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公开(公告)号：CN118086185A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410525192.1
申请日：2024-04-29
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了龟板提取物诱导多能干细胞分化形成皮肤类器官的用途及方法。含龟板提取物的培养基能有效诱导多能干细胞分化形成皮肤类器官，所形成的皮肤类器官具有表皮、真皮、毛囊、黑素细胞、神经细胞和脂肪细胞等，异体移植后能够实现新生毛发。所述方法包括诱导分化阶段：使用第一阶段诱导分化培养基将人诱导多能干细胞向外胚层及表皮外胚层诱导，随后使用第二阶段诱导分化培养基将外胚层细胞向颅神经嵴细胞诱导；诱导成熟阶段：先后采用第三阶段和第四阶段成熟培养基诱导培养毛囊的发育及成熟、神经细胞以及脂肪样细胞。本发明获得的皮肤类器官可用于皮肤相关疾病体外研究以及皮肤毛囊发育研究，作为毛发来源用于脱发患者的植发手术。
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公开(公告)号：CN114686479B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202011581026.1
申请日：2020-12-28
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P19/06 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种miR‑81及其模拟物与应用，属于疾病基因治疗领域。本发明提供了一种核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的miR‑81，该miR‑81作为一种新的miRNA，其模拟物对于痛风性关节炎具有一定的预防和/或治疗作用，进而为痛风性关节炎的药物治疗提供新的靶点。miR‑81的模拟物是针对上述miR‑81的核苷酸序列设计并合成的小片段单链RNA，所述的小片段单链RNA的序列与上述miR‑81的核苷酸序列反向互补。miR‑81的模拟物可以通过降低白介素‑1β蛋白和TNF‑α的表达水平，减少痛风性关节炎的炎症反应，从而减轻关节肿胀，在痛风性关节炎的预防和治疗方面具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114686479A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011581026.1
申请日：2020-12-28
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P19/06 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种miR‑81及其模拟物与应用，属于疾病基因治疗领域。本发明提供了一种核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的miR‑81，该miR‑81作为一种新的miRNA，其模拟物对于痛风性关节炎具有一定的预防和/或治疗作用，进而为痛风性关节炎的药物治疗提供新的靶点。miR‑81的模拟物是针对上述miR‑81的核苷酸序列设计并合成的小片段单链RNA，所述的小片段单链RNA的序列与上述miR‑81的核苷酸序列反向互补。miR‑81的模拟物可以通过降低白介素‑1β蛋白和TNF‑α的表达水平，减少痛风性关节炎的炎症反应，从而减轻关节肿胀，在痛风性关节炎的预防和治疗方面具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118086185B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410525192.1
申请日：2024-04-29
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了龟板提取物诱导多能干细胞分化形成皮肤类器官的用途及方法。含龟板提取物的培养基能有效诱导多能干细胞分化形成皮肤类器官，所形成的皮肤类器官具有表皮、真皮、毛囊、黑素细胞、神经细胞和脂肪细胞等，异体移植后能够实现新生毛发。所述方法包括诱导分化阶段：使用第一阶段诱导分化培养基将人诱导多能干细胞向外胚层及表皮外胚层诱导，随后使用第二阶段诱导分化培养基将外胚层细胞向颅神经嵴细胞诱导；诱导成熟阶段：先后采用第三阶段和第四阶段成熟培养基诱导培养毛囊的发育及成熟、神经细胞以及脂肪样细胞。本发明获得的皮肤类器官可用于皮肤相关疾病体外研究以及皮肤毛囊发育研究，作为毛发来源用于脱发患者的植发手术。
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公开(公告)号：CN110438159A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910592773.6
申请日：2019-07-03
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种引发肌原纤维肌病的基因突变小鼠模型的构建方法，该方法将小鼠第7号染色体上的Bag3基因的第128541926位碱基由胞嘧啶替换为胸腺嘧啶，并按sgRNA1转录产物︰sgRNA2转录产物︰Cas9转录产物︰Bag3基因突变同源重组模板＝1︰1︰2︰1的质量比对小鼠的胚胎进行基因编辑，不仅显著提高了同源重组时的基因定点突变效率，而且所构建的小鼠品系具有成活率高和寿命长的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108324721A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810061338.6
申请日：2018-01-19
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/575 , A61K31/4375 , A61K31/045 , A61K9/70 , A61K47/38 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物，包括十四酸甾醇酯、小檗碱和右旋龙脑或冰片；本发明还公开了一种用于治疗压疮的喷膜剂及其制备方法，该喷膜剂包含上述药物组合物；本发明的喷膜剂喷到皮肤上，会形成一层膜，膜下的湿性环境可以有效隔离细菌，促进肉芽组织生长，促进伤口修复，本发明的喷膜剂治疗早期压疮的有效率达95％以上；而且，本发明的喷膜剂毒副作用极小，使用十分方便。
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公开(公告)号：CN118086186B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410525198.9
申请日：2024-04-29
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了硬脂酸乙酯联合肉豆蔻酸胆固醇的用途，所述用途为将硬脂酸乙酯联合肉豆蔻酸胆固醇用于诱导人诱导多能干细胞向皮肤类器官分化。本发明还提供了皮肤类器官的培养方法，包括诱导分化阶段：使用含肉豆蔻酸胆固醇的第一阶段诱导分化培养基将人诱导多能干细胞向外胚层及表皮外胚层诱导，随后使用含硬脂酸乙酯的第二阶段诱导分化培养基将外胚层细胞向颅神经嵴细胞诱导；诱导成熟阶段：先后采用第三阶段和第四阶段成熟培养基诱导培养毛囊的发育及成熟。本发明方法可获得含不同层的表皮结构、真皮、毛囊样结构、黑素细胞、神经末梢和脂肪细胞的皮肤类器。
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公开(公告)号：CN114480381B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202011162373.0
申请日：2020-10-27
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P19/02 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了一种miR‑139及其抑制物与应用，属于疾病基因治疗领域。本发明提供了一种核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的miR‑139，该miR‑139作为一种新的miRNA，其抑制物对于痛风性关节炎具有一定的预防和/或作用，进而为痛风性关节炎的药物治疗提供新的靶点。miR‑139的抑制物是针对上述miR‑139的核苷酸序列设计并合成的小片段单链RNA，所述的小片段单链RNA的序列与上述miR‑139的核苷酸序列反向互补。miR‑139的抑制物可以通过降低白介素‑1β蛋白的表达水平，减少痛风性关节炎的炎症反应，从而减轻关节肿胀，在痛风性关节炎的预防和治疗方面具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114686478B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202011580984.7
申请日：2020-12-28
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种miR‑75及其模拟物与应用，属于疾病基因治疗领域。本发明提供了一种核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的miR‑75，该miR‑75作为一种新的miRNA，其模拟物对于痛风性关节炎具有一定的预防作用，进而为痛风性关节炎的药物治疗提供新的靶点。miR‑75的模拟物是针对上述miR‑75的核苷酸序列设计并合成的小片段单链RNA，所述的小片段单链RNA的序列与上述miR‑75的核苷酸序列反向互补。miR‑75的模拟物可以通过降低白介素‑1β蛋白的表达水平，减少痛风性关节炎的炎症反应，从而减轻关节肿胀，在痛风性关节炎的预防和治疗方面具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN110438159B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201910592773.6
申请日：2019-07-03
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种引发肌原纤维肌病的基因突变小鼠模型的构建方法，该方法将小鼠第7号染色体上的Bag3基因的第128541926位碱基由胞嘧啶替换为胸腺嘧啶，并按sgRNA1转录产物︰sgRNA2转录产物︰Cas9转录产物︰Bag3基因突变同源重组模板＝1︰1︰2︰1的质量比对小鼠的胚胎进行基因编辑，不仅显著提高了同源重组时的基因定点突变效率，而且所构建的小鼠品系具有成活率高和寿命长的优点。
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