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公开(公告)号：CN101208311B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200680007159.X
申请日：2006-03-02
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D241/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D241/26 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/02 , C07D417/02 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂的通式(I)的新型吡嗪2-甲酰胺衍生物：其中R1、R2和R3如本说明书和权利要求书中定义的。
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公开(公告)号：CN101137653A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200680007974.6
申请日：2006-01-09
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/12 , C07D419/12 , C07D277/42 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61P25/00
CPC分类号： C07D277/42 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及新型通式(I)的噻唑－4－甲酰胺衍生物及其制备方法，所述化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂，其中R1至R4如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN101384554B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200780005884.8
申请日：2007-02-07
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/81 , C07D239/42 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/14 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D417/12 , C07D213/81 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂的通式(I)的新的吡啶-2-甲酰胺衍生物：其中Y、Z、R1、R2和R3如本文说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN100562520C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200480020068.0
申请日：2004-07-01
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P25/00 , A61P25/22
CPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4178 , A61K31/4439
摘要： 本发明涉及具有通式I的咪唑衍生物及其可药用盐以及它们的制备方法，其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义。本发明还涉及含有所述咪唑衍生物的药物和它们在制备用于治疗和预防mGluR5受体介导的紊乱如急性和/或慢性神经紊乱、特别是焦虑的药物或用于治疗慢性和急性疼痛的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1759111A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006572.5
申请日：2004-03-05
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P25/00 , A61P25/22
CPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14
摘要： 4－[1－芳基－咪唑－4－基乙炔基]－2－烷基－吡啶和4－[1－杂芳基－咪唑－4－基乙炔基]－2－烷基－吡啶衍生物及其可药用盐，用于治疗或预防完全或部分由代谢型谷氨酸受体5介导的疾病，如急性、创伤性和慢性神经系统变性过程，如阿尔茨海默氏病、老年痴呆、帕金森氏病、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化症和多发性硬化，精神病如精神分裂症和焦虑、抑郁，疼痛和药物依赖性。
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公开(公告)号：CN101133027B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200680007032.8
申请日：2006-02-23
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/81 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P25/00
CPC分类号： C07D213/81 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物：其中R1至R3如说明书和权利要求中所定义；涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和其在制备可用于治疗CNS障碍的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101384554A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200780005884.8
申请日：2007-02-07
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/81 , C07D239/42 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/14 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D417/12 , C07D213/81 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂的通式(I)的新的吡啶－2－甲酰胺衍生物：其中Y、Z、R1、R2和R3如本文说明书中所定义。
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![作为mGluR5受体拮抗剂的噻唑并[4,5－C]吡啶衍生物](/CN/2006/8/7/images/200680038669.jpg)
公开(公告)号：CN101291939A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680038669.3
申请日：2006-10-26
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/437 , A61P25/04
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 本发明涉及通式(I)化合物，在式(I)中，R1、R2和R3如说明书中所定义，该化合物作为代谢性谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。
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公开(公告)号：CN100336813C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200380107298.6
申请日：2003-12-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/422 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及说明书和权利要求中所定义的酰胺衍生物、它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为mGluR 1增强剂在治疗和预防神经障碍和疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN1735610A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200380107298.6
申请日：2003-12-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/422 , A61P25/00
CPC分类号： C07D413/12
摘要： 本发明涉及说明书和权利要求中所定义的酰胺衍生物、它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为mGluR 1增强剂在治疗和预防神经障碍和疾病中的用途。
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