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公开(公告)号：CN110452928A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910746642.9
申请日：2019-08-13
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及细胞生物学、基因工程和兽用生物制品学技术领域，特别是涉及一株PK-15稳定细胞株的构建方法及应用。本发明提供了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)繁殖用细胞株的构建方法，包括如下步骤：1)将CD163基因和SBQ基因分别构建到慢病毒载体中，得重组慢病毒载体；2)将前述重组慢病毒载体和病毒拯救辅助质粒一起转入哺乳动物细胞，培养该细胞，得重组病毒；3)将步骤2)的重组病毒感染PK-15细胞，即得。本发明还提供了前述细胞的用途。本发明得到的细胞遗传性状稳定，对PRRSV敏感，具有十分优良的应用前景。
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公开(公告)号：CN112294952A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910716317.8
申请日：2019-08-02
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
IPC分类号： A61K39/17 , A61K39/145 , A61K39/235 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12N7/00 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种鸡新城疫、禽流感和禽腺病毒三联灭活疫苗及其制备方法，属于禽类疫苗领域。本发明的制备方法包括：以灭活后的鸡新城疫病毒、H9亚型禽流感病毒、Fiber‑2蛋白为活性成分，加上药学上可接受的免疫佐剂及其它辅助性成分，即得；所述鸡新城疫病毒是通过鸭胚视网膜全悬浮细胞培养得到的；所述H9亚型禽流感病毒是通过MDCK细胞培养得到的。本发明的疫苗具有良好的安全性，以及优于传统鸡胚疫苗的保护率，在疫苗产业中具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN111235089A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811441233.X
申请日：2018-11-28
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
摘要： 一种细胞纯悬浮工艺生产猪圆环病毒2型的方法，它使用无血清、无微载体的悬浮培养基，并包括如下步骤：(1)细胞准备：在摇瓶中培养PK15细胞；(2)细胞放大培养：将复苏的细胞接种到生物反应器中逐级放大培养；(3)病毒接种：将PCV2病毒接种于反应器内，继续培养细胞；(4)病毒收获。其中步骤(1)-(3)中所述的培养，其pH值维持在6.8-7.4，其培养温度为37℃；步骤(2)所述的逐级放大培养，其传代后初始细胞密度为0.8×106-1×106个/mL，其溶氧量为40％。本发明在杜绝血清和微载体使用的前提下，还能获得很高的病毒滴度；具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110938560A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911138193.6
申请日：2019-11-19
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
摘要： 本发明提供了一种快速高效的猪肺炎支原体增菌培养基以及制备方法，属于兽医生物学技术范畴。培养基包括I、II和III共3部分；其主要成分包括DMEM、水解乳蛋白、HEPES、酵母提取物、PPLO、BHI、精氨酸、谷氨酰胺、丙酮酸钠、DNA以及酸化猪血清等；该发明培养基在培养猪肺炎支原体时快速高效并且稳定，在实验室将猪肺炎支原体种子液按1∶13接种至该培养基100ml体系内，在40-48小时内可使猪肺炎支原体的CCU达到1011/ml；其培养基不仅提高了猪肺炎支原体的培养滴度，更是提高了猪肺炎支原体的生长速率，采用该培养基生产疫苗用抗原时，提高了生产效益并且降低了生产成本，经济效益显著。
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公开(公告)号：CN110423782A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910746960.5
申请日：2019-08-13
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , C07K14/47 , C12N7/00
摘要： 本发明涉及细胞生物学、基因工程和兽用生物制品学技术领域，特别是涉及一株Marc-145稳定细胞株的构建方法及应用。本发明提供了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)繁殖用细胞株的构建方法，包括如下步骤：1)将CD163基因和SBQ基因分别构建到慢病毒载体中，得重组慢病毒载体；2)将前述重组慢病毒载体和病毒拯救辅助质粒一起转入哺乳动物细胞，培养该细胞，得重组病毒；3)将步骤2)的重组病毒感染Marc-145细胞，即得。本发明还提供了前述细胞的用途。本发明得到的细胞遗传性状稳定，对PRRSV敏感，具有十分优良的应用前景。
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公开(公告)号：CN110305844A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910431734.8
申请日：2019-05-22
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 浙江省淡水水产研究所 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
摘要： 本发明提供了一种鲫鱼脊髓组织细胞系，该细胞系被命名为异育银鲫脊髓组织细胞系C8C37，于2018年11月15日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：C2018204。该细胞系可以在37℃快速繁殖，并能使病毒稳定传代。本发明还提供了选育具有类似特性的基于脊髓组织细胞系的选育方法。本发明的细胞系可以很好地应用于鲤疱疹病毒2型的研究和相关疫苗的生产中，具有成本低、耗时少、效果好的优点。
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公开(公告)号：CN110105447A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910366836.6
申请日：2019-04-30
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
摘要： 一种猪伪狂犬病毒高免血清的制备方法，它是以猪为免疫对象，使用灭活疫苗进行一次基础免疫和两次加强免疫，再用猪伪狂犬病病毒进行一次攻毒后，采集血清，即得；所述灭活疫苗含有干扰素α、干扰素β、黄芪多糖和巨噬细胞集落刺激因子的免疫增强剂。本发明能克服猪来源的高免血清抗体中和能力差的问题，并能广泛运用于伪狂犬病病毒的JS-2012株、Bartha-k61株、HB-98株、HB2000和/或JS-A1株，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110438029A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910558888.3
申请日：2019-06-25
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
摘要： 本发明提供了一种猪肺炎支原体灭活方法，它是将终浓度3mM的二乙烯亚胺与猪肺炎支原体菌液混合，37℃下孵育24h，再使用硫代硫酸钠中和二乙烯亚胺。本发明可以有效实现病毒灭活，且最大程度保留支原体的免疫原性，在疫苗制备中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110129281A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910409203.9
申请日：2019-05-15
申请人： 成都天邦生物制品有限公司 , 马鞍山史记动物健康管理有限公司
IPC分类号： C12N7/00
摘要： 本发明提供了一种使用悬浮细胞培养新城疫病毒的方法，涉及病毒悬浮培养领域。本发首先提供了DMEM培养基在使用悬浮细胞培养病毒的过程中增加细胞聚团率的用途。本发明还提供了一种使用悬浮细胞培养基因VII型新城疫病毒的方法，其特征在于，包括：培养AGE1细胞至密度为(8～12)×106/ml时，接种新城疫病毒，加入占细胞培养体系体积10％～20％的无血清DMEM培养基，每日添加终浓度为8～16U/ml的胰酶，在温度为33～37℃条件下培养，收毒即可。本发明首次使用AGE1培养基因VII型新城疫病毒，配合无血清DMEM培养基的使用以及合理的其它工艺参数，可获得高滴度的新城疫病毒。
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公开(公告)号：CN109627330A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811568646.4
申请日：2018-12-18
申请人： 马鞍山史记动物健康管理有限公司 , 成都天邦生物制品有限公司
CPC分类号： C07K16/085 , C07K2317/10
摘要： 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒高效价阳性血清的制备方法。该方法使用兔作为免疫对象，使用含有合适用量的PolyI∶C、胞壁酰二肽、西咪替丁的灭活疫苗对其免疫，生产高免血清，可在T25方瓶等体积比中和1头份疫苗试验中达到继代至少2代未出现细胞病变，满足《中国兽药典》(2015年版)中关于外源病毒检测标准为细胞法的规定。本发明具有良好的应用前景。
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