公开(公告)号：CN109651078B

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN201811314535.0

申请日：2018-11-06

申请人： 黄冈鲁班药业股份有限公司

发明人： 杨小龙 ,  胡新良 ,  张建军 ,  陈潜 ,  杨铁波

IPC分类号： C07C23/18 ,  C07C17/18 ,  C07C49/657 ,  C07C45/67 ,  C07C45/81

摘要： 本发明提供一种高纯度、高收率制备反式‑2,2‑二氟‑1‑(4‑丙基环己基)‑4‑丙基苯(式1)的方法，所述方法利用路易斯酸催化式3混合物发生手性异构化反应得到高纯度(反式:顺式>90:10)的反式2‑(4‑丙基苯基)‑5‑丙基环己酮(式2)。高纯度(反式:顺式>90:10)的反式2‑(4‑丙基苯基)‑5‑丙基环己酮(式2)经氟化反应制备得到高纯度的反式‑2,2‑二氟‑1‑(4‑丙基环己基)‑4‑丙基苯(式1)。该方法具有收率高，产品易分离纯化，三废少，成本低，易于工业化等优点。

公开(公告)号：CN112811995A

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN202110047524.6

申请日：2021-01-14

申请人： 惠泽化学科技(濮阳)有限公司 ,  杭州职业技术学院

发明人： 刘显伟 ,  童国通 ,  马青松 ,  刘娇 ,  陈芳

IPC分类号： C07C45/29 ,  C07C49/403 ,  C07C49/517 ,  C07C49/417 ,  C07C49/463 ,  C07C49/657 ,  C07C49/753 ,  C07C49/697 ,  C07C29/20 ,  C07C35/08 ,  C07C35/21 ,  C07C35/48 ,  C07C41/20 ,  C07C43/196

摘要： 本发明公开了一种4‑取代基环己酮类液晶中间体的合成方法，包括4‑取代基环己醇类在三氯异氰尿素的作用下氧化催化反应，得到4‑取代基环己酮类液晶中间体。该方法反应选择性高，收率高，对环境友好，后处理简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN112513005A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201980051761.0

申请日：2019-07-12

申请人： 埃科莱布美国股份有限公司

发明人： J·玛萨拉 ,  L·许 ,  A·卡恩拉里

IPC分类号： C07C215/32 ,  C07C49/603 ,  C07C49/647 ,  C07C49/657 ,  C07C217/28 ,  C07C219/06 ,  C07C239/12 ,  C08F2/38 ,  C08J3/00 ,  C08K5/07 ,  C08K5/17 ,  C08F12/08

摘要： 描述了用于抑制单体(例如苯乙烯)组合物的聚合的组合物和方法、甲基化醌聚合阻滞剂和为叔胺或羟胺的含氧胺化合物。在混合物中，所述含氧胺化合物提高了所述甲基化醌聚合阻滞剂的功效并提供了较大的抗聚合剂活性。所述混合物进而减少或防止了设备结垢，并提高了单体流的纯度。

公开(公告)号：CN106986768B

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201611190564.1

申请日：2016-12-20

申请人： 国际香料和香精公司

发明人： 伊恩·R·巴克森代尔 ,  詹姆斯·S·沙利 ,  阿马德奥·费尔南德斯·米兰达 ,  安娜·玛丽亚·科拉多·佩雷斯

IPC分类号： C07C67/313 ,  C07C69/738 ,  C07C45/30 ,  C07C49/597 ,  C07C49/657 ,  C07C49/687 ,  C07C49/457 ,  C07C49/697 ,  C07C49/227 ,  C07C49/327 ,  C07C49/245 ,  C07C37/06 ,  C07C39/06 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C45/61

CPC分类号： C07C67/317 ,  C07C45/27 ,  C07C45/54 ,  C07C67/00 ,  C07C67/313 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C69/73 ,  C07C69/145 ,  C07C69/157 ,  C07C69/757 ,  C07C69/738 ,  C07C49/597 ,  C07C49/683 ,  C07C49/687 ,  C07C49/457 ,  C07C49/697 ,  C07C49/227 ,  C07C47/353

摘要： 公开了酰化烯醇的溴化铜(II)介导的氧化和该反应在α，β‑不饱和或α‑溴代酮或醛的合成中的用途。所述方法提供了用于大规模生产去氢希蒂莺(DHH)和许多其他多用途的α，β‑不饱和或α‑溴代酮或醛的高效实用工艺以避免使用贵金属化合物。

公开(公告)号：CN106083757A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610402294.X

申请日：2016-06-12

申请人： 四川墨凯科技有限公司

发明人： 曾庆乐 ,  温泉

IPC分类号： C07D275/06 ,  C07D417/06 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07C45/69 ,  C07C49/753 ,  C07C49/657 ,  C07C49/697 ,  C07C49/683 ,  C07C49/255 ,  C07D309/10

CPC分类号： C07D275/06 ,  B01J31/22 ,  B01J2531/822 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/69 ,  C07D309/10 ,  C07D417/06 ,  C07C49/753 ,  C07C49/657 ,  C07C49/697 ,  C07C49/683 ,  C07C49/255

摘要： 本发明公开了手性2‑烯丙基‑1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑及其制备方法和应用。该手性2‑烯丙基‑1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑是具有式I所示的消旋体或者光学异构体，主要结构特征是具有手性1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑骨架和具有烯丙基结构。该手性化合物由手性1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑合成。该化合物作为手性配体在铑催化芳基硼酸和α,β‑不饱和酮、α,β‑不饱和酯的不对称共轭加成反应中获得高达98%ee。该手性配体具有特殊的手性骨架，手性诱导能力强，反应对映选择性优异，制备容易，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN104262123B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201410436085.8

申请日：2014-08-29

申请人： 浙江工业大学

发明人： 刘运奎 ,  张家慧 ,  张剑

IPC分类号： C07C45/66 ,  C07C45/36 ,  C07C49/657 ,  C07C49/753 ,  C07C49/697

摘要： 本发明属于有机化合物合成技术领域，为解决目前合成2-环己烯酮及其衍生物的方法中存在原料不易获得、催化剂昂贵、产率低不易工业化生产等问题，本发明提出了一种2-环己烯酮及其衍生物的合成方法，所述的合成方法为取代芳基环己醇为起始物，与催化剂、氧化剂在溶剂中于0～50℃条件下反应5～48小时，得到2-环己烯酮及其衍生物，因此本方法由简便易得的原料出发，使用价廉的催化剂在温和条件下合成2-环己烯酮类化合物。

公开(公告)号：CN104844401A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201510297895.4

申请日：2015-06-02

申请人： 重庆医科大学

发明人： 唐强 ,  罗娟

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07C45/45 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/80 ,  C07C49/76 ,  C07C49/417 ,  C07C49/403 ,  C07C49/657

摘要： 本发明提供一种无催化剂合成1，4-二酮类化合物的方法，在碱存在下，烯醇硅醚与α-卤代酮在多氟醇为溶剂下发生反应得到相应的1，4-二酮化合物。本发明所述的合成1，4-二酮类化合物的方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，溶剂可回收并循环使用，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。

公开(公告)号：CN104788270A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510132543.3

申请日：2015-03-25

申请人： 昆明理工大学

发明人： 廖霞俐 ,  任玉峰 ,  张伟 ,  高凯 ,  牛绕梅 ,  杨铜泽 ,  杨健 ,  杨波

IPC分类号： C07B37/00 ,  C07D209/34 ,  C07D309/38 ,  C07C45/72 ,  C07C49/657 ,  C07C49/417 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738

摘要： 本发明公开了一种四酮类化合物的制备方法，该方法以水、甲醇或乙醇为溶剂，将醛与二酮按照一定比例混合，在催化剂的存在下，15~30℃下搅拌反应，待反应完成，将反应液过滤，滤渣用适量的冷水洗涤，并真空干燥即得到目标产物；本发明绿色、安全，工艺简单、操作方便、条件温和、反应时间短，后处理程序简便，产物纯度高、收率高，具有较好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN104610033A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510043725.3

申请日：2015-01-28

申请人： 江苏科技大学

发明人： 汪芳明 ,  鲍丹 ,  胡兵相 ,  周泽宇 ,  刘秋伶 ,  高凤 ,  伍新艳

IPC分类号： C07C49/657 ,  C07C49/697 ,  C07C45/72 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07D219/02

摘要： 一种四酮类衍生物及其制备方法和应用，具有下列通式结构：其中：R1为-H、4-OCH3、2-Cl、3,4-(OCH3)2、4-CH3、3-NO2中的任意一种。该化合物的反应条件温和，工艺路线短，反应产率高，成本低，无污染，催化剂用量少且价格低廉。

公开(公告)号：CN104053650A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201280065774.1

申请日：2012-12-10

申请人： 株式会社吴羽

发明人： 菅野久 ,  菊本成幸

IPC分类号： C07D319/08 ,  C07C45/65 ,  C07C45/75 ,  C07C49/657 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07D249/08

CPC分类号： C07D319/08 ,  C07C45/64 ,  C07C45/65 ,  C07C45/676 ,  C07C45/75 ,  C07C49/493 ,  C07C49/747 ,  C07C2601/08 ,  C07D249/08 ,  Y02P20/55 ,  C07C49/697

摘要： 一种制备方法，其为下述通式(V)所示化合物的制备方法，其中，含有使下述通式(I)所示化合物与酸发生反应，从而获得下述通式(II)所示化合物的工序化学式1(G1和G2分别表示会在酸性条件下解离的保护基)。