一种高水分杂粕废弃物发酵用送料装置

    公开(公告)号:CN221700039U

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202420102662.9

    申请日:2024-01-16

    IPC分类号: B65G33/14 B65G41/00

    摘要: 本实用新型公开了一种高水分杂粕废弃物发酵用送料装置,包括工作台,所述工作台的底面设置有升降机构,所述升降机构的输出端固定安装有活动杆,通过升降机构的设置,带动活动杆移动,调节送料筒的高度,将出料管调节到发酵罐的进料口的上方,便于对不同高度的发酵罐送料,通过送料电机的输出端转动带动输送轴转动,使得螺旋输送桨转动,使得送料筒内的高水分杂粕废弃物移动到出料管处,通过出料管排出送料筒,完成送料,通过送料筒的倾斜设置,高水分杂粕废弃物内的大量水分会通过排水管排出,避免出现水分过度影响发酵效果的情况,通过滤板的设置,可以对杂粕废弃物进行阻挡,防止杂粕废弃物从排水管排出。

    一种SIRT1基因敲除的IPEC-J2细胞系的构建方法

    公开(公告)号:CN110184302B

    公开(公告)日:2023-02-21

    申请号:CN201910467685.3

    申请日:2019-05-30

    摘要: 本发明公开了一种SIRT1基因敲除的IPEC‑J2细胞系的构建方法,包括如下步骤:(1)针对SIRT1基因的第一外显子设计并合成gRNA探针,gRNA的碱基序列如SEQ ID NO.1所示,其反向互补序列如SEQ ID NO.2所示;(2)将退火后形成反向互补的双链gRNA探针克隆到如图2所示的pSpCas9‑2A‑PuroV2.0载体中,构建同时表达如SEQ ID NO.1所示sgRNA和Cas9蛋白的质粒;(3)将步骤(2)构建好的质粒转染到IPEC‑J2细胞;(4)从步骤(3)转染后的IPEC‑J2细胞筛选单克隆突变细胞系,得到SIRT1基因敲除的IPEC‑J2细胞系,其相比野生型细胞系,缺少了SIRT1基因第一外显子中的5个碱基。本发明首次构建SIRT1基因敲除的IPEC‑J2细胞系,筛选得到稳定的单克隆SIRT1基因敲除IPEC‑J2纯合细胞系,可作为研究仔猪肠道氧化应激的细胞模型。