公开(公告)号：CN201558106U

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200920264028.0

申请日：2009-12-02

申请人： 广州呼吸疾病研究所 ,  北京爱尔慈红外医学科技有限公司

发明人： 邓方阁 ,  钟南山 ,  蔡佩斯 ,  邓秀芳 ,  郭连峰 ,  刘妙芳

IPC分类号： A61B5/00

摘要： 本实用新型涉及万向型伸缩式一体化红外热成像检测仪，包括支架(1)、云台(2)、红外摄像头(3)和控制主机(4)，其特征是：支架(1)由固定器(1-1)和万向转动式支撑装置(1-2)构成，万向转动式支撑装置(1-2)的前端与云台(2)的背面连接，万向转动式支撑装置(1-2)的后端与固定器(1-1)连接；固定器(1-1)固定在控制主机(4)的台面上；红外摄像头(3)与云台(2)活动连接；红外摄像头(3)的输出端通过数据传输线与控制主机(4)的信号输入端连接。本实用新型可以万向型转动，能够随意调整红外摄像头的采集方向，方便红外热成像检测仪对站立患者和卧床患者的检测，拓宽了红外热成像检测仪在静脉血栓栓塞症检测等领域的应用。

公开(公告)号：CN114748052A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202210383973.2

申请日：2022-04-12

申请人： 广州国家实验室 ,  广州呼吸健康研究院(广州呼吸疾病研究所) ,  点奇生物医疗科技(北京)有限公司

发明人： 桑岭 ,  黄勇波 ,  陆彧 ,  刘医军 ,  王海广 ,  周静 ,  王颖治 ,  钟南山

IPC分类号： A61B5/0536

摘要： 本公开实施例公开了一种呼吸电阻抗成像激励参数选择方法、装置、设备与介质。呼吸电阻抗成像激励参数选择方法包括：电阻抗信号质量获取步骤，采用多种电流在一定激励方式下进行激励，获取多种激励电流下的多个电阻抗信号质量；最优激励电流选择步骤，比较多个电阻抗信号质量，选择最好的电阻抗信号质量所对应的激励电流，作为最优激励电流；电阻抗成像有效时序图质量获取步骤，在使用最优激励电流的条件下，使用多种激励方式，获取多种激励方式下的多种电阻抗成像有效时序图质量；最优激励方式选择步骤，比较多种电阻抗成像有效时序图质量，选择最好的电阻抗成像有效时序图质量所对应的激励方式，作为最优激励方式。

公开(公告)号：CN105769877B

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201610135752.8

申请日：2016-03-10

申请人： 广州医科大学附属第一医院 ,  广州呼吸疾病研究所 ,  呼吸疾病国家重点实验室 ,  中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学)

发明人： 杨子峰 ,  钟南山 ,  李菁 ,  周倍贤 ,  潘锡平 ,  关文达 ,  李征途 ,  李润峰 ,  姜志宏

IPC分类号： A61K31/575 ,  A61P31/16

摘要： 本发明提供β‑谷甾醇在制备用于治疗或预防甲型流感药物方面的新用途。本发明还提供一种用于治疗或预防甲型流感的药物，该药物的活性成分包括β‑谷甾醇。本申请发明人发现β‑谷甾醇对甲型流感病毒介导的炎症反应具有显著的抑制活性。采用荧光实时定量PCR证实，β‑谷甾醇能够明显抑制H1N1病毒感染A549细胞炎症因子的异常表达并呈剂量依赖关系；采用免疫印迹法证实，β‑谷甾醇可抑制与宿主炎症相关信号通路的活化，呈剂量依赖关系。通过动物实验证实，β‑谷甾醇能够明显抑制甲型流感病毒H1N1诱导的肺损伤和炎症。

公开(公告)号：CN103977019B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410209951.X

申请日：2014-05-16

申请人： 广州医科大学附属第一医院 ,  广州呼吸疾病研究所 ,  呼吸疾病国家重点实验室

发明人： 赖克方 ,  钟山 ,  甘振勇 ,  刘晓东 ,  聂怡初 ,  钟南山

IPC分类号： A61K31/715 ,  A61P11/14 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A23L33/125

CPC分类号： A61K31/715 ,  A23L5/00 ,  A23L29/30 ,  A23L33/125 ,  A23P10/00 ,  A23V2002/00 ,  A61K36/79 ,  A61K2236/15 ,  A61K2236/33

摘要： 本发明涉及五味子总多糖在制备治疗咳嗽的药物或保健品中的新用途，具体如在制备治疗镇咳、缓解咳嗽及消除气道炎症的药物或保健品中的新用途。实验表明五味子总多糖能显著减少香烟烟雾刺激致咳嗽敏感性增高豚鼠及柠檬酸烟雾刺激致急性咳嗽豚鼠的咳嗽次数，延长咳嗽潜伏期，并能显著减轻香烟烟雾刺激致咳嗽敏感性增高豚鼠的气道炎症，提示五味子总多糖可用于制备镇咳、缓解咳嗽及消除气道炎症的药物。

公开(公告)号：CN103667285B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201210336876.4

申请日：2012-09-12

申请人： 广州呼吸疾病研究所 ,  吴东

发明人： 钟南山 ,  吴东 ,  杨子峰 ,  周荣 ,  关文达 ,  王玉涛 ,  李海涛 ,  秦笙 ,  李润峰 ,  招惠珊 ,  伍时冠

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P31/16

摘要： 本发明公开了一种可防治流感的靶向ST6GAL1和ST3GAL4基因的siRNA，所述siRNA为以下至少一种：siST6GAL1_001，siST6GAL1_002，siST3GAL4_001，siST3GAL4_002。本发明还提供活性成份为所述siRNA的药物组合物；本发明还提供了所述siRNA在制备可防治流感病毒的药物组合物、药物以及预防制剂中的应用。采用本发明，可以抑制人呼吸道上皮细胞表面的人源甲型流感病毒唾液酸受体以及禽源甲型流感病毒唾液酸受体的表达，从而可以有效地减少人源及禽源甲型流感病毒的吸附与感染。且在呼吸道上皮细胞系，所述siRNA有效率达80%以上。

公开(公告)号：CN104814973A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201510202747.X

申请日：2015-04-24

申请人： 广州医科大学附属第一医院 ,  广州呼吸疾病研究所 ,  呼吸疾病国家重点实验室

发明人： 杨子峰 ,  李征途 ,  李菁 ,  钟南山 ,  李楚源 ,  胡文辉 ,  王德勤 ,  赵军岭

IPC分类号： A61K31/7056 ,  A61P31/16

摘要： 本发明提供Cappariloside A在制备用于治疗流感或由流感病毒介导的炎症性疾病的药物中的应用，为临床治疗流感病毒性疾病提供一种新途径。所述Cappariloside A具有抑制流感病毒的子代病毒复制、及抑制流感病毒介导的炎症因子产生的作用。本发明还提供用于治疗流感或由流感病毒介导的炎症的药物，所述药物其活性成分包括前文所述的Cappariloside A。Cappariloside A在治疗流感病毒性疾病方面具有安全有效、毒副作用小的特点。

公开(公告)号：CN103966263A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201310043885.9

申请日：2013-02-04

申请人： 广州医学院第一附属医院 ,  广州呼吸疾病研究所

发明人： 周荣 ,  田新贵 ,  苏晓波 ,  李潇 ,  钟南山 ,  白培胜

IPC分类号： C12N15/861 ,  C12N15/66 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种以人3型腺病毒(HAdv3)为载体的新型肠道病毒71型-重组人3型腺病毒疫苗候选株及其制备方法。人3型腺病毒六邻体上嵌入了两种EV71的中和表位，并在其基因组E3区插入了EV71的VP1蛋白表达框。该疫苗候选株可以诱导强烈的抗EV71感染和抗HAdv3感染的免疫反应，利用该疫苗候选株可制备预防EV71感染和HAdv3感染的双价疫苗。

公开(公告)号：CN101843926B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200910132495.2

申请日：2009-03-26

申请人： 广州医学院第一附属医院 ,  广州呼吸疾病研究所

发明人： 郑则广 ,  陈荣昌 ,  钟南山 ,  罗群 ,  李寅环 ,  刘杰 ,  廖理粤 ,  王鑫

IPC分类号： A61M1/00

摘要： 本发明涉及一种能同时抽吸气道和气管插管内的分泌物以及冲洗和清洁气管插管内壁的装置，其特征在于：在吸痰管(1)的管壁上添加至少3条相互平行、间距相等的小管道(2)；小管道的一端开口于吸痰管管壁上(3)、并与吸痰管远端开口相距20-50mm，另一端在吸痰管的近端汇聚成一个管道(4)，其开口可与注射器连接；吸痰管的表面有刻度尺(5)。通过对气管插管内壁进行定位冲洗、清洁，避免气管插管内壁出现定植菌和痰痂，减少呼吸机相关性肺炎的发生，提高机械通气的疗效。

公开(公告)号：CN102060915A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010526638.0

申请日：2010-10-29

申请人： 广州呼吸疾病研究所

发明人： 周荣 ,  李潇 ,  李海涛 ,  高文娟 ,  田新贵 ,  钟南山

IPC分类号： C07K14/075 ,  C07K7/08 ,  A61K39/235 ,  A61K38/16 ,  A61K38/10 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  C12N7/01 ,  C12N15/861

摘要： 本发明提供了人3型腺病毒六邻体高变区中可修饰的氨基酸位点，该可修饰位点位于六邻体的高变区，具有SEQ ID NO：1-4所示序列中的至少一个氨基酸位点。这些氨基酸位点是分别位于人3型腺病毒六邻体的高变区1、2、5、7上。本发明还提供了该可修饰氨基酸位点在外源蛋白展示、免疫原制备、药物制备、检测试剂制备中的应用。本发明为利用人3型腺病毒六邻体高变区修饰外源多肽的技术平台作为疫苗或抗原研究开发的病毒展示技术平台奠定了基础。

公开(公告)号：CN100579513C

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200710030505.2

申请日：2007-09-24

申请人： 广州呼吸疾病研究所 ,  中国人民解放军第三军医大学药学院 ,  南方医科大学

发明人： 钟南山 ,  陈晓红 ,  杨子峰 ,  孙仁山 ,  莫自耀 ,  金光耀 ,  魏凤环 ,  胡建明 ,  关文达

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/122 ,  A61K47/34 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及肺靶向大黄素聚乳酸微球的制备方法及其在抗小鼠肺纤维化中的应用，其特征是：其特征在于分别精密称取0.5-1.5份大黄素、2.5-3.5份聚乳酸共溶于二氯甲烷∶丙酮＝2.5-3.5∶0.5-1.5的混合溶剂中，在400-600转/分钟搅拌下，缓缓加入分散介质甘油中，搅拌8-12分钟形成混悬体系，分散均匀，再将此混悬体系倾入扩散介质0.4-0.6%明胶中，400-600转/分钟搅拌8-12分钟至微球固化，静置25-35分钟，2700-3300转/分离心13-17分钟，收集微球，用0.4-0.5μm水系滤膜抽滤，蒸馏水洗涤3-5次，五氧化二磷减压干燥器干燥，即得粉末状大黄素聚乳酸微球，大黄素聚乳酸微球在小鼠体内分布具有肺靶向性，体外释放具有明显缓释性，经在抗小鼠肺纤维化中应用，证明对小鼠肺纤维化具有良好的治疗效果，显示了该药在治疗肺纤维化方面的应用前景。