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公开(公告)号:CN112274633B
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202010974530.1
申请日:2020-09-16
Applicant: 广州新济薇娜生物科技有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K38/26 , A61K9/00 , A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及一种马鲁肽降糖减重微针贴片及其制备方法和应用。该微针贴片包括微针针体和基底,针体由以下重量份数的组分制备而成:索马鲁肽0.01‑5份、促渗透成分0.1‑5份、小分子保护剂10‑50份、大分子骨架材料45‑85份、含有pH缓冲剂的水溶液65‑200份;所述促渗透成分选自N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸盐、氮酮和丙二醇中的一种或多种;所述小分子保护剂选自甘露糖、葡萄糖、果糖和海藻糖中的一种或多种;所述大分子骨架材料选自透明质酸或其钠盐、聚乙烯吡咯烷酮、N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物和葡聚糖中的一种或多种。该微针贴片可以提高索马鲁肽在皮肤内部的吸收渗透率,以降低索马鲁肽的用量。
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公开(公告)号:CN113041236B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202110308443.7
申请日:2021-03-23
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氟比洛芬巴布剂及其制备方法。该巴布剂由背衬、膏体和防黏膜组成,该膏体由如下组分制备得到:乳化液、第一增粘剂、保湿剂、凝胶骨架材料、交联剂、交联调节剂、填充剂;所述乳化液由A组分和B组分混合得到;所述A组分由氟比洛芬、表面活性剂和溶剂混合得到;所述B组分由pH调剂剂、第二增粘剂和水制备得到;所述表面活性剂由苄泽和司盘组成,或者由Kolliphor HS 15和司盘组成;所述凝胶骨架材料选自部分中和聚丙烯酸钠、卡波姆、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮和聚丁烯中的至少一种。该氟比洛芬巴布剂经皮吸收好,具有很好的储存稳定性,长期储存不会析出药物晶体。
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公开(公告)号:CN113041236A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110308443.7
申请日:2021-03-23
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氟比洛芬巴布剂及其制备方法。该巴布剂由背衬、膏体和防黏膜组成,该膏体由如下组分制备得到:乳化液、第一增粘剂、保湿剂、凝胶骨架材料、交联剂、交联调节剂、填充剂;所述乳化液由A组分和B组分混合得到;所述A组分由氟比洛芬、表面活性剂和溶剂混合得到;所述B组分由pH调剂剂、第二增粘剂和水制备得到;所述表面活性剂由苄泽和司盘组成,或者由Kolliphor HS 15和司盘组成;所述凝胶骨架材料选自部分中和聚丙烯酸钠、卡波姆、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮和聚丁烯中的至少一种。该氟比洛芬巴布剂经皮吸收好,具有很好的储存稳定性,长期储存不会析出药物晶体。
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公开(公告)号:CN109381441B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201710681815.4
申请日:2017-08-10
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种石杉碱甲缓释微丸包衣颗粒、缓释微丸片及其制备方法。本发明的石杉碱甲缓释微丸包衣颗粒由以下重量份的原料制备而成:石杉碱甲缓释微丸100份、粘合剂A 5‑15份、包衣辅料55‑75份;所述粘合剂A为羟丙基纤维素;所述包衣辅料由以下重量份的组分组成:微晶纤维素20‑30份、玉米淀粉10‑20份、乳糖10‑20份、羧甲基淀粉钠10份。本发明的石杉碱甲缓释微丸包衣颗粒具有粗糙度高的微丸表面,同时具有缓慢而平稳的释放效果,将其进一步制备得到的石杉碱甲缓释微丸片具有良好的药物含量均一性,并且具有与缓释微丸包衣颗粒相近的缓释效果。
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公开(公告)号:CN105596287B
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201610080970.6
申请日:2016-02-04
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种主动分离型可溶性微针及其制备方法。所述可溶性微针依次包括针尖、中间层和基层,所述针尖由高分子赋形材料制备而成,所述中间层由亲水性大分子材料制备而成,所述基层由高分子聚合物材料制备而成。通过控制中间层的亲水性大分子材料和针尖的高分子赋形材料的种类以及中间层的厚度,加快中间层的溶解速度,扩大针尖与中间层的溶解时间差,使得针尖能与基底快速分离,将针尖留在体内,解决了传统可溶性微针无柔韧性基底与皮肤的贴合问题以及避免了贴剂型基底微针造成的过敏性伤害、皮内断裂以及废弃物二次伤害等风险。
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公开(公告)号:CN105726458A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610070029.6
申请日:2016-01-29
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种温度敏感型可溶性微针及其制备方法。所述微针包括针尖和基层,所述针尖由温度敏感型材料和高分子赋形材料制备而成,所述基层由高分子材料制备而成;所述温度敏感型材料由材料A与材料B组成;所述材料A选自壳聚糖、聚乙烯醇、甲基纤维素或羟丙基甲基纤维素中的一种或几种;所述材料B选自β?甘油磷酸钠、弹性蛋白多肽、泊洛沙姆184、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407中的一种或几种;材料A与材料B的质量比为1:1?20;所述温度敏感型材料与高分子赋形材料的质量比为1:1~10。该微针在皮肤内能够快速溶解,减少了微针对皮肤的刺激性,能够更加安全有效地释放药物。
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公开(公告)号:CN107184417B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201710208165.1
申请日:2017-03-31
Applicant: 广州新济药业科技有限公司 , 广州新济薇娜生物科技有限公司
IPC: A61K8/73 , A61K8/65 , A61K8/64 , A61K8/81 , A61K8/60 , A61K8/34 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q19/02 , A61Q17/04
Abstract: 本发明涉及一种可溶性微针贴片及其制备方法。该微针贴片的针尖由以下重量份的原料制备而成:透明质酸或其盐7‑14份、功能活性成分0.05‑0.2份、赋形材料6‑11份;所述透明质酸或其盐为小分子量的透明质酸或其盐和大分子量的透明质酸或其盐的混合物,所述小分子量的透明质酸或其盐的分子量不大于10kDa,所述大分子量的透明质酸或其盐的分子量不小于1800kDa;所述功能活性成分选自寡肽‑1、寡肽‑3、水解胶原以及透明质酸或其盐中的至少一种;所述赋形材料选自聚乙烯醇及其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、乳糖、山梨糖醇、葡聚糖、海藻糖和蔗糖中的至少一种。该可溶性微针贴片具有良好的硬度和强度。
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公开(公告)号:CN109381441A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201710681815.4
申请日:2017-08-10
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
CPC classification number: A61K31/4748 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K9/2095 , A61K9/5042
Abstract: 本发明涉及一种石杉碱甲缓释微丸包衣颗粒、缓释微丸片及其制备方法。本发明的石杉碱甲缓释微丸包衣颗粒由以下重量份的原料制备而成:石杉碱甲缓释微丸100份、粘合剂A 5-15份、包衣辅料55-75份;所述粘合剂A为羟丙基纤维素;所述包衣辅料由以下重量份的组分组成:微晶纤维素20-30份、玉米淀粉10-20份、乳糖10-20份、羧甲基淀粉钠10份。本发明的石杉碱甲缓释微丸包衣颗粒具有粗糙度高的微丸表面,同时具有缓慢而平稳的释放效果,将其进一步制备得到的石杉碱甲缓释微丸片具有良好的药物含量均一性,并且具有与缓释微丸包衣颗粒相近的缓释效果。
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公开(公告)号:CN105643839A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201510998852.9
申请日:2015-12-24
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
CPC classification number: A61M37/0015 , A61M2037/0053 , B29C33/10
Abstract: 本发明涉及一种用于制备微针芯片的模具及其制备方法,属于经皮给药制剂技术领域。该模具包括:阴模,其上设有若干个与微针芯片的针体形状相适配的排列形成阵列的型腔,每个型腔具有灌注入口和排气口,灌注入口开口于所述阴模的一侧表面且位于所述型腔的针基端,所述排气口开口于所述阴模的另一侧表面且位于所述型腔的针尖端,所述阴模具有多个所述排气口的表面形成排气面;以及透气膜,覆盖于所述排气面上,用于防止液体透过而使气体透过。该模具能够在截留液体的同时排出气体,具有较好的微灌注效果。使用该模具制备微针芯片时,无需进行离心等工业生产中难以实现的工序,使得工业化生产高品质微针芯片成为可能。
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公开(公告)号:CN105596287A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610080970.6
申请日:2016-02-04
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种主动分离型可溶性微针及其制备方法。所述可溶性微针依次包括针尖、中间层和基层,所述针尖由高分子赋形材料制备而成,所述中间层由亲水性大分子材料制备而成,所述基层由高分子聚合物材料制备而成。通过控制中间层的亲水性大分子材料和针尖的高分子赋形材料的种类以及中间层的厚度,加快中间层的溶解速度,扩大针尖与中间层的溶解时间差,使得针尖能与基底快速分离,将针尖留在体内,解决了传统可溶性微针无柔韧性基底与皮肤的贴合问题以及避免了贴剂型基底微针造成的过敏性伤害、皮内断裂以及废弃物二次伤害等风险。
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