一种环烷酸萃取有机相再生的方法

    公开(公告)号:CN112831656B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202011632675.X

    申请日:2020-12-31

    IPC分类号: C22B3/32 C22B59/00

    摘要: 本发明公开了一种环烷酸萃取有机相再生的方法,其先取老化环烷酸并且加入磺化煤油,然后加入盐酸溶液反应2~60min后,分离得到有机相,接着向有机相中加入纯水洗涤接近中性;接着将有机相在温度为80~400℃且压力为5~100000Pa的条件下进行减压蒸馏,并且并且在整个减压蒸馏过程中,在搅拌条件下持续匀速加入环烷酸再生剂,加入的环烷酸再生剂的总体积为有机相体积的5%~50%;然后将减压蒸馏得到的气相经过多级冷凝器得到的冷凝液即为再生环烷酸,所述多级冷凝器的排气温度20~80℃。本发明是一种工艺简单、有效的环烷酸萃取有机相再生的方法,解决现有老化环烷酸再生效果差的问题。

    一种低氯氧化镥的制备方法

    公开(公告)号:CN111874937B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201911379823.9

    申请日:2019-12-27

    IPC分类号: C01F17/224

    摘要: 本发明公开了一种低氯氧化镥的制备方法,其包括如下步骤:(1)将氯化镥料液与草酸溶液进行反应,反应温度控制在60℃,进料完成后在60℃下陈化2h,然后过滤得到沉淀A;(2)将沉淀A高温灼烧、冷却,再加入浓硝酸溶解,然后再用高纯水稀释得到浓度为0.5mol/L的硝酸镥溶液;(3)将硝酸镥溶液与草酸溶液进行反应,反应温度控制在60℃,然后静置澄清后,在60℃下陈化30min后趁热过滤得到沉淀,再用60℃的高纯水洗涤沉淀1~2次得到草酸镥沉淀;(4)将草酸镥沉淀烘干、微波加热至800℃,保温1~2h,自然冷却到室温,即可得到低氯的氧化镥。本发明降低氧化镥中氯离子的含量,制备得到高纯度、低氯的氧化镥。

    一种低氯氧化镥的制备方法

    公开(公告)号:CN111874937A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201911379823.9

    申请日:2019-12-27

    IPC分类号: C01F17/224

    摘要: 本发明公开了一种低氯氧化镥的制备方法,其包括如下步骤:(1)将氯化镥料液与草酸溶液进行反应,反应温度控制在60℃,进料完成后在60℃下陈化2h,然后过滤得到沉淀A;(2)将沉淀A高温灼烧、冷却,再加入浓硝酸溶解,然后再用高纯水稀释得到浓度为0.5mol/L的硝酸镥溶液;(3)将硝酸镥溶液与草酸溶液进行反应,反应温度控制在60℃,然后静置澄清后,在60℃下陈化30min后趁热过滤得到沉淀,再用60℃的高纯水洗涤沉淀1~2次得到草酸镥沉淀;(4)将草酸镥沉淀烘干、微波加热至800℃,保温1~2h,自然冷却到室温,即可得到低氯的氧化镥。本发明降低氧化镥中氯离子的含量,制备得到高纯度、低氯的氧化镥。

    一种回收硅酸钇镥中稀土元素的方法

    公开(公告)号:CN112853097A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202011619269.X

    申请日:2020-12-31

    IPC分类号: C22B7/00 C22B59/00

    摘要: 本发明公开了一种回收硅酸钇镥中稀土元素的方法,其取硅酸钇镥置于反应容器中,加入硝酸和氟化氢,所述硅酸钇镥的质量与硝酸的体积比为1g:10ml,所述硝酸与氟化氢的体积比为2:3,然后在温度为100~300℃的条件下加热溶解至近干,接着加入高氯酸继续加热冒烟至溶液体积减少至原体积的1/10,再自然冷却降温至无白烟冒出后得到溶液A,所述高氯酸的加入体积与硝酸加入体积的比为2:1;向溶液A中加入盐酸,并且小火加热溶解至清亮,然后自然冷却降温至60~80℃后进行过过滤,分离除去滤渣得到含有钇镥的氯化钇镥料液。本发明有效解决了现有回收中存在的回收效率低、能耗高的问题。