一种注射用氯诺昔康脂质体
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114732786A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202110019861.4

    申请日:2021-01-07

    发明人: 郭淑儿 覃志君

    摘要: 本发明属于化学、生物医药技术领域,具体涉及一种注射用氯诺昔康脂质体。所述注射用氯诺昔康脂质体的组分按重量份数计包括氯诺昔康1‑10份,磷脂2‑20份,胆固醇1‑8份,表面活性剂0.1‑5份,缓冲剂1‑10份、冻干赋形剂1‑10份和冻干保护剂1‑10份。本发明的注射用氯诺昔康脂质体通过特定的氯诺昔康、磷脂、胆固醇、表面活性剂、缓冲剂、冻干辅料(保护剂和赋形剂)等多种组分相互配合,使产品具有更温和的pH值、缓释性和更长的半衰期。在药品使用中可减少氯诺昔康的给药次数,并可快速、持续发挥氯诺昔康的镇痛作用。

    一种咽鼓管球囊导管
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111840758A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010636678.4

    申请日:2020-07-03

    发明人: 唐文兵 郭淑儿

    IPC分类号: A61M25/10 A61M25/00

    摘要: 本发明涉及一种医疗器械,具体为一种咽鼓管球囊导管,包括细长导管,细长导管具有近端管体和远端管体,近端管体上固定套设有连接器,远端管体上固定套设有球囊,球囊的外表面涂覆有药物涂层,药物涂层为脂质体或环糊精,且细长导管的外周面设有亲水涂层。本发明在球囊外表面设置药物涂层可以减少药物对病变处的刺激性与毒性,提高药物的稳定性;在细长导管外周面设置亲水涂层,亲水涂层的润滑度较好,使球囊和细长导管与咽鼓管的表面摩擦系数降低,球囊导管更容易穿过患者的鼻腔通道而进入咽鼓管内。

    一种脑电传感器导电液
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111840584A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010663239.2

    申请日:2020-07-10

    发明人: 郭淑儿

    IPC分类号: A61K50/00

    摘要: 本发明涉及医用导电液领域,具体涉及一种脑电传感器导电液,包括如下质量百分比的组份:盐类电解质2%-10%,脂肪酶0.1%-1%,保湿剂2%-20%,成胶剂10%-20%,防腐剂0.1%-1%,其余为去离子水,所述脑电传感器导电液的pH值为8-9。本发明的脑电传感器导电液中添加脂肪酶,并调节导电液在最适pH值范围,使导电液在接触油脂时将其酶解为脂肪酸钠,减低油脂对电极采集人体电信号的干扰,调高电极对信号收集的灵敏度和脑电传感器的测试准确度。

    中耳通气引流管及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117398528B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202311431023.3

    申请日:2023-10-31

    摘要: 本发明公开了一种中耳通气引流管及其制备方法和应用,所述中耳通气引流管是通过以下步骤制备而得:在重组胶原蛋白溶液中加入ε‑聚赖氨酸,冷却至2~8℃,加入交联剂,混合后注模,进行交联反应;脱模;将含多巴胺的Tris‑HCl和甘油混合,再采用静电纺丝喷涂方式进行喷涂,即得。本发明制备得到的中耳通气引流管植入鼓膜后可以在6个月内自然降解,无需进行二次手术;且主要降解产物为氨基酸和多巴胺,与人体生物相容性好,对鼓膜周围组织pH没有影响,抑菌性能高,有利于置管术后鼓膜的愈合。同时,中耳通气引流管与鼓膜接触的表面具有较强的黏附性,可有效避免通气管植入后的脱落。

    一种阿瑞匹坦乳状注射液的制备方法

    公开(公告)号:CN113712915A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110018100.7

    申请日:2021-01-07

    发明人: 郭淑儿 覃志君

    摘要: 本发明涉及医药制剂技术领域,尤其涉及一种阿瑞匹坦乳状注射液的制备方法,采用以下方法制备:称取阿瑞匹坦、乳化剂和助溶剂、注射用油,水浴搅拌混合,得油相;称取pH调节剂、渗透压调节剂和注射用水,搅拌混合得水相;将水相加入油相中,剪切乳化,转速为15000~20000rpm,得粗乳;将粗乳加入高压均质机中,高压均质,均质压力为12000~15000psi,均质5~6次,均质后细乳通过微孔滤膜过滤灭菌,溶液pH值为7.5~8.5,得阿瑞匹坦乳状注射液。本发明通过控制乳化剂的含量、乳液制备过程中的剪切转速、均质压力、均质温度等参数,制备得到具有良好的抗氧性和乳化效果的阿瑞匹坦乳状注射液,同时在制备过程中保证操作性,简化工艺,减少设备耗损。

    一种氟维司群有关物质E的合成方法

    公开(公告)号:CN111018936A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911103502.6

    申请日:2019-11-12

    发明人: 郭淑儿

    IPC分类号: C07J31/00

    摘要: 本发明公开了一种的氟维司群有关物质E的合成方法,包括以下步骤:式Ⅱ所示结构的化合物发生脱氢反应生成式Ⅲ所示结构的化合物;式Ⅲ所示结构的化合物的甾体母核芳香化生成式Ⅳ所示结构的化合物;式Ⅳ所示结构的化合物在碱性条件下发生水解反应脱去乙酰基生成式Ⅴ所示结构的化合物;式Ⅴ所示结构的化合物在氧化剂的作用下反应生成式Ⅰ结构式所示的化合物。本发明合成方法以价格低廉的氟维司群原料药合成关键中间体化合物Ⅱ为起始原料合成氟维司群有关物质E,降低了有关物质E的合成成本,路线工艺短,操作简便,同时通过改进脱氢反应的条件,提高了反应的总收率,为氟维司群原料药质量的控制提供了廉价、易得的杂质对照品。

    咽鼓管留置引流装置及其使用方法

    公开(公告)号:CN117959084A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410216202.3

    申请日:2024-02-27

    IPC分类号: A61F11/20

    摘要: 本发明属于医疗器械技术领域,公开一种咽鼓管留置引流装置,包括固定本体和引流管;固定本体能够内置固定于待介入腔道;固定本体内设有装配通道;引流管的第一端能够根据患者自身生理结构或治疗部位调节自身的长度,并装配于装配通道以及隐藏于装配通道内,第二端能够介入咽鼓管目标治疗位。该咽鼓管留置引流装置提供的技术方案通过设置能够固定引流管的固定本体,其中固定本体能够内置固定于待介入腔道,从而能够在固定本体内置固定于待介入腔道时整体均处于内置状态,达到留置过程中的隐形效果,且通过设置调节管体能够调节自身的长度,能够根据不同生理结构或不同年龄、性别的患者的需求调整引流管的长度。

    注吸装置
    8.
    发明公开
    注吸装置 审中-实审

    公开(公告)号:CN117426928A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311387509.1

    申请日:2023-10-24

    摘要: 本发明公开了一种注吸装置,属于中耳炎治疗的技术领域,其中,包括留置管和接头机构,接头机构包括外壳、第一接口和第二接口,第一接口位于外壳的第一端,第二接口位于外壳的第二端,第一接口的口径大于第二接口的口径,且留置管安装于第二接口;其中,接头机构上具有流量控制器和内管,外壳套接于内管外,流量控制器安装于外壳上,且流量控制器的至少部分与内管相抵,内管内形成导流腔,第一接口、导流腔以及第二接口依次相通。第一接口用于连接注射器,注射器通过第一接口注入药液以及吸取积液,通过按压流量控制器从而控制导流腔内液体的流量,从而避免多余的药液进入患者的咽喉,减少患者因为注射药液带来的不适感。

    一种用于咽鼓管球囊扩张导管的水凝胶涂层及其制备方法

    公开(公告)号:CN114748702B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202210340258.0

    申请日:2022-03-31

    发明人: 郭淑儿 郭绪欣

    摘要: 本发明公开了一种用于咽鼓管球囊扩张导管的水凝胶涂层及其制备方法,属于医疗器材技术领域。该方法包含以下步骤:(1)将咽鼓管球囊扩张导管进行氧等离子体处理后,浸泡在多元羧酸溶液中,然后取出烘干;(2)将海藻酸盐溶液涂覆在步骤(1)所得咽鼓管球囊扩张导管表面,然后进行干燥;(3)将步骤(2)所得咽鼓管球囊扩张导管浸泡在水溶性壳聚糖和多元羧酸的混合溶液中,取出后进行干燥,形成所述水凝胶涂层。该水凝胶涂层配合带给药功能的咽鼓管球囊扩张导管使用,在导管进入干燥狭窄的生理腔道如病变咽鼓管时,可以通过给药功能注入生理盐水润湿腔道提高水凝胶涂层的润滑效果。

    一种阿瑞匹坦中间体的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111004190A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911093818.1

    申请日:2019-11-08

    发明人: 郭淑儿

    IPC分类号: C07D265/32

    摘要: 本发明提供了一种阿瑞匹坦中间体的制备方法,属于化学合成技术领域。本发明通过将(2R)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-溴吗啉经Suzuki偶联反应得到(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉,再将其与盐酸反应得到阿瑞匹坦中间体——(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉盐酸盐。本发明在制备过程中无需控制环境湿度和含氧量,也无需加氢,操作更加安全简便,易于工业化放大生产,反应过程副产物少,由得到的关键中间体Ⅰ制备得到的阿瑞匹坦纯度更高。