一种傅克烷基化反应产物及其连续合成方法

    公开(公告)号:CN112209793A

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN202011060953.9

    申请日:2020-09-30

    摘要: 本发明公开了一种傅克烷基化反应产物及其连续合成方法,该法为将催化剂加入溶剂中,搅拌得催化剂悬浮液;将间二乙基苯、叔丁基氯和催化剂悬浮液从平置的管式反应器的一端注入其反应腔,在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下发生反应,反应物料的注入推动反应腔中的物料边混合边反应边向管式反应器的另一端前进,至管式反应器另一端排出,反应产生的气体通入吸收罐中进行尾气吸收;收集排出物料,进行水洗,萃取,并将分液后所得有机相干燥即得所述傅克烷基化反应产物。本发明提供一种用作香料和医药工业中间体的傅克烷基化反应产物,该方法消除傅克烷基化反应过程中局部返混,提供高效的传质优势,实现稳定控制,减少副产物产生且符合环保要求。

    一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法

    公开(公告)号:CN112608214A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202011450784.X

    申请日:2020-12-10

    IPC分类号: C07C17/23 C07C25/06 C07C25/08

    摘要: 本发明涉及氯代芳烃选择性加氢脱氯的方法技术领域,更具体地,涉及一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法。一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法,步骤为:在低于80℃的温度下将六氯苯完全溶解于溶剂中,形成六氯苯常温饱和溶液,再将六氯苯常温饱和溶液与氢气混合均匀,得到气液混合物;将气液混合物以液相进料方式泵入第一反应器内,反应得到第一反应物混合体;气液分离得到的第一液体产物再泵入第二反应器内,反应得到第二反应物混合体;气液分离,得到第二液体产物,用精馏塔分离得到二氯苯和氯苯。本发明通过两级反应器对六氯苯进行选择性加氢脱氯反应,第一反应器反应后得到的第一液体产物进入第二反应器内再次反应,提高产物的得率;选择性好,效率高,实用性强。

    一种连续化制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法

    公开(公告)号:CN112250590A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202011065155.5

    申请日:2020-09-30

    摘要: 本发明涉及生物医药领域,更具体地,涉及一种连续化制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法。该法将包括邻苯二甲酰亚胺、液碱、甲醇与水混合制得的邻甲酰胺苯甲酸钠甲醇溶液和次氯酸钠溶液从平置的管式反应器一端注入其反应腔,邻甲酰胺苯甲酸钠甲醇溶液和次氯酸钠溶液的注入推动反应腔中的物料边混合反应边向管式反应器另一端前进,在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下,在管式反应器前段混合,在管式反应器中段和后段进行霍夫曼降解反应,最后前进至管式反应器另一端排出,水解得到所述邻氨基苯甲酸甲酯。本发明的方法能消除制备过程中的局部返混,传质效果良好,反应停留时间短,产率高,反应通量大,且可避免反应器堵塞,能投入连续化大规模生产。

    一种2,4-二硝基氯苯的连续生产方法

    公开(公告)号:CN112250579B

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202011060944.X

    申请日:2020-09-30

    摘要: 本发明涉及生物医药领域,更具体地,涉及一种2,4‑二硝基氯苯的连续生产方法。该法以浓硝酸、浓硫酸、氯苯为原料,完成混酸溶液配制后,氯苯从平置的管式反应器的一端注入其反应腔,混酸溶液分为两部分分别从平置的管式反应器的一端和中部注入其反应腔,在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下发生反应。本发明的方法可消除反应过程中的局部返混,提供高效的传质优势,以提高2,4‑二硝基氯苯的收率,容易实现工业化放大生产,且提供高效换热和微量连续化,实现了硝化工艺的稳定控制,减少副产物的产生。

    一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法

    公开(公告)号:CN112608215A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202011455164.5

    申请日:2020-12-10

    摘要: 本发明涉及氯代芳烃选择性加氢脱氯的方法技术领域,更具体地,涉及一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法。一种六氯苯选择性加氢脱氯的方法,包括如下步骤:在低于80℃的温度下将六氯苯完全溶解于溶剂中,形成六氯苯饱和溶液,再将六氯苯饱和溶液与氢气混合均匀,得到气液混合物;在反应器中装入加氢反应催化剂,并在装入反应器前/后对催化剂进行活化;将制备的气液混合物以液相进料方式泵入内装活化后加氢反应催化剂的反应器内,进行反应,得到反应物混合体;将反应物混合体进行气液分离,得到气体产物和液体产物;将液体产物冷凝,在精馏塔内进行分离,得到溶剂、二氯苯、氯苯和多氯苯。本发明选择性好,效率高,实用性强。

    一种连续化制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法

    公开(公告)号:CN112250590B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202011065155.5

    申请日:2020-09-30

    摘要: 本发明涉及生物医药领域,更具体地,涉及一种连续化制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法。该法将包括邻苯二甲酰亚胺、液碱、甲醇与水混合制得的邻甲酰胺苯甲酸钠甲醇溶液和次氯酸钠溶液从平置的管式反应器一端注入其反应腔,邻甲酰胺苯甲酸钠甲醇溶液和次氯酸钠溶液的注入推动反应腔中的物料边混合反应边向管式反应器另一端前进,在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下,在管式反应器前段混合,在管式反应器中段和后段进行霍夫曼降解反应,最后前进至管式反应器另一端排出,水解得到所述邻氨基苯甲酸甲酯。本发明的方法能消除制备过程中的局部返混,传质效果良好,反应停留时间短,产率高,反应通量大,且可避免反应器堵塞,能投入连续化大规模生产。

    一种傅克烷基化反应产物及其连续合成方法

    公开(公告)号:CN112209793B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202011060953.9

    申请日:2020-09-30

    摘要: 本发明公开了一种傅克烷基化反应产物及其连续合成方法,该法为将催化剂加入溶剂中,搅拌得催化剂悬浮液;将间二乙基苯、叔丁基氯和催化剂悬浮液从平置的管式反应器的一端注入其反应腔,在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下发生反应,反应物料的注入推动反应腔中的物料边混合边反应边向管式反应器的另一端前进,至管式反应器另一端排出,反应产生的气体通入吸收罐中进行尾气吸收;收集排出物料,进行水洗,萃取,并将分液后所得有机相干燥即得所述傅克烷基化反应产物。本发明提供一种用作香料和医药工业中间体的傅克烷基化反应产物,该方法消除傅克烷基化反应过程中局部返混,提供高效的传质优势,实现稳定控制,减少副产物产生且符合环保要求。

    一种2,4-二硝基氯苯的连续生产方法

    公开(公告)号:CN112250579A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202011060944.X

    申请日:2020-09-30

    摘要: 本发明涉及生物医药领域,更具体地,涉及一种2,4‑二硝基氯苯的连续生产方法。该法以浓硝酸、浓硫酸、氯苯为原料,完成混酸溶液配制后,氯苯从平置的管式反应器的一端注入其反应腔,混酸溶液分为两部分分别从平置的管式反应器的一端和中部注入其反应腔,在垂直管式反应器轴向的搅拌柱的搅动下发生反应。本发明的方法可消除反应过程中的局部返混,提供高效的传质优势,以提高2,4‑二硝基氯苯的收率,容易实现工业化放大生产,且提供高效换热和微量连续化,实现了硝化工艺的稳定控制,减少副产物的产生。