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公开(公告)号：CN116574092A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310564741.1
申请日：2023-05-18
申请人： 成都地奥九泓制药厂
IPC分类号： C07D405/14 , C07D491/048 , C07D471/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P5/50
摘要： 本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑类化合物、其制备方法及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑类化合物具有式(I)所示结构。该类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物在制备GLP‑1受体激动剂中的用途以及在制备治疗和/或预防代谢疾病的药物中的用途
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公开(公告)号：CN1854148B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200610008493.9
申请日：2006-01-26
申请人： 成都地奥九泓制药厂
IPC分类号： C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61K36/48 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/08 , A61P9/04 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种黄芪总苷提取物，其中，黄芪总苷的重量百分含量占提取物的80-100％，黄芪甲苷的百分含量占总提取物的6-50％。本发明还提供了该黄芪总苷提取物的制备方法，该方法与现有技术相比具有成本低、无有机溶剂残留、以及生产过程中无环境污染等，黄芪总苷中黄芪甲苷同系物在水中的溶解度大于黄芪甲苷，便于制剂，在病毒心肌炎小鼠的治疗中具有协同增效作用。
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公开(公告)号：CN1810270B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200510020270.X
申请日：2005-01-28
申请人： 成都地奥九泓制药厂
IPC分类号： A61K36/53 , A61P9/00 , A61K125/00 , A61K135/00
摘要： 本发明公开一种丹参总酚酸的制备方法及其用途。其制备方法为：丹参冷水浸渍后，用渗漉法提取，渗漉液通过大孔吸附树脂吸附，洗脱，洗脱液减压浓缩、干燥，即得丹参总酚酸。本发明方法制备丹参总酚酸具有步骤简单、操作方便、成品得率高(一般在5％以上)、能耗少、无污染、安全性高、易于工业化生产的优势和特点。所得的丹参总酚酸可作为防治心脑血管疾病等的药物应用。
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公开(公告)号：CN101032541B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200610061847.6
申请日：2006-07-28
申请人： 成都地奥九泓制药厂
IPC分类号： A61K36/287 , A61P37/04 , G01N30/02 , G01N33/15
摘要： 本发明涉及一种紫锥菊提取物及其制备方法和含量测定方法，本发明的紫锥菊提取物是由下述方法制备而成：用40～70％的含水乙醇提取紫锥菊药材，过滤，得滤液和药渣，浓缩滤液得浸膏；用水或10～30％的含水乙醇提取所得药渣，过滤，得滤液和药渣，弃去药渣，浓缩滤液得浸膏；合并两步所得浸膏，混匀，干燥，得紫锥菊提取物。本发明的紫锥菊提取物成分完整，制备方法简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN101040977B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200710090884.4
申请日：2007-04-09
申请人： 成都地奥九泓制药厂
摘要： 本发明提供了一种治疗前列腺疾病的药物组合物，它含有蓝棕果提取物与紫锥菊属植物提取物为活性成分，其中，蓝棕果提取物与紫锥菊属植物提取物的重量配比为1～5∶1，以及含有该药物组合物的制剂。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明的药物组合物和药物制剂用于治疗前列腺增生及慢性前列腺炎，与现有同类药物组合物相比，具有植物原料用量省，疗效显著的特点。
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公开(公告)号：CN101032583B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610061846.1
申请日：2006-07-28
申请人： 成都地奥九泓制药厂
IPC分类号： A61K36/889 , A61P13/08 , A61P13/10 , G01N30/02 , G01N33/15 , A61K131/00
摘要： 本发明涉及一种药物组合物及其制备方法和含量测定方法，本发明的药物组合物含有蓝棕果脂溶性提取物10～30％，蓝棕果水溶性提取物10～30％，β-环糊精40～75％，其中月桂酸的含量大于1.84％。本发明的药物组合物含有蓝棕果的全部成分，辅料用量少，临床用药方便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN1958794B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200510021996.5
申请日：2005-11-03
申请人： 成都地奥九泓制药厂
摘要： 本发明在现有技术的基础上，提供了重新设计的重组人TRAIL突变体多肽编码cDNA。将本发明重组人TRAIL突变体多肽编码cDNA构建成表达载体并转入常用的宿主细胞尤其是原核细胞中制备重组人TRAIL突变体多肽时，在比现有技术获得更高的表达效率的同时还能提高可溶性表达的比例，制备得到的重组人TRAIL突变体多肽的活性也大大高于现有技术。本发明克服了现有技术产率低、生产成本高、产品活性弱的缺点，能大大降低人TRAIL突变体多肽的使用成本，实现其产业化生产，促进其在基础研究和医药生产上的应用。
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公开(公告)号：CN100564522C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200610157156.6
申请日：2006-11-30
申请人： 成都地奥九泓制药厂
IPC分类号： C12N9/00
摘要： 本发明公开了一种表达和制备葡激酶(Staphylokinase，SAK)的方法，包括：1、葡激酶融合蛋白表达工程菌构建：构建含有SEQ NO.1的基因序列的重组质粒，并将重组质粒导入大肠杆菌，得到发酵菌种。2、制备方法包括：a、工程菌发酵表达具有如SEQ NO.2的氨基酸序列的可溶性融合蛋白；b、将步骤a的融合蛋白用镍离子亲和凝胶柱吸附，提取融合蛋白；c、将步骤b融合蛋白用肠激酶酶切后，适当稀释，过b步骤凝胶柱，收集穿透液；d、将步骤c穿透液经超滤浓缩后，过Q凝胶柱得葡激酶原液。本发明方法步骤简便、可靠，特别适于规大模化生产。本发明方法得到的葡激酶纯度高、比活高，具有良好的溶栓活性；为生产药用葡激酶提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN100460389C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200510021270.1
申请日：2005-07-15
申请人： 成都地奥九泓制药厂
IPC分类号： C07D207/12 , C07D477/20
CPC分类号： C07D477/06 , A61K31/40 , C07D207/12 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供一种式(I)的化合物，其中，PNZ表示对硝基苄氧羰基，R为-Ac(乙酰基)或-H。本发明还提供了该化合物的制备方法和该化合物作为中间体，制备新型1β-甲基碳青霉烯抗生素-多尼培南的方法。本发明提供的吡咯烷衍生物中间体不含叔丁氧羰基(Boc)保护基团，制备方法简单，用于制备多尼培南，避免了酸解所产生的副反应，给产品的纯化带来便利。
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