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公开(公告)号：CN109942574B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910028222.7
申请日：2019-01-11
申请人： 成都阿奇生物医药科技有限公司 , 成都天台山制药有限公司 , 上海普垣医药科技中心
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： 本发明为天奇替尼及其制备方法和用途，提供了一种酰胺取代的氮杂吲哚类化合物或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物或其前药，所述化合物具有式I所示结构。本发明制备的该化合物在分子水平能够明显抑制TRK的酶活，细胞水平对TRK的磷酸化/活化也具有显著的抑制作用，此外，该化合物能显著抑制人肿瘤细胞株裸小鼠移植瘤的生长，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN109180803B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201811215491.6
申请日：2018-10-18
申请人： 成都天台山制药有限公司
IPC分类号： C07K14/655 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18 , A61K38/10 , A61P1/00 , A61P7/04 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及生长抑素及其制备方法和药物组合物，该生长抑素的制备方法包括以下步骤：使固相合成用树脂在有机碱存在下反应生成Fmoc‑Cys(Trt)‑树脂；加入脱帽试剂进行反应；接着加入溶解于溶剂中的保护氨基酸Fmoc‑Ser(tBu)‑OH、肽偶联剂、酰胺键形成促进剂和有机碱，使物料进行偶联反应，以形成树脂；循环重复脱帽‑偶联步骤，并在每一偶联反应中依次使用形成生长抑素的其它保护氨基酸以最终形成保护的十四肽树脂；进行脱保护和切肽反应，以使十四肽从树脂上切割下来并脱除保护基，得到还原型生长抑素；将还原型生长抑素与氧化剂在酸性条件下反应，得到环化生长抑素。本发明还提供了由该方法获得的生长抑素以及包括它们的药物组合物。本发明方法具有良好的产业化优点，特别是产物的杂质含量非常低。
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公开(公告)号：CN110240537A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910430459.8
申请日：2019-05-22
申请人： 成都阿奇生物医药科技有限公司 , 成都天台山制药有限公司 , 上海普垣医药科技中心
IPC分类号： C07C29/143 , C07C35/52 , C07C45/45 , C07C49/83 , C07C67/31 , C07C69/708 , C07C319/20 , C07C323/22 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/19
摘要： 本发明提供了式I所示化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其水合物、或其溶剂合物。通过实验证明，本发明化合物对PPARα、γ或δ均有较高的激动活性，可以用作PPAR激动剂；此外，本发明化合物对与肝脏病症相关的多种生物化学参数包括甘油三酯、胆固醇等具有显著的正面调节效果，为制备脂质和/或糖代谢异常相关疾病、肝脏相关疾病、转氨酶的血浆水平异常相关疾病的药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN109354587A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811215505.4
申请日：2018-10-18
申请人： 成都天台山制药有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明涉及泮托拉唑钠的制备方法和泮托拉唑钠。具体地说，本发明涉及制备泮托拉唑钠的方法，其包括以下步骤：1)以2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶(II)为起始原料，在氯化物的作用下，生成式III化合物；2)将得到的式III化合物在无机碱存在下与5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑缩合，生成式IV化合物；3)将得到的式IV化合物用氧化剂氧化生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑即泮托拉唑；4)将所得5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即泮托拉唑钠(I)；和任选的5)对所得泮托拉唑钠进行精制。本发明方法所得产品纯度高，并且相关的杂质例如氧化杂质、还原杂质、分解杂质含量低。
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公开(公告)号：CN105250216B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510624086.X
申请日：2015-09-28
申请人： 成都天台山制药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/72 , A61K31/137 , A61K31/58 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61P11/12 , A61P11/10 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及适宜雾化吸入用的盐酸氨溴索注射液。具体地说,本发明涉及种盐酸氨溴索注射液,其中包含盐酸氨溴索、枸橼酸、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水。本发明还涉及该注射液的制备方法。进步,本发明还涉及包含盐酸氨溴索、枸橼酸、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水的组合在制备用于与吸入用布地奈德混悬液混合用药的液体药物组合物中的用途。本发明盐酸氨溴索注射液具有优异的药学性质并且特别地适合于与吸入用布地奈德混悬液混合进行雾化吸入。
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公开(公告)号：CN105213301B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201510602716.3
申请日：2015-09-21
申请人： 成都天台山制药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/7048 , A61K47/20 , A61P31/04 , G01N30/02
摘要： 本发明涉及硫酸奈替米星注射液及其质控方法。具体地说,本发明的硫酸奈替米星注射液中包含:硫酸奈替米星、亚硫酸盐、半胱氨酸、依地酸盐、和注射用水。本发明还涉及所述硫酸奈替米星注射液的制备方法,以及检测所述硫酸奈替米星注射液质量指标的方法。本发明制备的硫酸奈替米星注射液具有如说明书所述至少个方面的优异性质,并且本发明检测质量指标的方法具有优异的检测性能。
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公开(公告)号：CN105125482B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510520575.0
申请日：2015-08-24
申请人： 成都天台山制药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/352 , A61K47/10 , G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种葛根素注射液及质控方法。本发明葛根素注射液其每1ml中包含：葛根素10‑100mg、丙二醇400～600mg、和加至平衡体积的注射用水。本发明使用HPLC法检测所述葛根素注射液中有关物质，具有优异的方法学性能。
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公开(公告)号：CN105147664B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510520028.2
申请日：2015-08-24
申请人： 成都天台山制药有限公司
IPC分类号： A61K31/352 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P27/16 , A61P3/06 , A61P29/00 , A61P9/06 , A61P13/12 , A61P39/06 , A61P39/02 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P3/00
摘要： 本发明涉及一种葛根素注射液及制备方法。本发明葛根素注射液其每1ml中包含：葛根素10‑100mg、丙二醇400～600mg、其它药用辅料和的注射用水。本发明方法可以有利地制备优异品质的葛根素注射液。
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公开(公告)号：CN104926710B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510272495.8
申请日：2015-05-26
申请人： 成都天台山制药有限公司
IPC分类号： C07D209/30
摘要： 本发明涉及卡络磺钠及其制法。具体地说，本发明一方面涉及一种卡络磺钠，其是照包括以下步骤的方法制备得到的：原料溶解反应、脱色分离、结晶、精制。本发明方法提供了一种具有优异性质的卡络磺钠。该卡络磺钠可用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。卡络磺钠对泌尿系统出血疗效较为显著，亦可用于外伤和手术出血。本发明制备得到的卡络磺钠具有优异的理化性质。
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公开(公告)号：CN104800172B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510272724.6
申请日：2015-05-26
申请人： 成都天台山制药有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/404 , A61K47/04 , A61P7/04 , A61P9/14
摘要： 本发明涉及注射用卡络磺钠粉针剂和制法。本发明卡络磺钠的冷冻干燥粉针剂，其基本上未添加冻干赋形剂，其中卡络磺钠的含量大于90％，该冻干粉针剂用注射用水溶解成含卡络磺钠10mg/ml浓度的溶液时该溶液的pH值在5.0～6.0范围内。本发明注射用卡络磺钠粉针剂可用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。本发明注射用卡络磺钠粉针剂对泌尿系统出血疗效较为显著，亦可用于外伤和手术出血。本发明制备得到的注射用卡络磺钠粉针剂具有优异的理化性质。
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