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公开(公告)号：CN114134117A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111369853.9
申请日：2021-11-18
申请人： 广州大学
摘要： 本发明公开了一种细胞株及其制备方法与应用，所述细胞株的制备方法包括以下步骤：将含荧光素酶报告基因的细胞株采用油酸诱导细胞脂肪变即得。本发明方案制备细胞株的方法简单，高效，通过本发明方法制备得到的细胞株能够指示早期细胞毒性损伤，从而能够表征污染物的早期毒性，大大提高细胞毒性损伤的检测敏感性和降低检测限值，且适用于大多数毒害污染物，还可以对水体综合毒性进行表征。
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公开(公告)号：CN102731388B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201210232040.X
申请日：2012-07-05
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D215/14
摘要： 本发明涉及双喹啉的制备方法，具体涉及一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的制备方法，该方法由以下步骤组成：将6-羟基喹啉加入含有二氯化铜和有机胺的甲醇溶液中氧化偶联得到的外消旋6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉与D-(+)-樟脑磺酰氯反应得到6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯，再将6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯分别在由乙酸乙酯、甲醇与正己烷组成的混合溶剂A和混合溶剂B中结晶得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯；然后，将（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯在碱性条件分别水解得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉。本发明所述的合成方法不需要采用手性柱分离，具有操作简单方便、拆分产率高的优点。
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公开(公告)号：CN102731389A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210232141.7
申请日：2012-07-05
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D215/20
摘要： 本发明涉及双喹啉的合成方法，具体涉及一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的合成方法，该方法由以下步骤组成：将6-羟基喹啉加入含有二氯化铜和有机胺的甲醇溶液中氧化偶联得到的外消旋6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉与D-(+)-樟脑磺酰氯反应得到6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯，再将6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯分别在由乙酸乙酯、甲醇与正己烷组成的混合溶剂中结晶得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯；然后，将（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯在碱性条件分别水解得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉。本发明所述的合成方法不需要采用手性柱分离，具有操作简单方便、拆分产率高的优点。
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公开(公告)号：CN103980312B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410228556.6
申请日：2014-05-27
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07F9/60 , B01J31/24 , C07C49/657 , C07C49/753 , C07C49/697 , C07C45/69 , C07D333/22
摘要： 本发明涉及含氮化合物，具体涉及一种双膦基联喹啉，该其双膦基联喹啉结构为化学式(I)所示，式(I)中R为C1～C5的烷基、C6～C10芳基或者环己基。本发明所述的双膦基联喹啉是以6,6’‑二羟基‑5,5’‑联喹啉与三氟甲磺酸酐合成(R)或(S)‑6,6’‑二(三氟甲磺酰氧基)‑5,5’‑联喹啉，再经由镍催化与二烃基膦烷偶联反应得到。本发明所述的双膦基联喹啉可以作为芳基硼酸对环己烯酮的不对称1,4‑加成反应的催化剂。
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公开(公告)号：CN103965244A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410229645.2
申请日：2014-05-27
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07F9/6558 , B01J31/24 , C07D209/08
摘要： 本发明涉及含氮化合物，具体涉及一种单膦基联喹啉。该其单膦基联喹啉结构为化学式(I)所示，式(I)中R1为C4～C10的烷基、环己烷基或苯基，R2为C1～C5的烷基。本发明所述的单膦基联喹啉是以6,6’-二羟基-5,5’-联喹啉为原料，与三氟甲磺酸酐反应生成相应的双三氟甲磺酸酯；再在钯催化下，与二芳基膦氧或二环己基膦氧或二烷基膦氧反应，得到的中间体经由水解，再与卤代烷烃反应，最后经由三氯硅烷还原得到。本发明所述的单膦基联喹啉与钯络合后可以作为烯丙基烷基化反应的催化剂。
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公开(公告)号：CN102731389B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210232141.7
申请日：2012-07-05
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D215/20
摘要： 本发明涉及双喹啉的合成方法，具体涉及一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的合成方法，该方法由以下步骤组成：将6-羟基喹啉加入含有二氯化铜和有机胺的甲醇溶液中氧化偶联得到的外消旋6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉与D-(+)-樟脑磺酰氯反应得到6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯，再将6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯分别在由乙酸乙酯、甲醇与正己烷组成的混合溶剂中结晶得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯；然后，将（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯在碱性条件分别水解得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉。本发明所述的合成方法不需要采用手性柱分离，具有操作简单方便、拆分产率高的优点。
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公开(公告)号：CN103980312A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410228556.6
申请日：2014-05-27
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07F9/60 , B01J31/24 , C07C49/657 , C07C49/753 , C07C49/697 , C07C45/69 , C07D333/22
摘要： 本发明涉及含氮化合物，具体涉及一种双膦基联喹啉，该其双膦基联喹啉结构为化学式(I)所示，式(I)中R为C1～C5的烷基、C6～C10芳基或者环己基。本发明所述的双膦基联喹啉是以6,6’-二羟基-5,5’-联喹啉与三氟甲磺酸酐合成(R)或(S)-6,6’-二(三氟甲磺酰氧基)-5,5’-联喹啉，再经由镍催化与二烃基膦烷偶联反应得到。本发明所述的双膦基联喹啉可以作为芳基硼酸对环己烯酮的不对称1,4-加成反应的催化剂。
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公开(公告)号：CN102731388A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210232040.X
申请日：2012-07-05
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D215/14
摘要： 本发明涉及双喹啉的制备方法，具体涉及一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的制备方法，该方法由以下步骤组成：将6-羟基喹啉加入含有二氯化铜和有机胺的甲醇溶液中氧化偶联得到的外消旋6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉与D-(+)-樟脑磺酰氯反应得到6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯，再将6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯分别在由乙酸乙酯、甲醇与正己烷组成的混合溶剂A和混合溶剂B中结晶得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯；然后，将（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯在碱性条件分别水解得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉。本发明所述的合成方法不需要采用手性柱分离，具有操作简单方便、拆分产率高的优点。
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