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公开(公告)号：CN115919817A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211185852.3
申请日：2022-09-27
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K31/12 , A61K31/235 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/421 , A61K31/335 , A61K31/18 , A61K31/575 , A61P31/10 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/05 , C25B3/01 , C25B3/20
Abstract: 本发明涉及一种偕二硒类化合物及其合成方法和应用。所述偕二硒类化合物具有如下式(III)所示的结构，其具有很好的抗真菌的作用。其合成方法包括电化学的合成方法和碘催化的合成方法。其中，电化学的合成方法包括如下步骤：将式(I)所示结构的亚砜叶立德类化合物、式(II)所示结构的二硒醚类化合物和电解质加入到有机溶剂中进行电解反应，即得所述具有式(III)所示结构的偕二硒类化合物。碘催化的合成方法包括如下步骤：将式(I)所示结构的亚砜叶立德类化合物、式(II)所示结构的二硒醚类化合物和碘加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下进行反应，即得所述具有式(III)所示结构的偕二硒类化合物。
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公开(公告)号：CN115919817B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202211185852.3
申请日：2022-09-27
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K31/12 , A61K31/235 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/421 , A61K31/335 , A61K31/18 , A61K31/575 , A61P31/10 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/05 , C25B3/01 , C25B3/20
Abstract: 本发明涉及一种偕二硒类化合物及其合成方法和应用。所述偕二硒类化合物具有如下式(III)所示的结构，其具有很好的抗真菌的作用。其合成方法包括电化学的合成方法和碘催化的合成方法。其中，电化学的合成方法包括如下步骤：将式(I)所示结构的亚砜叶立德类化合物、式(II)所示结构的二硒醚类化合物和电解质加入到有机溶剂中进行电解反应，即得所述具有式(III)所示结构的偕二硒类化合物。碘催化的合成方法包括如下步骤：将式(I)所示结构的亚砜叶立德类化合物、式(II)所示结构的二硒醚类化合物和碘加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下进行反应，即得所述具有式(III)所示结构的偕二硒类化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119101913A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411222363.X
申请日：2024-09-02
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明涉及一种远端氨基醇类化合物的合成方法，包括如下步骤：电解式(I)所示的环胺类化合物，得到式(II)所示的远端氨基醇类化合物。本发明采用电化学方法直接电解环胺类和(高)脯氨酸肽类化合物，即可得到远端氨基醇类化合物，无需预先制备反应前体，避免了使用贵金属催化剂和化学计量的氧化剂，避免了化学废弃物的产生，有助于实现原子经济性。该方法操作简单，产物纯度高，易纯化，效率和收率较高，生产成本低，反应条件温和，无需惰性气体保护。利用水作为绿色溶剂和羟基来源，反应体系更加绿色、环境友好、安全、经济、节能环保，更有利于实现工业化生产。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117180276A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311138526.1
申请日：2023-09-05
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K31/472 , A61K31/4375 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D217/22
Abstract: 本发明公开了一种硒化异喹啉类化合物及其合成方法和应用。所述硒化异喹啉类化合物具有如下式I所示结构，其具有很好的抗肿瘤的作用。其成合方法包括如下步骤：式I‑1化合物和式I‑2化合物在含有电解液的电解池中进行电解反应，即得所述式I所示结构的硒化异喹啉类化合物。
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公开(公告)号：CN111116590B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201911268284.1
申请日：2019-12-11
Applicant: 广州医科大学
IPC: C07D473/34 , C07D519/00 , C07F5/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/52 , A61K31/69
Abstract: 本发明涉及吲哚类化合物及其应用、制备方法。所述吲哚类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明的新型吲哚类化合物对于脐静脉内皮细胞(HUVEC)的管腔形成具有抑制作用，可以适用于病理性血管新生相关性疾病的治疗，特别适用于肿瘤和类风湿性关节炎的防治，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110284149B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201910505553.5
申请日：2019-06-12
Applicant: 广州医科大学
IPC: C07D227/087 , C25B3/00 , C25B11/12 , C25B9/00
Abstract: 本发明涉及一种中环内酰胺类化合物的合成方法，括如下步骤：电解具有式(I)所示结构的酰胺类化合物，得到具有式(II)所示结构的中环内酰胺类化合物。本发明采用电化学方法直接电解内酰胺类化合物，即可得到中环内酰胺类化合物，避免了使用过渡金属催化剂和化学计量的氧化剂，避免了化学废弃物的产生，有助于实现原子经济性。该方法操作简单，产物纯度高，易纯化，效率和收率较高，生产成本低，并且，反应条件温和，无需惰性气体保护，反应体系更加绿色、环境友好、安全、经济、节能环保，更有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN111116590A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911268284.1
申请日：2019-12-11
Applicant: 广州医科大学
IPC: C07D473/34 , C07D519/00 , C07F5/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/52 , A61K31/69
Abstract: 本发明涉及吲哚类化合物及其应用、制备方法。所述吲哚类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明的新型吲哚类化合物对于脐静脉内皮细胞(HUVEC)的管腔形成具有抑制作用，可以适用于病理性血管新生相关性疾病的治疗，特别适用于肿瘤和类风湿性关节炎的防治，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110284149A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910505553.5
申请日：2019-06-12
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明涉及一种中环内酰胺类化合物的合成方法，括如下步骤：电解具有式(I)所示结构的酰胺类化合物，得到具有式(II)所示结构的中环内酰胺类化合物。本发明采用电化学方法直接电解内酰胺类化合物，即可得到中环内酰胺类化合物，避免了使用过渡金属催化剂和化学计量的氧化剂，避免了化学废弃物的产生，有助于实现原子经济性。该方法操作简单，产物纯度高，易纯化，效率和收率较高，生产成本低，并且，反应条件温和，无需惰性气体保护，反应体系更加绿色、环境友好、安全、经济、节能环保，更有利于实现工业化生产。
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