公开(公告)号：CN109134386A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201811043103.0

申请日：2017-12-19

申请人： 陈洪芳

发明人： 陈洪芳

IPC分类号： C07D239/545 ,  B01J27/24

CPC分类号： C07D239/545 ,  B01J27/24

摘要： 本发明属于化学化工技术领域，具体涉及一种偏钨酸铵改性的钯金属催化剂催化制备医药中间体的方法。本发明以PdCl2.2H2O和偏钨酸铵为前驱体，以氮化硅为催化剂载体，采用沉积‑沉淀法制备出了一种新型偏钨酸铵改性的钯金属催化剂；所述催化剂可用于催化1,3‑二甲基‑5‑亚硝基‑6‑氨基脲密啶制备5,6‑二氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶或对氯苯乙酮制备苯乙酮；5,6‑二氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶是一种治疗哮喘药物氨茶碱的重要中间体；本发明催化方法可高选择性对芳卤脱氯、亚硝基还原，还原过程中保留羰基、双键官能团不被还原。

公开(公告)号：CN107987028A

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：CN201711371093.9

申请日：2017-12-19

申请人： 陈洪芳

发明人： 陈洪芳 ,  陈德如 ,  张艳 ,  胡开军 ,  陈祥利

IPC分类号： C07D239/545 ,  B01J27/24 ,  B01J37/03

CPC分类号： C07D239/545 ,  B01J27/24 ,  B01J37/035

摘要： 本发明属于化学化工技术领域，具体涉及一种治疗Ⅱ型糖尿病药物中间体的制备方法。本发明以PdCl2.2H2O和偏钨酸铵为前驱体，以氮化硅为催化剂载体，采用沉积-沉淀法制备出了一种新型偏钨酸铵改性的钯金属催化剂；所述催化剂可用于催化6-氨基-5-亚硝基-1-甲基尿嘧啶还原制备5,6-二氨基-1-甲基尿嘧啶，选择性和转化率高、绿色无污染；同时物料可一次性加入，避免了传统连二亚硫酸钠还原体系分批加入对操作要求高的缺点。

公开(公告)号：CN107001697A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580063532.2

申请日：2015-11-20

申请人： 路博润先进材料公司

发明人： A·考克斯 ,  N·蒲鲁斯特 ,  J·J·汉索恩 ,  L·涅

IPC分类号： C08K5/3462 ,  C08L27/24 ,  C08L55/02 ,  C08L91/06 ,  C08K13/02 ,  C08K5/134 ,  C08K3/22 ,  C08K3/04 ,  C08K3/34

CPC分类号： C08K5/3462 ,  C07D239/545 ,  C08K3/34 ,  C08K5/098 ,  F16L9/12 ,  C08L27/24 ,  C08K2003/2241 ,  C08L2203/18 ,  C08L2205/03 ,  C08L55/02 ,  C08L91/06 ,  C08K13/02 ,  C08K5/1345 ,  C08K3/22 ,  C08K3/04

摘要： 所公开的技术涉及新型偶联6‑氨基尿嘧啶衍生物和该偶联6‑氨基尿嘧啶衍生物作为含卤素的聚合物化合物中的稳定剂的用途。所公开的技术特别涉及偶联6‑氨基尿嘧啶衍生物作为氯乙烯化合物，例如氯化聚氯乙烯(CPVC)化合物中的稳定剂的用途。

公开(公告)号：CN106432102A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610824137.8

申请日：2016-09-14

申请人： 厦门市凯尔利信息科技有限公司

发明人： 彭飞

IPC分类号： C07D239/545

CPC分类号： C07D239/545

摘要： 一种抗癌化合物FD-2药物中间体2-正丁氧基-5-氨基嘧啶-4-酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入正丁胺0.16mol,环己烷130ml,升高溶液温度至60--65℃，分批次加入氯化亚铜0.49mol,控制搅拌速度130—160rpm,60—80min后，加入2-羟基-5-氨基嘧啶-4-酮(2)0.17—0.19mol,回流反应4—5h,减压蒸出环己烷，加入氯化钾溶液310ml,降低溶液温度至10--15℃，加入草酸调节溶液pH为1—2，析出白色晶体，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，丙睛洗涤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体2-正丁氧基-5-氨基嘧啶-4-酮。

公开(公告)号：CN105916851A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201480049793.4

申请日：2014-07-11

申请人： 艾森生物科学公司

发明人： 徐晓 ,  王小波 ,  毛龙 ,  赵莉 ,  奚彪

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D239/553 ,  C07D239/545 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/49 ,  C07D239/52 ,  C07D239/545 ,  C07D239/553 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及药物化合物、成分和方法，尤其涉及用于治疗和/或预防增生异常、癌症、肿瘤、炎性疾病、自身免疫病、牛皮癣、干眼或免疫相关疾病，以及某些实施例中与激酶，例如，但不限于EGFR(包括HER),Alk,PDGFR,BLK,BMX/ETK,FLT3(D835Y),ITK,TEC,TXK,BTK或JAK失调及相应途径相关的疾病或失调的成分和方法。

公开(公告)号：CN104496911A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410735815.4

申请日：2014-12-05

申请人： 苏州开元民生科技股份有限公司

发明人： 曾淼 ,  余志强 ,  徐剑锋 ,  朱家可 ,  卫海浩

IPC分类号： C07D239/545

CPC分类号： C07D239/545

摘要： 本发明公开了一种2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成方法，以丙二酸二甲酯、盐酸胍为原料，经过环合、亚硝化、还原和成盐反应得到产物；本发明方法的总收率达75％，产品纯度达99.0％；本发明的方法可以简化操作，降低成本，提高反应的收率，降低能耗，减少三废排放，更加适应产业化生产。

公开(公告)号：CN103153971A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201180035856.7

申请日：2011-07-22

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： M.格鲁斯 ,  M.克拉塞夫斯基

IPC分类号： C07D275/06 ,  C07D291/06 ,  C07C215/54 ,  A61K31/137 ,  C07D239/545 ,  C07C59/255

CPC分类号： C07D275/06 ,  A61K31/137 ,  A61K31/455 ,  C07B2200/07 ,  C07C55/02 ,  C07C55/08 ,  C07C55/20 ,  C07C57/15 ,  C07C63/08 ,  C07C63/36 ,  C07C65/11 ,  C07C215/54 ,  C07D213/80 ,  C07D239/545 ,  C07D291/06

摘要： 本发明涉及3-(3-二甲基氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)-苯酚(组分a)和至少一种酸组分(b1)或至少一种酸组分(b2)的盐或共晶体，其中组分(a)和组分(b2)的盐或共晶体是以结晶和/或无定形的形式存在的，还涉及包含所述盐或共晶体的药物以及所述盐或共晶体用于治疗疼痛的用途。

公开(公告)号：CN102127053A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201110005267.6

申请日：2004-12-15

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 冯军 ,  S·L·格沃特尼 ,  J·A·斯塔福德 ,  张志远 ,  B·埃尔德 ,  P·伊斯贝斯特 ,  G·帕默尔 ,  J·萨尔斯贝里 ,  L·尤利塞

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02 ,  A61P31/18 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P35/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/08 ,  A61P5/02 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D239/545 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14

摘要： 二肽基肽酶抑制剂。本发明提供了用于DPP-IV和其他S9蛋白酶的化合物、药物、药盒和方法，包括式I化合物：其中M是N或CR4；Q1和Q2各自独立地选自下组：CO、SO、SO2和C＝NR9；每一R1、R2、R3、R4和R9是如本文所定义的。

公开(公告)号：CN100537546C

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN02826644.7

申请日：2002-12-10

申请人： 埃科特莱茵药品有限公司

发明人： 马丁·博利 ,  克里斯托夫·博斯 ,  马丁内·克洛泽尔 ,  瓦尔特·菲施利 ,  托马斯·韦勒

IPC分类号： C07D239/47 ,  A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  C07D239/56 ,  C07D239/52 ,  C07D239/48 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D239/545 ,  C07D239/56 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

摘要： 本发明涉及结构式(I)的新型烷基磺酰胺，其中R1代表短链alzyl基团并且其它可变基团如说明书中的定义，以及这些化合物作为活性组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括：这些化合物的制备工艺，含有一种或多种上述化合物的药物组合物，尤其是这些药物组合物作为内皮素受体拮抗剂在治疗和预防与内皮素系统有关的疾病中的应用。

公开(公告)号：CN1152023C

公开(公告)日：2004-06-02

申请号：CN00807753.3

申请日：2000-05-18

申请人： 法玛西雅公司

发明人： M·S·索斯 ,  D·E·琼斯 ,  M·L·鲁佩尔

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07D253/06 ,  C07D417/12 ,  A61K31/505 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D239/545 ,  C07D253/075 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶化合物，它们可用作凝血级联的丝氨酸蛋白酶的抑制剂，还涉及用于抗凝血疗法的化合物、组合物和方法，用于各种血栓形成性疾病的治疗和预防，包括冠状动脉和脑血管疾病。