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公开(公告)号：CN115820458B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210922944.9
申请日：2022-08-02
IPC分类号： C12N1/20 , A23L33/135 , A61K35/745 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P29/00 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12N9/02 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了具有缓解溃疡性结肠炎功效的长双歧杆菌050101及其应用。长双歧杆菌(Bifidobacteriumlongum)050101，保藏编号为GDMCCNo：62550。采用本发明所提供的长双歧杆菌050101，能够显著降低DSS诱导结肠炎期间小鼠的疾病活动指数，减轻体重的减少和结肠的缩短。(2)结肠组织病理组织切片观察结果表明，造模组小鼠肌层及绒毛结构发生破坏，而长双歧杆菌050101干预组小鼠的肌层结构完整，绒毛整齐。(3)长双歧杆菌050101干预显著降低了结肠组织中促炎细胞因子IL‑1β和IL‑6的含量。
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公开(公告)号：CN115820458A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210922944.9
申请日：2022-08-02
IPC分类号： C12N1/20 , A23L33/135 , A61K35/745 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P29/00 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12N9/02 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了具有缓解溃疡性结肠炎功效的长双歧杆菌050101及其应用。长双歧杆菌(Bifidobacteriumlongum)050101，保藏编号为GDMCCNo：62550。采用本发明所提供的长双歧杆菌050101，能够显著降低DSS诱导结肠炎期间小鼠的疾病活动指数，减轻体重的减少和结肠的缩短。(2)结肠组织病理组织切片观察结果表明，造模组小鼠肌层及绒毛结构发生破坏，而长双歧杆菌050101干预组小鼠的肌层结构完整，绒毛整齐。(3)长双歧杆菌050101干预显著降低了结肠组织中促炎细胞因子IL‑1β和IL‑6的含量。
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公开(公告)号：CN113512601B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110742533.7
申请日：2021-06-30
摘要： 本发明提供了用于筛查变形杆菌属的分子靶标，所述分子靶标为4段核苷酸片段，所述核苷酸片段的序列如SEQ ID NO：1～4所示，还提供了用于检测所述分子靶标的引物组，以及对应的PCR检测方法。本发明的检测方法可检测到更多的变形杆菌，变形杆菌属覆盖率更大，增强了实用性；本发明的检测方法针对变形杆菌检测具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低、稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN113512601A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110742533.7
申请日：2021-06-30
摘要： 本发明提供了用于筛查变形杆菌属的分子靶标，所述分子靶标为4段核苷酸片段，所述核苷酸片段的序列如SEQ ID NO：1～4所示，还提供了用于检测所述分子靶标的引物组，以及对应的PCR检测方法。本发明的检测方法可检测到更多的变形杆菌，变形杆菌属覆盖率更大，增强了实用性；本发明的检测方法针对变形杆菌检测具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低、稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN114231462A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111639071.2
申请日：2021-12-29
IPC分类号： C12N1/20 , C12P7/6409 , A23L3/3508 , A23L3/3571 , C12R1/39
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体公开一种抑制耐药型食源性致病菌的活性菌株及应用。本发明抑制耐药型食源性致病菌的活性菌株的16S rDNA序列如SEQ ID NO:1所示。所述活性菌株为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为：GDMCC No：61981。本发明的荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)代谢的抗菌活性物质具有广谱的抑菌活性，尤其对耐药型的金黄色葡萄球菌同样具有很强的抑菌活性，可以作为潜在的食品防腐剂应用于食品的防腐。
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公开(公告)号：CN114231462B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111639071.2
申请日：2021-12-29
IPC分类号： C12N1/20 , C12P7/6409 , A23L3/3508 , A23L3/3571 , C12R1/39
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体公开一种抑制耐药型食源性致病菌的活性菌株及应用。本发明抑制耐药型食源性致病菌的活性菌株的16S rDNA序列如SEQ ID NO:1所示。所述活性菌株为荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens），保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为：GDMCC No：61981。本发明的荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens）代谢的抗菌活性物质具有广谱的抑菌活性，尤其对耐药型的金黄色葡萄球菌同样具有很强的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN113774046A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111044321.8
申请日：2021-09-07
摘要： 本发明提供一种β‑半乳糖苷酶，所述β‑半乳糖苷酶的氨基酸序列如SEQID NO:1所示；编辑如SEQ ID NO:1所示的基酸序列的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的β‑半乳糖苷酶最适温度为45℃，最适pH＝5.5，在35～50℃都能具有良好的酶活性，良好的pH(4～9)耐受性。水解oNPG，比活力为3826.28±137.56U/mg，Km为1.75±0.2mmol/L，kcat为5127±183s‑1，kcat/Km为2928mM·s‑1。本发明的β‑半乳糖苷酶B17_2在牛乳中降解乳糖的比活力为2.34±0.19U/mg，在酸性乳清的比活力为4.84±0.78U/mg。
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公开(公告)号：CN112961805A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110309262.6
申请日：2021-03-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种喹诺酮类药物耐药基因gyrA和parE同时发生突变的鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌，同时携带二个喹诺酮类药物耐药突变位点，所述二个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；parE基因编码产物的第333位的苏氨酸突变为异亮氨酸。这些突变位点导致沙门菌对喹诺酮类药物表现为耐药或中介耐药。鉴于此，本发明的沙门菌可做为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112961805B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110309262.6
申请日：2021-03-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种喹诺酮类药物耐药基因gyrA和parE同时发生突变的鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌，同时携带二个喹诺酮类药物耐药突变位点，所述二个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；parE基因编码产物的第333位的苏氨酸突变为异亮氨酸。这些突变位点导致沙门菌对喹诺酮类药物表现为耐药或中介耐药。鉴于此，本发明的沙门菌可做为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112553064A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011546898.4
申请日：2020-12-24
摘要： 本发明提供了一种高通量筛选抑菌活性菌株的装置，包括一个透明器皿(1)和一个多孔细胞培养板(2)，所述细胞培养板均匀分布有培养深孔，所述培养深孔的底部(3)中空，所述多孔细胞培养板(2)放置于透明器皿(1)中，细胞培养板底部(3)与透明器皿内壁底部之间保留距离，二者之间相互不接触；所述透明器皿用于盛装含有指示菌的固体培养基(4)，所述多孔细胞培养板用于盛装待测菌株的培养上清液；当透明器盛装含有指示菌的琼脂培养基时，所述多孔细胞培养板的底部(3)与所述固体培养基(4)表面相接触。本发明装置中的多孔细胞培养板可同时高通量的用于多个菌株的抑菌活性检测，不限于细胞培养板的孔数，可根据实际需要制备多个培养孔，每个孔检测一个待测菌株。本发明还可以灵活的更换指示菌，快速的检测出待测菌的抗菌谱。
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