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公开(公告)号:CN112961926B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202110290030.0
申请日:2021-03-18
摘要: 本发明提供了一种同时检测单增李斯特菌CC87和CC88型菌株的引物组和用于检测单增李斯特菌CC87和CC88型菌株的特异性靶标序列,以及包括所述引物组的检测试剂盒。可同时检测CC87和CC88型菌株的多个特异性靶标,不仅可以节约试剂使用量和降低检测成本,而且具有高通量特点,具有灵敏度高、经济快速、操作简单和准确性高等优点。(56)对比文件NZ_QOSW01000007.1.Listeriamonocytogenes strain NRRL B-33345 AF844_7, whole genome shotgun sequence《.NCBI》.2021,苏乐斌 等.基于全基因组测序的单核细胞增生李斯特菌食品分离株分子特征分析《.中国食品卫生杂志》.2019,第31卷(第06期),刘扬扬 等.食源性单核细胞增生李斯特菌毒力岛4携带株的分型、毒力及生物被膜形成能力的测定《.中国预防兽医学报》.2020,第42卷(第06期),成梦雅 等.上海市食源性单核细胞增生李斯特菌MLST分析及毒力基因分布《.中国食品学报》.2019,第19卷(第02期),Moutong chen 等.Precalence,PotentialVirulence, and genetic diversity ofListeria monocytogenes isolates fromedible mushrooms in Chinese markets.《Frontiers in Microbiology》.2018,第9卷M.chen 等.Isolation, potentialvirulence, and population diversity ofListeria monocytogenes from meat and meatproducts in China《.Frontiers inMicrobiology》.2019,第10卷
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公开(公告)号:CN117004516A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310784781.7
申请日:2023-06-29
摘要: 本发明公开了一株耐多粘菌素肠集聚性大肠杆菌O157:H42EC4026C2新菌株及其应用。EscherichiacoliEC4026C2于2022年10月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏地址:广州市先烈中路100号大院59号楼5楼,邮编:510070,保藏编号:GDMCCNo:62928。该菌株可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116731980A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310549201.6
申请日:2023-05-15
IPC分类号: C12N7/00 , A61K35/76 , A61P31/04 , A23L3/3463 , A23K10/18 , A01N63/40 , A01P1/00 , C11D3/38 , C11D3/48 , C12R1/92
摘要: 本发明公开了一株新型强裂解性MRSA烈性噬菌体vB_SA_2868B2的分离及应用。该噬菌体vB_SA_2868B2的保藏编号为GDMCC No:63318‑B1。所述噬菌体vB_SA_2868B2对金黄色葡萄球菌尤其是MRSA具有强杀灭作用,且具有较宽的裂解谱。本发明中的噬菌体vB_SA_2868B2在pH 5.0‑11范围和温度25‑45℃条件下具有良好的稳定性,不携带任何毒力或抗生素耐药基因,该噬菌体在全脂/脱脂牛奶、金属和生肉表面对目标菌有良好抑制效果,可以安全地应用于金黄色葡萄球菌尤其是MRSA的防控之中。同时,还具有特征性的噬菌体裂解酶,为新的裂解酶制剂的开发提供了来源。
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公开(公告)号:CN116497136A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310488750.7
申请日:2023-05-04
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一种同时检测单增李斯特菌和单增李斯特菌CC8型菌株的引物、试剂盒以及方法。所述引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~8所示。本发明提供的引物组可同时检测单增李斯特菌和单增李斯特菌CC8型菌株的特异性靶标,不仅可以节约试剂使用量和降低检测成本,而且具有高通量特点,具有灵敏度高、经济快速、操作简单和准确性高等优点,可以广泛应用于食品行业、公共卫生行业等领域。
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公开(公告)号:CN114231462A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111639071.2
申请日:2021-12-29
IPC分类号: C12N1/20 , C12P7/6409 , A23L3/3508 , A23L3/3571 , C12R1/39
摘要: 本发明涉及微生物技术领域,具体公开一种抑制耐药型食源性致病菌的活性菌株及应用。本发明抑制耐药型食源性致病菌的活性菌株的16S rDNA序列如SEQ ID NO:1所示。所述活性菌株为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens),保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为:GDMCC No:61981。本发明的荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)代谢的抗菌活性物质具有广谱的抑菌活性,尤其对耐药型的金黄色葡萄球菌同样具有很强的抑菌活性,可以作为潜在的食品防腐剂应用于食品的防腐。
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公开(公告)号:CN113248568B
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110501815.8
申请日:2021-05-08
申请人: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC分类号: C07K7/06 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/16 , C07K1/36 , C12P21/06 , A61K38/08 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61K36/068
摘要: 本发明公开了具有神经元保护功能的富硒蛹虫草活性硒肽及其制备方法和应用。具有神经元保护功能的富硒蛹虫草活性硒肽,氨基酸序列为Val‑Pro‑Arg‑Lys‑Leu‑(Se)Met或Arg‑Tyr‑Asn‑Ala‑(Se)Met‑Asn‑Asp‑Tyr‑Thr。本发明的富硒蛹虫草活性硒肽结构清楚,可以人工化学合成制得,也可以通过对富硒蛹虫草蛋白酶解液进行分离纯化获得。同时,本发明的富硒蛹虫草活性硒肽对H2O2诱导氧化损伤细胞具有预保护作用,可在H2O2诱导氧化损伤细胞中有效降低过度ROS的积累和提高抗氧化酶(CAT和SOD)的活力,在缓解神经退行性疾病的功效上极具潜力。
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公开(公告)号:CN113248568A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110501815.8
申请日:2021-05-08
申请人: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC分类号: C07K7/06 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/16 , C07K1/36 , C12P21/06 , A61K38/08 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61K36/068
摘要: 本发明公开了具有神经元保护功能的富硒蛹虫草活性硒肽及其制备方法和应用。具有神经元保护功能的富硒蛹虫草活性硒肽,氨基酸序列为Val‑Pro‑Arg‑Lys‑Leu‑(Se)Met或Arg‑Tyr‑Asn‑Ala‑(Se)Met‑Asn‑Asp‑Tyr‑Thr。本发明的富硒蛹虫草活性硒肽结构清楚,可以人工化学合成制得,也可以通过对富硒蛹虫草蛋白酶解液进行分离纯化获得。同时,本发明的富硒蛹虫草活性硒肽对H2O2诱导氧化损伤细胞具有预保护作用,可在H2O2诱导氧化损伤细胞中有效降低过度ROS的积累和提高抗氧化酶(CAT和SOD)的活力,在缓解神经退行性疾病的功效上极具潜力。
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公开(公告)号:CN117757673B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202311771108.6
申请日:2023-12-21
IPC分类号: C12N1/20 , C12N11/082 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要: 本发明公开了一株扑热息痛高效降解菌及其在饮用水源生物修复中的应用。一株扑热息痛降解菌,Microbacterium sp.SF‑1,于2023年11月29日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),地址:广州市先烈中路100号大院59号楼5楼,邮编:510070,保藏编号为:GDMCC No:64086。本发明通过在饮用水处理厂的石英砂生物滤池中富集并筛选出扑热息痛降解菌,并应用于饮用水源生物修复。本发明的一株扑热息痛降解菌,可在8天内使浓度为50mg/L扑热息痛降解96%,将其固定化于多面体空心聚丙烯球可实现对扑热息痛微污染水体的修复。
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公开(公告)号:CN114196767B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202111520970.0
申请日:2021-12-13
摘要: 本发明涉及微生物检验技术领域,尤其是具体公开金黄色葡萄球菌ST型特异性分子靶标及其检测金黄色葡萄球菌ST型的方法。本发明方法提供了用于鉴别3种金黄色葡萄球菌重要ST型的共6个新特异性分子检测靶标、PCR引物组以及荧光定量PCR、多重PCR快速检测方法。本发明的检测方法有能力一步鉴别金黄色葡萄球菌ST7、ST188、ST398,大大提高了金黄色葡萄球菌MLST分型效率,增强了实用性;本发明的检测方法还具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低的优点。(56)对比文件Zhu,P..GenBank: CP038183.1《.NCBI-BLAST》.2020,参见核苷酸序列信息.Hikichi,M..GenBank: AP020316.1《.NCBI-BLAST》.2019,参见核苷酸序列信息.
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公开(公告)号:CN117363586A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311404634.9
申请日:2023-10-27
IPC分类号: C12N7/00 , A61K35/76 , A61P31/04 , C11D3/38 , A01N63/40 , A01P1/00 , A23K10/18 , A23L3/3571 , C12Q1/70 , C12R1/92
摘要: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌噬菌体vB_SA_STAP152、噬菌体组合物、分子靶标及应用,属于微生物技术领域。本发明的噬菌体保藏编号为GDMCC No:63808‑B1;所述噬菌体vB_SA_STAP152对金黄色葡萄球菌尤其是MRSA具有强烈的杀灭作用,且具有很宽的裂解谱;该噬菌体vB_SA_STAP152在pH 4~11范围和温度25℃~65℃条件下具有良好的耐受性;所述的噬菌体全基因组测序结果显示不携带任何毒力或抗生素耐药基因,该噬菌体在新鲜猪肉应用中对目标菌有良好抑制效果,可以安全地应用于金黄色葡萄球菌尤其是MRSA的生物防控。
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