外,用LW6抑制剂对野生型IPEC‑J2细胞MDH2活性进行抑制,也能够提高细胞对ZEA的耐受性。由此可见,对MDH2基因进行敲除、突变或活性抑制,能提高人和动植物的抗ZEA的能力。本发明为解决ZEA造成的不良反应提供了一个潜在的解决途径。
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公开(公告)号:CN118308359A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410510020.7
申请日:2024-04-26
Applicant: 华中农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/50 , C12N5/10 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了MED23基因在抑制猪流行性腹泻病毒中的应用,属于猪病毒病防治技术领域,本发明公开了敲除MED23基因的制剂在制备抑制猪流行性腹泻病毒的药物中的应用。本发明提供了一个靶向敲除MED23基因的sgRNA序列,构建了MED23基因敲除突变体的Vero细胞系,该构建方法操作简便、周期短、成本低;通过荧光定量PCR以及Western Blot实验发现,MED23基因敲除突变体可以使PEDV在宿主细胞上的复制效率得到抑制。本发明表明敲除MED23基因,可抑制PEDV,用于防治PEDV感染疾病,对养猪业的疾病控制具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118291538A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410387065.X
申请日:2024-04-01
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了宿主细胞的OCLN基因在调控呼肠孤病毒复制中的应用,属于生物技术领域。本发明提供了一个可靶向敲除OCLN基因的sgRNA序列,并根据此sgRNA够建出稳定的OCLN基因敲除的细胞,通过细胞实验表明敲除OCLN基因抑制了OCLN蛋白的表达,宿主细胞中OCLN蛋白的表达受到抑制,不利于MRV病毒的复制和增殖。本发明证实宿主细胞中OCLN基因的表达量调控MRV病毒的复制与增殖,本发明为MRV病毒的预防和治疗提供了新的研究方向。
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公开(公告)号:CN115282187B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202211011737.4
申请日:2022-08-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: A61K36/605 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于病毒抑制药物技术领域,具体涉及一种中药组合提取物在作为或制备用于预防或治疗PRV或PEDV感染药物中的应用。本发明中的中药组合提取物对PRV具有极强的抑制作用,抑制倍数可以达到6万倍;对PEDV的抑制倍数可以至少达到77倍。
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公开(公告)号:CN118308359B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202410510020.7
申请日:2024-04-26
Applicant: 华中农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/50 , C12N5/10 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了MED23基因在抑制猪流行性腹泻病毒中的应用,属于猪病毒病防治技术领域,本发明公开了敲除MED23基因的制剂在制备抑制猪流行性腹泻病毒的药物中的应用。本发明提供了一个靶向敲除MED23基因的sgRNA序列,构建了MED23基因敲除突变体的Vero细胞系,该构建方法操作简便、周期短、成本低;通过荧光定量PCR以及Western Blot实验发现,MED23基因敲除突变体可以使PEDV在宿主细胞上的复制效率得到抑制。本发明表明敲除MED23基因,可抑制PEDV,用于防治PEDV感染疾病,对养猪业的疾病控制具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118497205A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410947569.2
申请日:2024-07-16
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明公开了一种MED13基因敲除的sgRNA、突变型细胞株及其在抑制伪狂犬病毒复制中的应用,属于基因工程技术领域。本发明针对MED13基因序列设计sgRNA插入PX459载体中,构建PX459‑sgRNA‑MED13重组质粒;将重组质粒导入IPEC‑J2细胞中,获得MED13基因敲除的单克隆细胞株;经荧光定量PCR和Western Blot实验验证测定MED13基因敲除的单克隆细胞株可以显著抑制伪狂犬病毒的复制,对伪狂犬病毒感染疾病的防治具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115429829B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202211077744.4
申请日:2022-09-05
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
IPC: A61K36/605 , A61P31/20 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明属于病毒抑制药物技术领域,具体涉及一种桑枝叶提取物在作为或制备用于预防或治疗伪狂犬病毒感染药物中的应用。桑枝叶醇提物(M4)在有效安全浓度之下(≤4mg/ml)可以抑制伪狂犬病毒感染引起的细胞病变和死亡,对病毒DNA增殖的抑制倍数可以达到1000倍;且对gE蛋白的表达也有显著的抑制作用。
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公开(公告)号:CN115282187A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202211011737.4
申请日:2022-08-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: A61K36/605 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于病毒抑制药物技术领域,具体涉及一种中药组合提取物在作为或制备用于预防或治疗PRV或PEDV感染药物中的应用。本发明中的中药组合提取物对PRV具有极强的抑制作用,抑制倍数可以达到6万倍;对PEDV的抑制倍数可以至少达到77倍。
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