-
公开(公告)号：CN117024295A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310794336.9
申请日：2023-06-30
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07C231/08 , C07C233/07 , C07C233/03 , C07C233/65 , C07C235/56 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C233/58 , C07D333/38 , C07D309/08
Abstract: 本发明公开了一种光引发酰胺脱烷基化的方法及其应用，所述光引发酰胺脱烷基化的方法，在含氧气氛下，通过光照激发式(I)所示化合物与氧气、氧化剂发生单电子转移形成氮的自由基正离子，然后通过氢迁移、加成反应和脱质子，得到烷基胺C‑N键断裂的式(II)所示脱烷基化产物。另外，发明人还发现在整个反应中添加碱有利于促进烷基胺C‑N键断裂，即在体系中加入碱，脱烷基化产物的收率会更高。本发明式(I)所示化合物的整个酰胺脱烷基化反应过程无需过渡金属催化剂的参与，操作简便、条件温和，对于普通酰胺实现选择性地脱烷基化具有重要的研究价值：#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN113135835A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110320683.9
申请日：2021-03-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/18 , C07C233/25 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/60 , C07C233/33 , C07C233/54 , C07C233/36 , C07C231/14 , C07C233/91 , C07C233/03
Abstract: 本发明提供了一种激发C‑C键断裂酰基化的方法和应用，将结构式为的化合物和有机溶剂混合，在氧气和光照环境下反应，得到C‑C键断裂酰基化产物。整个过程无需光催化剂的参与，简单温和、高效廉价，对有机合成技术领域具有相当的必要性。
-
公开(公告)号：CN111285804A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010221315.4
申请日：2020-03-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D217/22
Abstract: 本发明公开了一种硫代酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明将叔胺类化合物(即其中，R1为氢、甲氧基或溴；R2为氢、甲基、甲氧基、氯、溴、氰基、乙酰基或苯甲酰基)与有机溶剂以及硫试剂混合，再在保护气保护和光照下反应，即可得到硫代酰胺类化合物(即 )。本发明通过光照条件下的一步硫代反应即可实现叔胺类化合物向硫代酰胺类化合物的转化，相比现有技术，不仅简单、温和、高效、廉价，还不存在重金属残留的风险。
-
公开(公告)号：CN108912047A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810792215.X
申请日：2018-07-18
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D219/06
Abstract: 本申请涉及一种吖啶酮衍生物的合成方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)的化合物、光催化剂和溶剂混合，在氧气和光照下反应，得到吖啶酮衍生物。上述吖啶酮衍生物的合成方法，光催化剂在氧气和光照下即可催化式(Ⅰ)的化合物进行分子内碳氢氨化反应合成吖啶酮衍生物，无需对式(Ⅰ)的化合物进行预处理，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吖啶酮衍生物的工业制备具有很高的实用价值。
-
公开(公告)号：CN113135835B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110320683.9
申请日：2021-03-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/18 , C07C233/25 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/60 , C07C233/33 , C07C233/54 , C07C233/36 , C07C231/14 , C07C233/91 , C07C233/03
Abstract: 本发明提供了一种激发C‑C键断裂酰基化的方法和应用，将结构式为的化合物和有机溶剂混合，在氧气和光照环境下反应，得到C‑C键断裂酰基化产物。整个过程无需光催化剂的参与，简单温和、高效廉价，对有机合成技术领域具有相当的必要性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110256443B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910674463.9
申请日：2019-07-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D487/04 , C07D209/08 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物、添加剂和溶剂混合，在氮气或氩气和可见光光照条件下进行反应，得到吲哚衍生物。在氮气或氩气氛围下，通过可见光照射激发式Ⅰ所示化合物发生碳氧键的均裂，而后发生[1，6]‑H迁移，最终通过分子内自由基偶联和脱水反应合成吲哚衍生物，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吲哚衍生物的工业制备具有较高的参考价值。
-
公开(公告)号：CN111205218A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010102607.6
申请日：2020-02-19
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D211/14 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07C209/68 , C07C211/48
Abstract: 本发明提供了一种光引发的脱醛方法，属于有机合成技术领域。该脱醛方法包括以下步骤：将具有式I的化合物与溶剂的混合物在惰性气体氛围以及可见光照射下反应，得到脱醛产物，整个过程不使用光催化剂；式I的结构式为其中，R为官能团，其选自氢、甲基、甲氧基、氰基、氯、溴或氟。上述脱醛方法，在惰性气体氛围下，通过可见光照射可激发式(Ⅰ)的化合物发生碳氧键的均裂，而后自由基迁移和双键移位，最终脱去一氧化碳完成醛基消除，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和。
-
公开(公告)号：CN111205218B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010102607.6
申请日：2020-02-19
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D211/14 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07C209/68 , C07C211/48
Abstract: 本发明提供了一种光引发的脱醛方法，属于有机合成技术领域。该脱醛方法包括以下步骤：将具有式I的化合物与溶剂的混合物在惰性气体氛围以及可见光照射下反应，得到脱醛产物，整个过程不使用光催化剂；式I的结构式为其中，R为官能团，其选自氢、甲基、甲氧基、氰基、氯、溴或氟。上述脱醛方法，在惰性气体氛围下，通过可见光照射可激发式(Ⅰ)的化合物发生碳氧键的均裂，而后自由基迁移和双键移位，最终脱去一氧化碳完成醛基消除，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和。
-
公开(公告)号：CN119638711A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411750762.3
申请日：2024-12-02
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D491/048
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种光激发芳胺与2(5H)‑呋喃酮合成二氢呋喃酮并四氢喹啉衍生物的方法。本发明提供了一种光激发芳胺与2(5H)‑呋喃酮合成二氢呋喃酮并四氢喹啉衍生物的方法，在惰性气氛下，通过光照射可激发芳胺类化合物与激发态的二苯甲酮(BP)发生单电子转移，形成氮的自由基正离子而后通过脱质子，形成α‑氨基烷基自由基中间体，随后与2(5H)‑呋喃酮发生分子间的自由基加成和进一步的环化反应，最终得到本发明所述二氢呋喃酮并四氢喹啉衍生物。本发明反应过程无需过渡金属催化剂或氧化剂的参与，操作简便、条件温和。
-
公开(公告)号：CN111285804B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010221315.4
申请日：2020-03-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D217/22
Abstract: 本发明公开了一种硫代酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明将叔胺类化合物(即其中，R1为氢、甲氧基或溴；R2为氢、甲基、甲氧基、氯、溴、氰基、乙酰基或苯甲酰基)与有机溶剂以及硫试剂混合，再在保护气保护和光照下反应，即可得到硫代酰胺类化合物(即)。本发明通过光照条件下的一步硫代反应即可实现叔胺类化合物向硫代酰胺类化合物的转化，相比现有技术，不仅简单、温和、高效、廉价，还不存在重金属残留的风险。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.026 seconds)
