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公开(公告)号:CN118078820A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202211500713.5
申请日:2022-11-28
申请人: 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院
IPC分类号: A61K31/4439 , A61K31/09 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种康普瑞汀A4/BLZ945/高分子纳米药物冻干粉、其制备方法、纳米药物制剂和应用。所述纳米药物冻干粉包括纳米药物和冻干保护剂;冻干保护剂包括第一组分和第二组分,第一组分为甘露醇,第二组分为乳糖和/或海藻糖。通过在纳米药物中加入特定的冻干保护剂,不仅起到增溶效果,使得制备得到的纳米药物冻干粉具有良好的溶解性,方便给药,更有利于药物在活体内的输送,有利于药物的吸收和药效的发挥,且得到的纳米药物冻干粉复溶后的粒径均一稳定,不会影响药物的疗效,可以用于制备抗癌药物。另外,所述制备方法简便,便于实现工业化或产业化。
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公开(公告)号:CN118045043A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211432470.6
申请日:2022-11-15
申请人: 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/4439 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/09
摘要: 本发明提供了一种纳米药物在制备抗肿瘤药物中的应用,本发明中筛选出的CB‑NPs最佳配方,针对不同肿瘤模型(H22荷瘤鼠模型、CT26荷瘤鼠模型)均表现出了优异的抑瘤效果。特别指出的,在H22荷瘤鼠模型实验中,本发明设计了CB‑NPs最佳配方与索拉菲尼阳性上市药物的对照组别,结果显示,利用本方法发明筛选出的CB‑NPs最佳配方抑瘤效果明显优于上市药物。
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公开(公告)号:CN113559275A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202111118473.8
申请日:2021-09-24
申请人: 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院
IPC分类号: A61K47/59 , A61K31/4439 , A61K31/09 , A61P35/00 , C08G81/00
摘要: 本发明涉及一种一锅法制备高分子/康普瑞汀A4/BLZ945纳米键合药(CB‑PLG‑NPs)的方法。该方法包括如下步骤:S1:将向聚(L‑谷氨酸)溶液中加入缚酸剂和活化试剂进行活化,然后与聚乙二醇单甲醚及其衍生物溶液混合,加入催化剂反应;S2:向S1的反应体系中加入活化试剂活化,然后加入康普瑞汀A4/BLZ945反应,纯化,即得所述高分子/康普瑞汀A4/BLZ945纳米键合药;本发明提供的方法通过对反应试剂的调控及条件优化,成功实现一锅法制备高分子/康普瑞汀A4/BLZ945纳米键合药,简单易行,步骤极少,尤其减少了纯化步骤,明显地缩短了制备时间,大幅降低了物料的消耗,非常适合批量生产,有利于实现产业化;且键合效率高。
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公开(公告)号:CN113559275B
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202111118473.8
申请日:2021-09-24
申请人: 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院
IPC分类号: A61K47/59 , A61K31/4439 , A61K31/09 , A61P35/00 , C08G81/00
摘要: 本发明涉及一种一锅法制备高分子/康普瑞汀A4/BLZ945纳米键合药(CB‑PLG‑NPs)的方法。该方法包括如下步骤:S1:将向聚(L‑谷氨酸)溶液中加入缚酸剂和活化试剂进行活化,然后与聚乙二醇单甲醚及其衍生物溶液混合,加入催化剂反应;S2:向S1的反应体系中加入活化试剂活化,然后加入康普瑞汀A4/BLZ945反应,纯化,即得所述高分子/康普瑞汀A4/BLZ945纳米键合药;本发明提供的方法通过对反应试剂的调控及条件优化,成功实现一锅法制备高分子/康普瑞汀A4/BLZ945纳米键合药,简单易行,步骤极少,尤其减少了纯化步骤,明显地缩短了制备时间,大幅降低了物料的消耗,非常适合批量生产,有利于实现产业化;且键合效率高。
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