公开(公告)号：CN107779465B

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201711034848.6

申请日：2017-10-30

申请人： 成都美溢德生物技术有限公司 ,  四川农业大学

发明人： 任钧 ,  周小秋 ,  张韬 ,  唐旭

IPC分类号： C12N15/75 ,  C12P13/02

摘要： 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种降低芽孢杆菌发酵液粘度的方法，通过直接敲除枯草芽孢杆菌合成γ‑PGA的基因——pgs，包括将pgs‑F插入到pBTS质粒的KpnI和BamHI之间，将pgs‑R插入到BamHI和XhoI之间，构建新的质粒pBTS‑pgs，转化质粒进入待敲除菌株，进行第一次重组，以及进行第二次重组等步骤，获得不具有抗性标记的敲除pgs基因的菌株，阻碍芽孢杆菌合成γ‑PGA，进而降低发酵液的粘度，促进菌体生长，提高发酵产物浓度。

公开(公告)号：CN107779465A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201711034848.6

申请日：2017-10-30

申请人： 成都美溢德生物技术有限公司

发明人： 任钧 ,  张韬 ,  唐旭

IPC分类号： C12N15/75 ,  C12P13/02

CPC分类号： C12N15/75 ,  C12P13/02

摘要： 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种降低芽孢杆菌发酵液粘度的方法，通过直接敲除枯草芽孢杆菌合成γ-PGA的基因——pgs，包括将pgs-F插入到pBTS质粒的KpnI和BamHI之间，将pgs-R插入到BamHI和XhoI之间，构建新的质粒pBTS-pgs，转化质粒进入待敲除菌株，进行第一次重组，以及进行第二次重组等步骤，获得不具有抗性标记的敲除pgs基因的菌株，阻碍芽孢杆菌合成γ-PGA，进而降低发酵液的粘度，促进菌体生长，提高发酵产物浓度。