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公开(公告)号：CN117778517A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311822154.4
申请日：2023-12-27
申请人： 成都蓉生药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白细胞毒性的检测方法，它包括如下步骤：取人体细胞悬液，与重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白和PBMC细胞进行离体共培养，取培养液离心，上清液用全自动生化分析仪或酶标仪测定LDH含量；或：取人体红细胞，与重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白和补体进行离体共培养，取培养液离心，上清液用酶标仪测定血红素释放量。本发明检测结果准确可靠，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN117431273A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311375922.6
申请日：2023-10-23
申请人： 成都蓉生药业有限责任公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10
摘要： 本发明提供了一种高滴度BaEV假型慢病毒载体及其制备方法，属于生物技术领域。本发明通过调整包装BaEV假型慢病毒的穿梭质粒、包装质粒和包膜质粒的比例，明显提高了病毒的包装效率，提高了病毒滴度。本发明进一步在转染细胞之前使用多聚‑L‑赖氨酸包被培养皿，使细胞在培养皿底的贴壁更加紧密，减少了在生产病毒过程中因合胞体出现而导致的细胞脱落凋亡，提高了病毒滴度，降低了假型慢病毒载体的生产成本。
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公开(公告)号：CN117949524A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311783714.X
申请日：2023-12-22
申请人： 成都蓉生药业有限责任公司
IPC分类号： G01N27/626 , G01N1/28 , G01N1/38
摘要： 本发明公开了一种测定人血白蛋白中金属元素的方法，它是采用ICP‑MS法检测，具体包括如下步骤：1)标准品溶液制备；2)供试品溶液的制备；3)分别取系列浓度的标准品溶液和供试品溶液注入ICP‑MS仪；ICP‑MS仪工作参数如下：射频功率：1600W，采样深度：10mm，雾化器/载气流速：1.0L/min，载气补偿流速：0.5L/min，实验模式：标准模式，积分时间：0.2秒，数据采集：3次。本发明建立了一种基于内标法和外标法，在电感耦合等离子体质谱仪上检测人血白蛋白制品中28种金属元素含量的方法，该方法检测效率高、检测结果准确、稳定，具备实际推广应用价值。
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公开(公告)号：CN117761046A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311806687.3
申请日：2023-12-26
申请人： 成都蓉生药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种检测C1酯酶抑制剂效价的方法，它是使用全自动凝血仪检测，具体包括如下步骤：(1)供试品溶液、标准品溶液和C1酯酶溶液的制备；(2)底物溶液的制备；(3)取供试品溶液、标准品溶液、样品稀释液A、C1酯酶溶液和底物溶液放入全自动凝血仪检测。本发明建立了一种基于显色底物法，STAGO全自动凝血分析仪检测C1INH的方法，该方法缩短了检测周期，降低了检测成本，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN210556280U
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201920944608.8
申请日：2019-06-21
申请人： 成都蓉生药业有限责任公司
摘要： 本实用新型公开一种出瓶框盘组件，包括边框和铲盘；所述边框包括边框本体和挡板，所述边框本体由一块横板及两块侧板相互连接构成，整体呈矩形，所述两块侧板平行，所述横板与两块侧板垂直，所述两块侧板远离横板的一端设有开口，所述侧板均在靠近开口的一端设置了向开口内倾斜的弯曲部分，所述弯曲部分的中部均设置有一个边框插槽，所述边框插槽方向垂直向上，所述挡板长度等于或大于所述开口宽度，挡板两端各设置一个挡板插槽，挡板插槽方向垂直向下，所述边框插槽及挡板插槽相适配；所述铲盘底部整体呈矩形。本实用新型确保转运过程平稳有序，减少半加塞制品瓶的倒瓶风险，同时最大限度的防止产品在转运过程中受到污染。
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