公开(公告)号：CN114989121B

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202210620256.7

申请日：2022-06-02

Applicant: 广州大学

Inventor： 陈国术 ,  邓颜秋 ,  古满珍 ,  徐怡冰 ,  赵程 ,  胡晓薇 ,  林晓敏

IPC: C07D309/38 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61K31/366 ,  A61K31/444

Abstract: 本发明公开了一种3,4,6‑三取代吡喃酮的制备方法和应用，其化学结构如下所示，其中，R选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基中的任意一种；R1和R2都选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、萘、吡啶、呋喃和噻吩中的任意一种，R3选自芳基、取代芳基、萘中的任意一种。3,4,6‑三取代吡喃酮类化合物具有较好的药物活性，可用于制备抗菌药物，有望成为一类新型的药物中间体。本发明还公开了3,4,6‑三取代吡喃酮类化合物的制备方法，本发明所述3,4,6‑三取代吡喃酮类化合物的制备方法具有原料和催化剂便宜易得；反应条件温和，操作简单方便；底物的普适性广等优点，对一系列3,4,6‑三取代吡喃酮类化合物均可取得很高的产率。

公开(公告)号：CN116178201A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202211531119.2

申请日：2022-12-01

Applicant: 广州大学

Inventor： 刘运林 ,  胡晓薇 ,  徐怡冰 ,  赵程 ,  林晓敏 ,  刘芯霓 ,  郑依琳

IPC: C07C233/07 ,  C07C233/18 ,  C07C233/15 ,  C07C231/10 ,  C07C255/60 ,  C07C253/30 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种N,N’‑二芳基丙烷二酰胺化合物、制备方法及应用，该化合物的化学结构通式如式I所示，其中，R选自烷基、烷氧基、硝基、氰基、三氟甲基、卤素中任意一种。本发明提供的N,N’‑二芳基丙烷二酰胺化合物具有较好的药物活性，可用于制备抗分枝杆菌药物。本发明提供的N,N’‑二芳基丙烷二酰胺化合物的制备方法，为一种步骤较为简单、且能高效合成N,N’‑二芳基丙烷二酰胺化合物的方法；该方法的原料较为简单，容易制备和购买，底物的普适性广。

公开(公告)号：CN115160234B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202210711179.6

申请日：2022-06-22

Applicant: 广州大学

Inventor： 刘运林 ,  赵程 ,  胡晓薇 ,  刘芯霓 ,  郑依琳 ,  徐怡冰 ,  陈乙源

IPC: C07D233/84

Abstract: 本发明公开了含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物、制备方法及其应用，本发明包括S1：其化学结构通式如式Ⅰ所示；S2：式Ⅰ所示化合物选自以下结构式中的一种；S3：式Ⅰ所示化合物的制备方法；含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物具有良好的生理活性，是潜在的药物合成中间体。本发明还公开了含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法。本发明所述含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法具有反应条件温和，操作简单方便；原料和催化剂便宜易得；底物的普适性广，对一系列的含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物均可取得较高的产率等优点。

公开(公告)号：CN115160234A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210711179.6

申请日：2022-06-22

Applicant: 广州大学

Inventor： 刘运林 ,  赵程 ,  胡晓薇 ,  刘芯霓 ,  郑依琳 ,  徐怡冰 ,  陈乙源

IPC: C07D233/84

Abstract: 本发明公开了含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物、制备方法及其应用，本发明包括S1：其化学结构通式如式Ⅰ所示；S2：式Ⅰ所示化合物选自以下结构式中的一种；S3：式Ⅰ所示化合物的制备方法；含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物具有良好的生理活性，是潜在的药物合成中间体。本发明还公开了含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法。本发明所述含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法具有反应条件温和，操作简单方便；原料和催化剂便宜易得；底物的普适性广，对一系列的含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物均可取得较高的产率等优点。

公开(公告)号：CN114702430B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202210502936.9

申请日：2022-05-10

Applicant: 广州大学

Inventor： 陈国术 ,  邓颜秋 ,  古满珍 ,  徐怡冰 ,  赵程 ,  胡晓薇 ,  林晓敏

IPC: C07D209/12 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，公开了一种N‑(β‑氨基丙烯酸酯)取代的吲哚类化合物、制备方法及其应用，该化合物的化学结构如附图1所示，其中，R1为烷基、卤素、硝基中任意一种，R2为H、烷基、酰基、卤素、芳基、芳氧基中任意一种，R3为取代烷基、取代芳基中的任意一种，N‑(β‑氨基丙烯酸酯)取代的吲哚类化合物具有较好的药物活性，可用于制备抗菌药物。该N‑(β‑氨基丙烯酸酯)取代的吲哚类化合物及其制法和应用，N‑(β‑氨基丙烯酸酯)取代的吲哚类化合物的制备方法具有操作简单、催化剂及原料便宜易得、反应条件温和、底物有较好的普遍性等优点，具有较好的药物活性，可成为一类新型的药物或其中间体。

公开(公告)号：CN114989121A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210620256.7

申请日：2022-06-02

Applicant: 广州大学

Inventor： 陈国术 ,  邓颜秋 ,  古满珍 ,  徐怡冰 ,  赵程 ,  胡晓薇 ,  林晓敏

IPC: C07D309/38 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61K31/366 ,  A61K31/444

Abstract: 本发明公开了一种3,4,6‑三取代吡喃酮的制备方法和应用，其化学结构如下所示，其中，R选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基中的任意一种；R1和R2都选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、萘、吡啶、呋喃和噻吩中的任意一种，R3选自芳基、取代芳基、萘中的任意一种。1,3,4‑三取代吡喃酮类化合物具有较好的药物活性，可用于制备抗菌药物，有望成为一类新型的药物中间体。本发明还公开了1,3,4‑三取代吡喃酮类化合物的制备方法，本发明所述1,3,4‑三取代吡喃酮类化合物的制备方法具有原料和催化剂便宜易得；反应条件温和，操作简单方便；底物的普适性广等优点，对一系列1,3,4‑三取代吡喃酮类化合物均可取得很高的产率。

公开(公告)号：CN114702430A

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202210502936.9

申请日：2022-05-10

Applicant: 广州大学

Inventor： 陈国术 ,  邓颜秋 ,  古满珍 ,  徐怡冰 ,  赵程 ,  胡晓薇 ,  林晓敏

IPC: C07D209/12 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，公开了一种N‑(β‑氨基丙烯酸酯)取代的吲哚类化合物、制备方法及其应用，该化合物的化学结构如附图1所示，其中，R1为烷基、卤素、硝基中任意一种，R2为H、烷基、酰基、卤素、芳基、芳氧基中任意一种，R3为取代烷基、取代芳基中的任意一种，N‑(β‑氨基丙烯酸酯)取代的吲哚类化合物具有较好的药物活性，可用于制备抗菌药物。该N‑(β‑氨基丙烯酸酯)取代的吲哚类化合物及其制法和应用，N‑(β‑氨基丙烯酸酯)取代的吲哚类化合物的制备方法具有操作简单、催化剂及原料便宜易得、反应条件温和、底物有较好的普遍性等优点，具有较好的药物活性，可成为一类新型的药物或其中间体。