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公开(公告)号：CN118843613A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202280073221.4
申请日：2022-10-28
申请人： 百时美施贵宝公司
发明人： 苏顺 , D·M·比尔德 , A·J·克拉克 , H·芬利 , T·J·弗仁德斯 , A·马瑟 , M·C·迈尔斯 , R·M·劳伦斯 , 李建庆 , D·J·P·平托 , M·J·奥尔瓦特 , K·B·帕比斯蒂 , S·A·肖 , L·M·史密斯二世 , G·O·托拉 , B·P·沃基特 , D·奥马利 , N·R·沃茨 , V·博加迪 , L·帕索诺里 , P·V·V·斯里尼瓦斯 , S·R·库马尔 , H·K·波多里 , S·赫格德
IPC分类号： C07C237/24 , C07D257/04 , C07D263/34 , C07D261/08 , C07D498/04 , C07D295/205 , C07C317/40 , C07C251/44 , C07D211/70 , C07D317/72 , C07C271/28 , C07D309/08 , C07C271/24 , C07F7/10 , C07D307/16 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/4192 , A61K31/402 , A61K31/424 , A61K31/27 , A61K31/215 , A61K31/222 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/695 , A61K31/167 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及RXFP1受体激动剂的式(I)化合物；含有所述化合物的组合物；及使用所述化合物的方法，例如用于治疗心脏衰竭、纤维变性疾病及相关疾病，诸如肺病(例如特发性肺纤维化)、肾病(例如慢性肾病)或肝病(例如非酒精性脂肪变性肝炎及门静脉高血压)的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114846002B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202080087058.8
申请日：2020-12-15
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D309/08 , C07D309/18
摘要： 本发明涉及式(I)所示的取代的4‑亚甲基‑四氢吡喃、4‑甲基‑二氢吡喃和4‑甲基‑四氢吡喃，其中各符号如权利要求和说明书中所定义；涉及其立体异构体，涉及其多种立体异构体的混合物，涉及不同的二氢‑和四氢吡喃(I)的混合物，和涉及含有少一种二‑或四氢吡喃(I)和至少一种环缩醛的混合物，所述环缩醛是在其2‑位上带有异丁醇‑2‑基‑(衍生的)取代基和在4,4‑或5,5‑位上带有两个甲基取代基的1,3‑二#imgabs0#烷。本发明也涉及所述化合物用作芳香化学品和/或用于修饰和/或改进组合物的香味的用途，涉及包含所述化合物的组合物，涉及制备所述化合物的方法，以及涉及可通过这些方法获得的产物。#imgabs1#
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公开(公告)号：CN114907300B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202110172951.7
申请日：2021-02-08
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC分类号： C07D309/08 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C201/12 , C07C205/58
摘要： 本发明公开了一种他泽司他关键中间体的制备方法及其中间体。本发明提供了一种他泽司他关键中间体化合物8的制备方法，相比于由化合物6制备化合物8的现有方法，本发明将化合物6转化为化合物7然后制备化合物8的方法缩短了步骤，降低了成本，并且可以取得很好的收率，适合应用于工业化生产。本发明还提供了一种化合物7的制备方法及其中间体。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117917394A
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202311333421.1
申请日：2023-10-16
申请人： 东进世美肯株式会社
IPC分类号： C07C69/75 , C07C69/757 , C07C323/61 , C07C229/48 , C07C255/46 , C07C205/55 , C07F7/08 , C07C323/17 , C07C219/24 , C07C205/41 , C07D211/62 , C07D295/205 , C07D309/08 , C07D335/02 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D251/24 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D271/10 , C07D285/12 , C07D249/10 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D239/72 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24 , C07D249/18 , C07D519/00 , C07C69/608 , C07C69/96 , C07C329/08 , C07C327/24 , C07C257/06 , C07C43/188 , C07C391/00 , C07C395/00 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K50/15 , H10K50/11 , H10K50/16 , H10K50/17
摘要： 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 #imgabs0#
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公开(公告)号：CN116514678A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210072991.9
申请日：2022-01-21
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07C237/22 , C07D209/18 , C07D213/81 , C07D309/08 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D307/68 , C07D207/34 , C07D333/38 , C07D239/28 , C07D213/82 , C07D261/18 , A61K31/165 , A61K31/405 , A61K31/4402 , A61K31/351 , A61K31/404 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61K31/505 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/42 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及新型冠状病毒抑制剂、含有其的药物组合物及其用途。本发明的抑制剂具有较佳的抑制新型冠状病毒的活性，以及较低的细胞毒性，即具有较高的安全性，能够用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染导致的疾病，例如新型冠状病毒肺炎。
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公开(公告)号：CN116041230A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310036113.6
申请日：2023-01-08
申请人： 中国海洋大学 , 青岛海济生物医药有限公司 , 青岛海洋生物医药研究院
IPC分类号： C07C311/46 , C07D213/81 , C07D333/34 , C07C311/47 , C07D333/24 , C07D307/24 , C07D307/16 , C07D309/08 , C07D309/04 , C07D207/28 , C07D417/04 , C07D295/205 , C07D295/14 , C07D317/68 , C07C311/37 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D277/68 , C07D215/48 , C07D217/22 , C07D471/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P25/24 , A61K31/18 , A61K31/4418 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/4015 , A61K31/4439 , A61K31/495 , A61K31/36 , A61K31/44 , A61K31/343 , A61K31/404 , A61K31/428 , A61K31/47 , A61K31/4375
摘要： 本发明公开了一种如通式（I）所示的化合物，或其光学异构体、非对映异构体、消旋体或其药学上可接受的盐、溶剂合物、氘代物、或前药及其制备方法和应用。本发明提供的通式（I）化合物表现出了显著的抑制NLRP3炎症小体的活性，且部分化合物都在几百个纳摩尔，优于已报道的同类型的化合物格列本脲、JC124。此外，在体内抗炎实验中代表性化合物I‑41能显著抑制LPS诱导的小鼠急性腹膜炎中的IL‑1β的释放，而不影响另一炎症因子TNF‑α的释放，表明化合物能特异性的抑制NLRP3炎症小体，具有一定的选择性。
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公开(公告)号：CN115806503A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211544602.4
申请日：2022-12-02
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07C241/04 , C07C243/38 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D417/04 , C07D213/82 , C07D241/24 , C07D333/38 , C07D263/34 , C07D239/28 , C07D261/18 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07C275/28 , A61K31/166 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/4965 , A61K31/165 , A61K31/421 , A61K31/42 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/505 , A61K31/17 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P35/02 , C07C51/367 , C07C59/125 , C07C259/06 , C07C45/41 , C07C47/198 , C07C67/31 , C07C69/708 , C07C51/09
摘要： 本发明公开了一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是以六元骈环为母核，以酰肼为锌离子螯合基团的化合物，其具有如通式（I）所示的结构，本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的化合物对组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）具有明显抑制作用，能够用于制备治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关疾病的药物，如肿瘤、肝脏疾病、高脂血症、糖尿病、心血管疾病、肥胖和动脉粥样硬化等。
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公开(公告)号：CN111362832B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201811602169.9
申请日：2018-12-26
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C255/31 , C07C255/46 , C07D209/54 , C07D211/62 , C07D307/54 , C07D309/08 , C07F7/08 , C07C209/48 , C07C45/45 , C07C49/792 , C07C211/17 , C07C255/03 , C07C255/07
摘要： 本发明公开了一种环丙烷类化合物及其制备方法和应用。本发明如式I所示的环丙烷类化合物的制备方法具有底物适用广，能够简单、高效地得到多种类型的环丙烷类化合物。本发明如式I所示的环丙烷类化合物可用来制备环丙烷伯胺类化合物、环丙烷酮类化合物或者环内酰胺类化合物。
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公开(公告)号：CN113754613A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111134252.X
申请日：2021-09-27
申请人： 北京工商大学
IPC分类号： C07D305/06 , C07D309/08
摘要： 本发明涉及结构式如下所示的含苯硫基取代的环醚化产物：该方法步骤：在0℃条件下，将草酰氯的乙腈溶液滴加到甲基苯基亚砜的乙腈溶液中，搅拌10min后，转移至油浴锅，加热到100℃时，将3‑烯醇和(±)‑樟脑磺酸加入，回流8小时，得到具有1，2‑氧硫结构单元的苯硫基环醚化产物，产率60％以上。
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公开(公告)号：CN107428696B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201680010446.X
申请日：2016-02-16
申请人： 昆士兰大学 , 近都柏林之伊丽莎白皇后神圣及不可分割的三位一体学院之教务长 , 研究员和学者
IPC分类号： C07D231/18 , C07D307/64 , C07D311/60 , C07D407/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D213/71 , C07D217/22 , C07D249/12 , C07D271/12 , C07D333/34 , C07D277/36 , C07D333/62 , C07D249/04 , C07D417/12 , C07D307/82 , C07C311/54 , C07C311/56 , C07D307/18 , C07D309/08 , C07D401/06 , C07D249/06 , C07D413/12 , C07D241/24 , C07D311/18 , C07D317/62 , C07D235/02 , C07D261/18 , C07D207/38 , C07D241/44 , C07D495/06 , C07D498/04 , C07D217/24 , A61P37/00 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61K31/64
摘要： 本发明提供了某些磺酰脲和相关化合物，它们具有有利的特性并且在抑制NLRP3炎性体的活化中显示出有用的活性。这样的化合物可用于治疗其中炎症过程，或更具体地，NLRP3炎性体已被认为是关键因素的各种病症。
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