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公开(公告)号:CN119570222A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411753235.8
申请日:2024-12-02
Applicant: 广东道科新材料科技有限公司
IPC: C08L67/04 , B32B27/36 , B32B27/18 , B32B27/10 , B29D7/01 , C07D233/84 , C07D233/64 , D21H27/30 , C08L3/06 , C08K5/372 , C08J5/18
Abstract: 本发明属于包装材料技术领域,尤其涉及一种可降解复合膜纸材料及其制备方法。所述可降解复合膜纸材料包括聚合物层和纸层,所述聚合层按重量份数计,包括以下组分:70~80份聚乳酸,20~30份聚己内酯,1~3份增效剂,8~10份柠檬酸酯淀粉,0.3~1.0份润滑剂,0.2~0.5份抗氧剂。实验结果表明,本发明制备的可降解复合薄膜纸材料的抗菌等级为0级,拉伸强度为30‑34MPa,断裂伸长率为415‑450%。
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公开(公告)号:CN119330883A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202310887953.3
申请日:2023-07-19
Applicant: 合肥和晨生物科技有限公司
IPC: C07D233/84
Abstract: 本发明公开了一种从绣球菌中提取麦角硫因的方法,该方法包含:对新鲜绣球菌经冷冻干燥,粉碎,获得绣球菌粉体;将绣球菌粉体在30~50℃水提,待水提结束后,固液分离,浓缩,获得绣球菌浓缩液;将绣球菌浓缩液上样,经过大孔吸附树脂色谱柱,采用水洗脱,将上样流出液和水洗脱液记为大孔吸附树脂洗脱液;将离子交换树脂活化处理,水洗至pH近中性,将大孔吸附树脂洗脱液上样,经离子交换树脂色谱柱,上样后用水洗脱,再用氨水洗脱,将氨水洗脱液记为离子交换树脂洗脱液;将离子交换树脂洗脱液浓缩,无水乙醇4℃析晶,结束后抽滤,得到麦角硫因。本发明采用绣球菌中提取麦角硫因,并纯化麦角硫因,适合工业化生产天然麦角硫因。
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公开(公告)号:CN114269722B
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202080053768.9
申请日:2020-07-24
Applicant: 贝尔维奇生物医学研究所(伊迪贝尔) , 巴塞罗纳大学 , 生物技术网络研究中心联合会
Inventor: V·努内斯·马丁内斯 , M·洛佩兹·德埃雷迪亚·阿隆索
IPC: C07D233/84 , A61K31/4172 , A61K31/223 , A61K31/385 , A61K45/06 , A61P13/04 , A61P13/10 , A61P13/12 , G01N33/493
Abstract: 本发明提供S‑甲基‑L‑麦角硫因,其用于诊断和/或预后。本发明还提供用于诊断和/或预后肾病的方法,包括测定受试者的分离的测试样品中S‑甲基‑L‑麦角硫因的量的步骤,和用于决定或推荐启动治疗性干预或用于确定治疗性干预的功效的方法。本发明还提供麦角硫因,其用于治疗和/或预防肾结石或氨基酸尿,以及麦角硫因,其用于联合治疗。
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公开(公告)号:CN117881663A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202280058647.2
申请日:2022-07-05
Applicant: 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司
IPC: C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D249/04 , C07D249/12 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P19/10
Abstract: 本发明提供了化合物及其在治疗和预防与受损的线粒体自噬或氧化应激相关或因受损的线粒体自噬或氧化应激而加重的疾病和状况中的用途,以及它们的制备方法。
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公开(公告)号:CN117430555A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311134596.X
申请日:2023-09-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D233/84 , C08B37/00 , C08B37/08
Abstract: 一种高速研磨破壁和低温提取食用菌麦角硫因和多糖的方法,将食用菌原料经湿法剪切粗粉碎得食用菌粗粉;将食用菌粗粉送入超细粉碎制浆设备,加入纯水,制得食用菌乳浆;将食用菌乳浆进行离心分离,除去固体残渣得到食用菌水提液;将食用菌水提液加入絮凝澄清剂,离心得到食用菌澄清液;将食用菌澄清液经过微滤膜进行微滤,得到食用菌微滤液;将食用菌微滤液经过超滤膜进行麦角硫因和多糖分离,所得透过液为麦角硫因溶液,截留液为多糖溶液;将麦角硫因溶液和多糖溶液进行纳滤浓缩,分别得到麦角硫因和多糖浓缩液;将麦角硫因和多糖浓缩液,经真空干燥、喷雾干燥或冷冻干燥,制得麦角硫因和多糖产品。
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公开(公告)号:CN117263863A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311207917.4
申请日:2023-09-19
Applicant: 吉首大学
IPC: C07D233/70 , C07D233/84 , C07D263/38 , C07D263/46 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61K31/4166 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A23K20/137 , A23K20/121 , C05G3/90
Abstract: 本发明公开了一类芳胺烷基取代咪唑类化合物,具有如下结构通式: 本发明研究表明所述芳胺烷基取代咪唑类化合物对尿素酶有较好的抑制作用,可以用于制备抗胃炎、胃溃疡、尿路结石等药物,也可以作为化肥和饲料的添加剂。
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公开(公告)号:CN113683559B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202110951282.3
申请日:2021-08-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/70 , C07D239/38 , C07D333/34 , C07D277/36 , C07D277/74 , C07D263/58 , C07D233/84 , C07D257/04 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了一种制备杂环邻碘硫醚的方法,以杂环硫酚与邻二碘苯为底物,在金属氢化物存在下、溶剂中反应,制备杂环邻碘硫醚。传统的无金属C‑S偶联反应,需要预先制备碘鎓、硫鎓前体等活性物种,制备成本高、难度大。本发明在氢化钠作用下,邻二碘苯能够与硫酚反应合成杂环邻碘硫醚。邻二碘苯原料价廉易得、反应温和;同时,杂环邻碘硫醚可以进行下一步广泛转化,制备多样的1,2‑二取代苯,为复杂的天然产物和药物分子合成提供了一条简捷途径。
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公开(公告)号:CN115160234A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210711179.6
申请日:2022-06-22
Applicant: 广州大学
IPC: C07D233/84
Abstract: 本发明公开了含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物、制备方法及其应用,本发明包括S1:其化学结构通式如式Ⅰ所示;S2:式Ⅰ所示化合物选自以下结构式中的一种;S3:式Ⅰ所示化合物的制备方法;含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物具有良好的生理活性,是潜在的药物合成中间体。本发明还公开了含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法。本发明所述含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法具有反应条件温和,操作简单方便;原料和催化剂便宜易得;底物的普适性广,对一系列的含芳基乙酸酯的1,4,5‑三取代咪唑类化合物均可取得较高的产率等优点。
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公开(公告)号:CN114262297A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111642632.4
申请日:2021-12-29
Applicant: 南京先达医药科技有限公司
IPC: C07D233/84
Abstract: 本发明属于活性成分制备领域,具体涉及一种麦角硫因的制备方法,包括如下步骤:步骤1,将菌丝体加入水中蒸煮20‑30min,冰冻10‑20min,然后低温碎化并溶解过滤,得到过滤液与沉淀;步骤2,将沉淀放入乙醇水溶液中恒温提取30‑60min,超声分散20‑30min,过滤得到醇提液;步骤3,将醇提液与水提液合并搅拌,并恒温减压蒸馏2‑3h,然后降温过滤,并二次减压蒸馏,过滤得到浓缩清液;步骤4,将浓缩清液通入超滤膜进行超滤处理,然后滤液进行树脂交换吸附,得到洗脱液,最后将洗脱液喷雾干燥,得到麦角硫因。本发明解决了现有麦角硫因的工艺难点,以水浸提和醇浸提相结合方式,大大提升了麦角硫因的提取量,达到提升麦角硫因的回收率。
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公开(公告)号:CN113293184A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110588423.X
申请日:2021-05-28
Applicant: 广东粤微生物科技有限公司
IPC: C12P13/04 , C12N1/14 , C07D233/84 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物发酵工程技术领域,公开了一种暗褐网柄牛肝菌液体发酵制备麦角硫因的方法。所述方法包括如下制备步骤:将暗褐网柄牛肝菌固体菌种接种至母种培养基中培养获取母种菌液,然后将获得的母种菌液接种至发酵培养基中,同时添加生物合成EGT的前体物质进行发酵培养,得到菌丝发酵液,最后将所得菌丝发酵液采用乙醇溶液超声浸提,过滤得到含有EGT的提取液。本发明通过对发酵培养基中的碳源、氮源、生长因子、无机盐等成分进行优化,显著提高了发酵液中EGT的产量,并通过乙醇超声提取法,可快速简便有效的提取菌丝体中的EGT。
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