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公开(公告)号：CN100469769C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200480008121.5
申请日：2004-03-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D237/14 , C07D237/22 , C07D405/06 , C07D401/12 , C07D409/06 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P31/18 , C07D237/00 , C07D213/00 , C07D215/00 , C07D333/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/14 , C07D237/22 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： 本发明涉及其中R1-R4、R7、R8和X1如发明概述所定义的新颖的式(I)哒嗪酮衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂合物、用式(I)化合物抑制或调控人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法、含有式(I)化合物并混合有至少一种溶剂、载体或赋形剂的药物组合物和制备式(I)化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒在其中有牵连的疾病。
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公开(公告)号：CN102099335A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200980128386.1
申请日：2009-07-15
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/64 , A61K31/44 , A61P31/12
CPC分类号： C07D213/64 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10
摘要： 其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n如本文所定义的式I化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN1764649A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200480008121.5
申请日：2004-03-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D237/14 , C07D237/22 , C07D405/06 , C07D401/12 , C07D409/06 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P31/18
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/14 , C07D237/22 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： 本发明涉及其中R1－R4、R7、R8和X1如发明概述所定义的新颖的式(I)哒嗪酮衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂合物、用式(I)化合物抑制或调控人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法、含有式(I)化合物并混合有至少一种溶剂、载体或赋形剂的药物组合物和制备式(I)化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒在其中有牵连的疾病。
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公开(公告)号：CN1149051A
公开(公告)日：1997-05-07
申请号：CN96110490.2
申请日：1996-06-07
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： G·W·班特尔 , A·古兹曼 , F·J·洛佩斯-泰皮亚 , A·派利兹-梅德拉诺 , E·B·肖格伦 , T·R·厄尔沃思 , S·贾米-菲格洛 , J·R·菲斯特 , F·X·塔勒马斯 , 小·D·J·摩根斯
IPC分类号： C07D239/52 , C07D413/12 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/54 , C07D239/545 , C07D239/553 , C07D239/557 , C07D239/60 , C07D239/96 , C07D253/075 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及一种新的作为α1-肾上腺素能受体拮抗剂的式I化合物及其药学可接受盐和N-氧化物，其中各基团定义详见说明书。还涉及含有式I化合物的药物组合物和式I化合物的制备方法，以及式I化合物在制备用于治疗与由良性前列腺增生引起的尿路阻塞直接或间接相关的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102596962A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080050462.4
申请日：2010-09-07
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及式(I)的新化合物的用途，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R’、X、X’、Y、Z1、Z2和Z3如本文的描述所定义，其抑制JAK并且可用于治疗自身免疫性疾病和炎性疾病。
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公开(公告)号：CN1118459C
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN96110490.2
申请日：1996-06-07
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： G·W·班特尔 , A·古兹曼 , F·J·洛佩斯-泰皮亚 , A·派利兹-梅德拉诺 , E·B·肖格伦 , T·R·厄尔沃思 , S·贾米-菲格洛 , 小·D·J·摩根斯 , J·R·菲斯特 , F·X·塔勒马斯
IPC分类号： C07D239/52 , C07D413/12 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/54 , C07D239/545 , C07D239/553 , C07D239/557 , C07D239/60 , C07D239/96 , C07D253/075 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及一种新的作为α1-肾上腺素能受体拮抗剂的式I化合物及其药学可接受盐和N-氧化物，其中各基团定义详见说明书。还涉及含有式I化合物的药物组合物和式I化合物的制备方法，以及式I化合物在制备用于治疗与由良性前列腺增生引起的尿路阻塞直接或间接相关的疾病的药物中的用途。
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