低咖啡碱茶叶提取物的制备方法

    公开(公告)号:CN102198189A

    公开(公告)日:2011-09-28

    申请号:CN201110083065.3

    申请日:2011-04-02

    IPC分类号: A61K36/82 A61P35/00 A61P39/06

    摘要: 本发明所述的一种低咖啡碱茶叶提取物的制备方法涉及一种山茶科植物提取物的制备方法。该方法由以下步骤组成:(1)将茶叶粉碎为茶粉并对其进行加湿预处理;(2)将处理过的茶粉进行CO2超临界萃取;(3)将经过超临界萃取的茶粉进行水浴提取;(4)将提取液抽滤后浓缩冷冻干燥。本发明有效地提取了茶叶中的活性物质,降低活性物质中的咖啡碱含量,将活性物质中的咖啡碱含量控制在3%(质量百分含量)以内,并使其具有较高的抑制肿瘤细胞生长功效。通过实验验证发现此活性物质的副作用低,对肿瘤细胞生长具有良好的抑制效果,且无耐药性的产生。

    灰树花多糖F2的制备方法及其降血糖功能

    公开(公告)号:CN103724445A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310733480.8

    申请日:2013-12-25

    摘要: 本发明公开一种具有降血糖作用的灰树花多糖F2及其制备方法和用途。灰树花多糖F2制备方法为:取灰树花子实体,粉碎用热水抽提,然后再过滤,在滤液中加入乙醇沉淀,分离沉淀;沉淀上DEAE Sepharose Fast Flow色谱柱,先用Tris-HCl(10mM,pH=8.0)平衡,收集得到馏分F1;接着用含0.1M NaCl的Tris-HCL(10mM,pH=8.0)洗脱,得到馏分F2,F2减压浓缩,透析,干燥得灰树花多糖F2。本发明从灰树花子实体中分离出一种新的灰树花多糖F2,该灰树花多糖F2具有降血糖活性,可以用于制备治疗糖尿病的药物,为开发治疗糖尿病的新药打下基础。

    一种从桑黄中提取抗病毒活性物质的方法

    公开(公告)号:CN101810646B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010144681.0

    申请日:2010-04-04

    摘要: 本发明所述的从桑黄中提取抗病毒活性物质的方法涉及一种从中药中提取活性物质的方法。其包括:将桑黄子实体在低温中进行脱水粉碎;向粉碎后的子实体中加入其体积2-10倍的乙酸乙酯浸提,超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末A。向乙酸乙酯提取后的滤渣中加入其2-10倍体积的90%乙醇浸提,超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末B。向乙醇提取后的滤渣中加入其5-30倍体积的20℃水,超声提取,过滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末C。将粉末A,粉末B,粉末C以:10%-80%∶10%-80%∶10%-80%的质量百分含量比混合均匀。本发明所获得的活性物质具有较好的抗猴艾滋病毒(SIV),疱疹病毒(HSV)和肠道病毒(EV71)的功效。

    灵芝多糖F31的制备方法及其降血糖功能

    公开(公告)号:CN102617745B

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201210056087.5

    申请日:2012-03-05

    IPC分类号: C08B37/00 A61K31/715 A61P3/10

    摘要: 本发明公开一种灵芝多糖F31的制备方法及其降血糖功能。灵芝多糖F31其制备方法为:取灵芝(Ganoderma lucidum karst)子实体,粉碎用热水抽提,然后再过滤,在滤液中加入乙醇沉淀,分离沉淀;沉淀上DEAE Sepharose Fast Flow色谱柱,先用Tris-HCl(10mM,pH=8.0)平衡,接着用含0.1M NaCl的Tris-HCL(10mM,pH=8.0)洗脱,最后用含0.5M NaCl的Tris-HCL(10mM,pH=8.0)洗脱,分别得到馏分F1、F2和F3;馏分F3上分子筛Sephacryl S300,用H2O平衡,接着用H2O洗脱,收集有效峰,减压浓缩,透析,干燥得灵芝多糖F31。本发明从灵芝子实体中分离出一种新的灵芝多糖F31,该灵芝多糖F31具有降血糖活性,可以用于制备治疗糖尿病的药物,尤其是治疗2型糖尿病的药物,为开发治疗糖尿病的新药打下基础,积极推动糖尿病天然药物活性成分的研究开发。

    全灵芝孢子粉咖啡及其制作方法

    公开(公告)号:CN103027159A

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201210486162.1

    申请日:2012-11-26

    IPC分类号: A23F5/40

    摘要: 本发明涉及一种全灵芝孢子粉咖啡及其制作方法。该全灵芝孢子粉咖啡包括全灵芝孢子粉及1-10倍孢子粉质量的咖啡粉,还可选择性地包括2-20倍孢子粉质量的纯椰子粉、可选择性地包括20倍孢子粉以下质量的糖或可选择性地包括2-20倍孢子粉质量的植脂末及1-20倍孢子粉质量的糖。该全灵芝孢子粉咖啡的制作方法为在干燥条件下将所述原料充分混合后进行防潮密封包装。本发明提供的全灵芝孢子粉咖啡,通过选取特定的咖啡粉和特定的配比,使得全灵芝孢子粉的苦味完全被咖啡所掩盖,使其容易被非洲艾滋病和癌症高发地区在内的大多数国外地区的人们所接受和喜爱,通过日常的饮用,达到治疗疾病和保健、提高免疫功能的功效。

    灵芝多糖F31的制备方法及其降血糖功能

    公开(公告)号:CN102617745A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210056087.5

    申请日:2012-03-05

    IPC分类号: C08B37/00 A61K31/715 A61P3/10

    摘要: 本发明公开一种灵芝多糖F31的制备方法及其降血糖功能。灵芝多糖F31其制备方法为:取灵芝(Ganoderma lucidum karst)子实体,粉碎用热水抽提,然后再过滤,在滤液中加入乙醇沉淀,分离沉淀;沉淀上DEAE Sepharose Fast Flow色谱柱,先用Tris-HCl(10mM,pH=8.0)平衡,接着用含0.1M NaCl的Tris-HCL(10mM,pH=8.0)洗脱,最后用含0.5M NaCl的Tris-HCL(10mM,pH=8.0)洗脱,分别得到馏分F1、F2和F3;馏分F3上分子筛Sephacryl S300,用H2O平衡,接着用H2O洗脱,收集有效峰,减压浓缩,透析,干燥得灵芝多糖F31。本发明从灵芝子实体中分离出一种新的灵芝多糖F31,该灵芝多糖F31具有降血糖活性,可以用于制备治疗糖尿病的药物,尤其是治疗2型糖尿病的药物,为开发治疗糖尿病的新药打下基础,积极推动糖尿病天然药物活性成分的研究开发。

    黑木耳降脂产品的制备方法

    公开(公告)号:CN101057659A

    公开(公告)日:2007-10-24

    申请号:CN200710028106.2

    申请日:2007-05-22

    摘要: 本发明涉及一种黑木耳降脂产品的制备方法,属于一种多糖类的制备方法领域。本发明通过采用黑木耳深层液体发酵技术,经胶体磨细胞破壁处理后全面提取黑木耳深层发酵培养物的胞内及胞外多糖,最后与经过细胞破壁处理的黑木耳粉精制而成。本发明所制得的黑木耳降脂产品,具有明显的降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白作用,可用于高血脂症病人的辅助治疗或正常人预防高血脂症的产生。

    全灵芝孢子粉奶粉和乳饮料及其制作方法

    公开(公告)号:CN103027115A

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201210486349.1

    申请日:2012-11-26

    IPC分类号: A23C9/152

    摘要: 本发明涉及一种全灵芝孢子粉奶粉和乳饮料及其制作方法。全灵芝孢子粉奶粉包括质量比为1:10-1:100的全灵芝孢子粉及奶粉。其制作方法包括备料和混合。全灵芝孢子粉乳饮料,包括全灵芝孢子粉、10-100倍孢子粉质量的奶粉、40倍孢子粉以下质量的蜜糖或白糖及200倍孢子粉质量的饮用水。另一全灵芝孢子粉乳饮料,包括全灵芝孢子粉、0.4-20倍孢子粉质量的奶粉、2-40倍孢子粉质量的植脂末、1-40倍孢子粉质量的蜜糖或白糖及200倍孢子粉质量的饮用水。其制作方法包括备料、溶解、定容、调节酸碱度和糖度。本发明的全灵芝孢子粉奶粉和乳饮料,既保持全灵芝孢子粉的功效,又消除全灵芝孢子粉的苦涩味,获得类似于奶茶的感观和风味效果,易于接受和和推广,日常饮用,提高免疫功能。

    一种从桑黄中提取抗病毒活性物质的方法

    公开(公告)号:CN101810646A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN201010144681.0

    申请日:2010-04-04

    摘要: 本发明所述的从桑黄中提取抗病毒活性物质的方法涉及一种从中药中提取活性物质的方法。其包括:将桑黄子实体在低温中进行脱水粉碎;向粉碎后的子实体中加入其体积2-10倍的乙酸乙酯浸提,超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末A。向乙酸乙酯提取后的滤渣中加入其2-10倍体积的90%乙醇浸提,超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末B。向乙醇提取后的滤渣中加入其5-30倍体积的20℃水,超声提取,过滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末C。将粉末A,粉末B,粉末C以:10%-80%∶10%-80%∶10%-80%的质量百分含量比混合均匀。本发明所获得的活性物质具有较好的抗猴艾滋病毒(SIV),疱疹病毒(HSV)和肠道病毒(EV71)的功效。