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公开(公告)号:CN105056225A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510458657.7
申请日:2015-07-30
申请人: 成都天邦生物制品有限公司
IPC分类号: A61K39/12 , A61K39/23 , A61K39/225 , A61K39/215 , A61P31/20 , A61P31/14 , C12N7/00 , C12N7/06
摘要: 本发明公开了一种灭活疫苗的制备方法。本发明利用BEA和甲醛联用的方法,对抗原液在温度为25~27℃的条件下,灭活12~36h。本发明解决了常温灭活问题,避免传统灭活剂甲醛对实验动物带来的应激;同时使用本发明灭活疫苗的制备方法更有利于病毒保持完整性,增强免疫效果,增加产品质量。
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公开(公告)号:CN111235089A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN201811441233.X
申请日:2018-11-28
申请人: 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
摘要: 一种细胞纯悬浮工艺生产猪圆环病毒2型的方法,它使用无血清、无微载体的悬浮培养基,并包括如下步骤:(1)细胞准备:在摇瓶中培养PK15细胞;(2)细胞放大培养:将复苏的细胞接种到生物反应器中逐级放大培养;(3)病毒接种:将PCV2病毒接种于反应器内,继续培养细胞;(4)病毒收获。其中步骤(1)-(3)中所述的培养,其pH值维持在6.8-7.4,其培养温度为37℃;步骤(2)所述的逐级放大培养,其传代后初始细胞密度为0.8×106-1×106个/mL,其溶氧量为40%。本发明在杜绝血清和微载体使用的前提下,还能获得很高的病毒滴度;具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105056225B
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201510458657.7
申请日:2015-07-30
申请人: 成都天邦生物制品有限公司
IPC分类号: A61K39/12 , A61K39/23 , A61K39/225 , A61K39/215 , A61P31/20 , A61P31/14 , C12N7/00 , C12N7/06
摘要: 本发明公开了一种灭活疫苗的制备方法。本发明利用BEA和甲醛联用的方法,对抗原液在温度为25~27℃的条件下,灭活12~36h。本发明解决了常温灭活问题,避免传统灭活剂甲醛对实验动物带来的应激;同时使用本发明灭活疫苗的制备方法更有利于病毒保持完整性,增强免疫效果,增加产品质量。
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公开(公告)号:CN110129281A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910409203.9
申请日:2019-05-15
申请人: 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
IPC分类号: C12N7/00
摘要: 本发明提供了一种使用悬浮细胞培养新城疫病毒的方法,涉及病毒悬浮培养领域。本发首先提供了DMEM培养基在使用悬浮细胞培养病毒的过程中增加细胞聚团率的用途。本发明还提供了一种使用悬浮细胞培养基因VII型新城疫病毒的方法,其特征在于,包括:培养AGE1细胞至密度为(8~12)×106/ml时,接种新城疫病毒,加入占细胞培养体系体积10%~20%的无血清DMEM培养基,每日添加终浓度为8~16U/ml的胰酶,在温度为33~37℃条件下培养,收毒即可。本发明首次使用AGE1培养基因VII型新城疫病毒,配合无血清DMEM培养基的使用以及合理的其它工艺参数,可获得高滴度的新城疫病毒。
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公开(公告)号:CN110105447A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910366836.6
申请日:2019-04-30
申请人: 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
摘要: 一种猪伪狂犬病毒高免血清的制备方法,它是以猪为免疫对象,使用灭活疫苗进行一次基础免疫和两次加强免疫,再用猪伪狂犬病病毒进行一次攻毒后,采集血清,即得;所述灭活疫苗含有干扰素α、干扰素β、黄芪多糖和巨噬细胞集落刺激因子的免疫增强剂。本发明能克服猪来源的高免血清抗体中和能力差的问题,并能广泛运用于伪狂犬病病毒的JS-2012株、Bartha-k61株、HB-98株、HB2000和/或JS-A1株,具有较好的应用前景。
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