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公开(公告)号：CN103319392A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310288692.X
申请日：2013-07-10
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
IPC: C07D207/34
Abstract: 本发明涉及一种舒尼替尼中间体2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰(N,N-二乙基乙二)胺的制备方法，该方法包括（1）、使双乙烯酮与N,N-二乙基乙二胺发生缩合反应生成化合物II；（2）、使乙酰乙酸甲酯依次发生亚硝化反应、还原反应后，与步骤（1）所得化合物II反应生成化合物III；使步骤（2）所得化合物III在二异丁基氢铝(DIBAL-H)的存在下发生还原反应生成舒尼替尼中间体。本发明方法与现有方法相比，简化了反应过程，提高了中间体的收率，减少了三废污染，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103230744B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310146460.0
申请日：2013-04-25
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种汽车尾气净化剂，其pH为7~12，由如下重量百分比含量的组份组成：尿素10%~30%；阻垢剂0.1%~2%；缚酸剂0.5%~15%；缓蚀剂0.01%~1%、调节pH所需要的量的pH调节剂以及余量为水。本发明汽车尾气净化剂配方设计合理，其与汽车尾气净化装配合使用不仅能有效的去除汽车尾气中的严重污染环境的有害物质NOx和CO，而且在配方中所添加的阻垢剂、缓蚀剂，能够起到非常好的缓蚀效果，有效防止金属材料的锈蚀，起到保护汽车尾气净化装置从而延长使用寿命。
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公开(公告)号：CN103230744A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310146460.0
申请日：2013-04-25
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种汽车尾气净化剂，其pH为7~12，由如下重量百分比含量的组份组成：尿素10%~30%；阻垢剂0.1%~2%；缚酸剂0.5%~15%；缓蚀剂0.01%~1%、调节pH所需要的量的pH调节剂以及余量为水。本发明汽车尾气净化剂配方设计合理，其与汽车尾气净化装配合使用不仅能有效的去除汽车尾气中的严重污染环境的有害物质NOx和CO，而且在配方中所添加的阻垢剂、缓蚀剂，能够起到非常好的缓蚀效果，有效防止金属材料的锈蚀，起到保护汽车尾气净化装置从而延长使用寿命。
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公开(公告)号：CN102617498B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210070137.5
申请日：2012-03-16
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
IPC: C07D257/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种缬沙坦的制备方法，其以L-缬氨酸为原料，直接与苄醇反应，生成L-缬氨酸苄酯，再与BBTT缩合，得到N-[[2’-(N’-三苯甲基-四氮唑-5-基）-(1,1’-二苯基)〕-甲基]-L-缬氨酸苄酯，然后与正戊酰氯发生酰化反应得到N-(1-氧戊基）-N-[[2’-(N’-三苯甲基-四氮唑-5-基）-(1,1’-二苯基）-4-基]-甲基]-L-缬氨酸苄酯，最后在酸性条件下将苄酯水解成羧酸同时脱去四氮唑环的保护基，得缬沙坦。本发明全部反应过程可一锅煮，提高了反应的选择性，同时提高了缬沙坦的合成收率，“一锅煮”工艺简化了操作程序，减少了中间体制备过程中有机溶剂的使用，降低了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN102617390A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210070584.0
申请日：2012-03-16
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
IPC: C07C233/47 , C07C231/12 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种ε-Ν-月桂酰赖氨酸的制备方法，以赖氨酸或其盐、月桂酰氯为原料，所述方法首先使赖氨酸或其盐与二价金属离子形成螯合物，以形成对α-氨基和羧基的保护，然后使该螯合物与月桂酰氯进行酰胺化反应，最后通过酸解破坏螯合结构，使α-氨基和羧基脱保护，得ε-Ν-月桂酰赖氨酸。本发明的方法，整个操作过程简便，反应方向性明确，副产物少，能够获得高纯度的ε-Ν-月桂酰赖氨酸（大于等于98.5%），所得产品能够用于化妆品领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103319392B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310288692.X
申请日：2013-07-10
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
IPC: C07D207/34
Abstract: 本发明涉及一种舒尼替尼中间体2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰( N,N-二乙基乙二)胺的制备方法，该方法包括（1）、使双乙烯酮与N,N-二乙基乙二胺发生缩合反应生成化合物II；（2）、使乙酰乙酸甲酯依次发生亚硝化反应、还原反应后，与步骤（1）所得化合物II反应生成化合物III；使步骤（2）所得化合物III在二异丁基氢铝(DIBAL-H)的存在下发生还原反应生成舒尼替尼中间体。本发明方法与现有方法相比，简化了反应过程，提高了中间体的收率，减少了三废污染，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN102617498A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210070137.5
申请日：2012-03-16
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
IPC: C07D257/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种缬沙坦的制备方法，其以L-缬氨酸为原料，直接与苄醇反应，生成L-缬氨酸苄酯，再与BBTT缩合，得到N-[[2’-(N’-三苯甲基-四氮唑-5-基）-(1,1’-二苯基)〕-甲基]-L-缬氨酸苄酯，然后与正戊酰氯发生酰化反应得到N-(1-氧戊基）-N-[[2’-(N’-三苯甲基-四氮唑-5-基）-(1,1’-二苯基）-4-基]-甲基]-L-缬氨酸苄酯，最后在酸性条件下将苄酯水解成羧酸同时脱去四氮唑环的保护基，得缬沙坦。本发明全部反应过程可一锅煮，提高了反应的选择性，同时提高了缬沙坦的合成收率，“一锅煮”工艺简化了操作程序，减少了中间体制备过程中有机溶剂的使用，降低了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN106588682A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610956076.0
申请日：2016-10-28
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
IPC: C07C229/24 , C07C227/18 , C12P13/20 , C12R1/19
CPC classification number: C07C227/18 , C12P13/20 , C07C229/24
Abstract: 本发明涉及天冬氨酸乙酯盐酸盐的新的制备方法及顺酐废渣用于制备天冬氨酸乙酯盐酸盐的用途。天冬氨酸乙酯盐酸盐的制备方法以顺酐废渣为原料，先对顺酐废渣进行脱除杂质处理，用大肠杆菌在特定的条件下，将丁烯二酸转换成天冬氨酸，在特定的酸性条件下，析出天冬氨酸和邻苯二甲酸，然后采用特定方法将天冬氨酸和邻苯二甲酸混合物同时酯化，最后，根据天冬氨酸和邻苯二甲酸各自生成的化合物的性质的差异，将天冬氨酸乙酯盐酸盐分离出来。本发明的利用顺酐废渣来制备附加值更高的天冬氨酸乙酯盐酸盐，变废为宝，使顺酐废渣得到有效利用，且天冬氨酸乙酯盐酸盐是天冬氨酸的一个很重要的衍生物，会给生产厂家带来更大的经济效益。
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公开(公告)号：CN107157965A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710499432.5
申请日：2017-06-27
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
IPC: A61K9/72 , A61K31/58 , A61K31/167 , A61P11/06
CPC classification number: A61K9/0075 , A61K9/1617 , A61K9/1682 , A61K31/167 , A61K31/58 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种布地奈德与福莫特罗干粉吸入剂的制备工艺,其包括将布地奈德、福莫特罗和纠味剂溶解于水中，配成溶液，其中，所述溶液中布地奈德、福莫特罗和纠味剂总的质量浓度为4%~10%；然后将所得溶液输送到喷雾干燥机进行喷雾干燥，其中控制喷雾干燥机的离心喷雾头的转速为15000‑20000转/分钟，控制热进风口和出风口的温度分别为160‑190℃和60‑90℃。本发明工艺通过采用喷雾干燥法并通过特定条件的控制，成功获得颗粒细小且蓬松的布地奈德与福莫特罗干粉，且在制备过程中药物的受热时间显著减少，质量可以得到保证。
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公开(公告)号：CN106474136A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610874461.0
申请日：2016-10-08
Applicant: 张家港市华昌药业有限公司
IPC: A61K31/56 , A61K31/137 , A61K9/16 , A61P11/06 , A61P37/08
CPC classification number: A61K31/56 , A61K9/1617 , A61K31/137 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种沙美特罗替卡松超细颗粒的制备方法，所述制备方法包括将制备所述超细颗粒的原料溶解在溶剂中制成溶液，然后将所述溶液添加到喷雾干燥器内喷雾干燥，制得所述沙美特罗替卡松超细颗粒，其中，所述原料包括沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料，所述溶液的体积添加量为喷雾干燥器总容量的10%~30%，所述溶液的质量浓度为5%~10%。本发明制备方法制备的沙美特罗替卡松干粉颗粒更细，均匀度更好，两种药物的分配更合理。
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